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[发明专利]可促胶原蛋白再生的可注射复合微凝胶及其制备和应用-CN202310393848.4在审
发明人： 王幽香;钱雪丹;计剑 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-04-13 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种可促胶原蛋白再生的可注射复合微凝胶及其制备方法和应用。制备方法包括：将亲水性高分子材料和明胶于40～55℃条件下共同溶于水中，得到水相；将水相加入到油相中，40～55℃剪切乳化后加入交联剂，35～50℃反应交联，破乳、洗涤、干燥、复溶、灭菌得到可促胶原蛋白再生的可注射复合微凝胶；水相和油相的体积比为1:4～10；油相包括油性液体和表面活性剂，表面活性剂在油相中的质量分数占比为0.1％～10％。本发明复合微凝胶可以达到快速不间断的物理填充效果和持续的再生效果，且储能模量G’大范围可调，微凝胶弹性好；挤出助推力小且平稳，不存在堵塞针头的风险，引发结节的可能性小。
胶原蛋白再生注射复合凝胶及其制备应用

[发明专利]可增强药物渗透的泡腾胶囊微针贴片及其制备方法和应用-CN202310106066.8在审
发明人：计剑;王幽香;付濬哲;余伟江 -专利权人：浙江大学;浙江大学绍兴研究院
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种可增强药物渗透的泡腾胶囊微针贴片及其制备方法和在制备用于包括疫苗递送、皮肤癌治疗、瘢痕治疗、创伤愈合、止痛、麻醉、皮肤美容的制剂中的应用。泡腾胶囊微针贴片包括针体壳层、药物核心和粘性背衬层；针体壳层由可溶解聚合物基质构成；药物核心位于针体壳层与粘性背衬层围成的空腔内，为包含泡腾组分和药物组分的混合粉末。制备方法包括：将可溶解聚合物基质溶液浇筑在微针模板里，干燥后形成针体壳层；将泡腾组分与药物组分预先均匀混合，通过离心填入针体壳层形成的空腔结构中，得到胶囊针体；将粘性背衬层与微针模板中的胶囊针体粘合，密封胶囊针体，进一步剥离后得到泡腾胶囊微针贴片。
增强药物渗透胶囊微针贴片及其制备方法应用

[发明专利]一种基于光控制微针刺入的装置和方法-CN202111330028.8有效
发明人：计剑;王幽香;余伟江;沈介泽 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于光控制微针刺入的装置和方法。所述装置包括：光响应形状记忆复合材料，其组成包括光热转化材料和温度响应的形状记忆材料；光响应形状记忆复合材料在加热、拉伸至设定长度后冷却以维持在拉伸后的临时形状，然后将其两端固定在固定座上，中部向上凸起且中部下表面固设有朝下的微针；光源，可照射光响应形状记忆复合材料使其吸热升温后收缩回复至原始形状进而带动微针向下运动。所述方法采用上述装置，将光源照射在光响应形状记忆复合材料上，光响应形状记忆复合材料在光照下吸热升温后收缩回复至原始形状的过程中带动微针向下运动，刺入目标物。
一种基于控制针刺装置方法

[发明专利]一种适用于NO协同光动力治疗的微针贴片及其制备方法-CN202111312255.8有效
发明人：计剑;王幽香;余伟江;贾凡 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于NO协同光动力治疗的微针贴片及其制备方法。微针贴片采用高分子可溶解聚合物作为基质，微针贴片包括基底层和位于基底层上的针体，针体中装载了复合纳米粒子，复合纳米粒子包含通过静电作用组装的NO载体和光敏剂，NO载体包括载体粒子和接枝在载体粒子上且可释放NO的NO供体。制备方法包括：将NO供体接枝到载体粒子上，接着将接枝了NO供体的NO载体和光敏剂通过静电组装形成复合纳米粒子；将复合纳米粒子和高分子可溶解聚合物混合，所得混合溶液浇筑在微针模板里，经过刮除残余部分后干燥形成针尖；将高分子可溶解聚合物浇筑在微针模板里，干燥后形成基底，剥离得到微针贴片。
一种适用于 no 协同动力治疗微针贴片及其制备方法

[发明专利]一种用于气体递送的核壳微针贴片及其制备方法-CN202210833256.5在审
发明人：计剑;王幽香;余伟江;付濬哲 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-07-14 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于气体递送的核壳微针贴片及其制备方法。核壳微针贴片包括针体和背衬层；针体为核壳结构，壳层材料为可溶解聚合物，核层为装载了气体载体颗粒的空腔结构，气体载体颗粒的内部包含气体气泡；针体粘结于背衬层。制备方法包括：将可溶解聚合物基质浇筑在微针模板里，干燥形成针体壳层；将气体载体颗粒的制备材料放入密封容器中加热至熔融态，充入气体快速进行搅拌后冷却得到固体，筛选出所需粒径范围内的气体载体颗粒，直接或离心填入于针体空腔结构中，得到微针；将背衬层与微针模板中的微针粘合，剥离得到核壳微针贴片。
一种用于气体递送核壳微针贴片及其制备方法

[发明专利]一种聚多巴胺聚乙烯亚胺纳米颗粒、其制备和应用-CN202011558575.7有效
发明人：陈君毅;檀宸;雷苑;孙兴怀;王幽香;贾凡;张鹏;陈雪莉;乔云圣 -专利权人：复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开一种聚多巴胺聚乙烯亚胺纳米颗粒(PDA/PEI NPs)其制备及应用。本发明公开的聚多巴胺聚乙烯亚胺纳米颗粒可用于负载核酸(DNA、siRNA、microRNA以及shRNA等)。本发明还公开一种聚多巴胺聚乙烯亚胺纳米颗粒(PDA/PEI NPs/NA)其制备及应用。
一种多巴胺聚乙烯亚胺纳米颗粒制备应用

[发明专利]一种基因和疏水药物共负载PEG化纳米粒子的制备方法-CN201210153497.1无效
发明人： 王幽香;陈丽娜;李文宇;唐三 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-05-17 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因和疏水药物共负载PEG化纳米粒子的制备方法。它的步骤如下：1）配置β-环糊精修饰聚阳离子溶液；2）配置二茂铁修饰聚乙二醇溶液；3）将步骤1）和步骤2）溶液混合，超声后静置；4）配置疏水药物溶液；5）将步骤4）制备的疏水药物溶液滴加到步骤3）溶液中，避光搅拌，透析，冻干，得到包合物粉末；6）配置包合物溶液；7）配置DNA溶液；8）将步骤6）溶液加入到等体积步骤7）溶液中，漩涡混合并静置，获得基因和疏水药物共负载PEG化纳米粒子。本发明通过主客体作用制备基因和疏水药物共负载的PEG化纳米粒子，制备方法简单易操作，显著提高了基因和疏水药物共负载纳米粒子在生理盐溶液中的稳定性。
一种基因疏水药物负载 peg 纳米粒子制备方法

[发明专利]基于主客体组装的光响应PEG化基因传递体系的制备方法-CN201110203677.1无效
发明人： 王幽香;李文宇;陈丽娜;唐三;胡巧玲 -专利权人：浙江大学
申请日： 2011-07-20 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于主客体组装的光响应PEG化基因传递体系的制备方法。它的步骤如下：1）采用N-2-羟乙基哌嗪-N-2-乙磺酸缓冲溶液，配置浓度为0.1～1mg/mL的聚乙烯亚胺接枝环糊精溶液和浓度为0.4～2mg/mL的偶氮苯修饰聚乙二醇溶液；2）采用步骤1）中缓冲溶液，配置浓度为50～500µg/mL的DNA溶液；3）将步骤1）中两溶液混合，聚乙烯亚胺接枝环糊精含有的环糊精与偶氮苯修饰聚乙二醇的摩尔比为1：1～1：4，超声15min后静置1h，获得超分子化合物溶液；4）将步骤3）制备的溶液加入到等体积的步骤2）溶液中，漩涡混合并静置，即可。本发明可提高其在生理盐溶液中的稳定性。通过偶氮苯的光致异构，实现胞内基因传递体系PEG壳层的脱离，可有效提高基因转染效率。
基于主客组装响应 peg 基因传递体系制备方法

[发明专利]一种阳离子聚合物修饰的纳米磷酸钙基因载体的制备方法-CN200810122110.X无效
发明人： 王幽香;徐志学;胡巧玲;沈家骢 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-10-28 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种阳离子聚合物修饰的纳米磷酸钙基因载体的制备方法，步骤如下：分别配置浓度为3～8mmol/l的氯化钙水溶液和2～5mmol/l的磷酸钠水溶液；将等体积的氯化钙水溶液和磷酸钠水溶液漩涡混合，加入质粒DNA水溶液，获得表面DNA稳定的磷酸钙纳米粒子水溶液；配置浓度为0.1～1mg/ml的阳离子聚合物水溶液，加入到表面DNA稳定的磷酸钙纳米粒子水溶液中，使阳离子聚合物分子含有的胺基与DNA分子含有的磷酸基团的摩尔比为0.5～3，混合均匀，即可。本发明通过阳离子聚合物修饰的纳米磷酸钙基因载体，可有效诱导DNA分子的缔合，具有高效无毒，可生物降解，是理想的基因传输载体之一。
一种阳离子聚合物修饰纳米磷酸钙基因载体制备方法

[发明专利]壳聚糖和羟基磷灰石复合骨修复支架材料的制备方法-CN200810121493.9无效
发明人：胡巧玲;李愔喆;王幽香 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-10-07 - 公布日： 2009-03-04 - 主分类号： A61L27/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种壳聚糖和羟基磷灰石复合骨修复支架材料的制备方法，步骤包括：制备羟基磷灰石前驱体溶液；制备壳聚糖和羟基磷灰石混合溶液，静置脱泡；取混合溶液均匀涂覆于模具表面，置于碱性凝固液中室温下凝固成膜，然后将混合溶液注入模具中，再将模具放入碱性凝固液中，凝固，脱模，得到壳聚糖与羟基磷灰石复合的凝胶；用蒸馏水洗涤上述凝胶至中性，预干，再冷冻并真空干燥，即可。本发明得到的支架材料三维有序，机械性能好，孔隙率高，有利于细胞的吸附与生长。羟基磷灰石颗粒以纳米尺寸均匀分散在壳聚糖基体中，可以保持在骨修复过程中羟基磷灰石中钙离子与磷离子持续、平稳、缓慢地从壳聚糖基质中释放出来，避免了爆释现象。
聚糖羟基磷灰石复合修复支架材料制备方法

[发明专利]三维有序多孔壳聚糖骨修复支架材料的制备方法-CN200810121129.2无效
发明人：胡巧玲;李愔喆;王幽香 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-09-28 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： A61L27/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种三维有序多孔壳聚糖骨修复支架材料的制备方法，步骤包括：将壳聚糖粉末溶于稀醋酸中，静置脱泡；将制得的壳聚糖溶液均匀涂覆于模具表面，置于凝固液中于室温下凝固成膜，脱模后得到壳聚糖膜模板；向壳聚糖膜模板中倒入制得的壳聚糖溶液，封口，并浸入凝固液中，凝固脱模，得到壳聚糖凝胶；用蒸馏水洗涤壳聚糖凝胶至中性，干燥。本发明制备工艺简单，制得的三维有序多孔壳聚糖骨修复支架材料规整度好，强度及孔隙率较高，能满足组织工程支架材料的要求。
三维有序多孔聚糖修复支架材料制备方法

[发明专利]制备谷胱甘肽响应的壳层二硫键交联非病毒基因载体的方法-CN200810061385.7无效
发明人： 王幽香;胡巧玲;沈家骢 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-04-25 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开的制备谷胱甘肽响应的壳层二硫键交联非病毒基因载体的方法，其步骤如下：(1)合成巯基化聚乙烯亚胺；(2)配制浓度为0.1～1mg/ml的巯基化聚乙烯亚胺水溶液；(3)配制浓度为50～250μg/ml的质粒DNA溶液；(4)将步骤(2)溶液加入到等体积的步骤(3)溶液中，漩涡混合后，静置，得到巯基化基因载体溶液并在空气中搅拌，获得谷胱甘肽响应的壳层二硫键交联非病毒基因载体。本发明通过制备壳层二硫键仿生交联的非病毒基因载体，可提高基因载体在生理盐溶液中的稳定性，而细胞内高浓度还原型谷胱甘肽对二硫键的降解作用，可释放缔合的DNA分子，实现基因的高效转染。
制备谷胱甘肽响应二硫键交联病毒基因载体方法

[发明专利]一种制备生物相容性非病毒基因传递体系的方法-CN200610053832.5无效
发明人： 王幽香;陈平;沈家骢 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-10-13 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备生物相容性非病毒基因传递体系的方法。它的步骤如下：(1)配置含聚乙二醇链段的两亲聚合物与阳离子聚合物的混合溶液，其中阳离子聚合物浓度为0.1～1mg/mL，两亲聚合物与阳离子聚合物的摩尔比为1∶1～5∶1；(2)配置浓度为50～500μg/mL的质粒DNA溶液；(3)步骤(1)溶液加入到等体积的步骤(2)溶液中，漩涡混合并静置，获得表面含聚乙二醇链段的非病毒基因组装体。本发明通过含聚乙二醇链段的两亲聚合物的自组装共混改性，制备聚乙二醇化的非病毒基因传递体系，可有效保护DNA分子的生物活性，降低细胞毒性，提高体内的稳定性，获得高生物相容性非病毒基因传递体系。
一种制备生物相容性病毒基因传递体系方法

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