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专利名称

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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种检测多种脑炎相关病毒的方法和试剂盒-CN201110136184.0有效
发明人：谭畅;王勤熙;张秀斐;姚见儿 -专利权人：上海透景生命科技股份有限公司
申请日： 2011-05-24 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测多种脑炎相关病毒的方法和试剂盒。具体地，本发明公开了一种同时检测多种脑炎相关病毒的方法，包括在聚合酶反应体系中，用特异性的针对脑炎相关病毒的引物集进行PCR反应，从而获得扩增产物；以及用特异性探针或探针微球进行检测。本发明还提供了相应的试剂盒。本发明可灵敏、简便地检测和鉴定多种脑炎相关病毒，其中包括：东方马脑炎病毒、西方马脑炎病毒、委内瑞拉马脑炎病毒、森林脑炎病毒和日本脑炎病毒。
一种检测多种脑炎相关病毒方法试剂盒

[发明专利]EGFR基因突变检测的扩增引物、检测探针和液相芯片-CN201210592068.4无效
发明人：娄加陶;周妍;王勤熙 -专利权人：上海市胸科医院;娄加陶
申请日： 2012-12-31 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于医学体外诊断技术，具体涉及EGFR基因上与酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物疗效相关突变检测的扩增引物、检测探针和液相芯片。所述EGFR基因突变检测的液相芯片包括：PCR扩增引物、LDR连接探针和Anti-TAG序列包被的微球。所述扩增引物包括针对18、19、20和21号外显子的4对引物。所述连接探针包括针对与酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物疗效相关的8个主要突变位点的8对连接探针。本发明提供的液相芯片可对8种EGFR基因突变进行联合检测，单次反应就能对8个突变位点同时进行准确分析，具有低价格并适用于大量样本平行检测的特点。
egfr 基因突变检测扩增引物探针芯片

[发明专利]一种检测多种高致病性病原细菌的方法和试剂盒-CN201110137547.2有效
发明人：谭畅;王勤熙;张秀斐;姚见儿 -专利权人：上海透景生命科技有限公司
申请日： 2011-05-24 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测多种高致病性病原细菌的方法和试剂盒。具体地，本发明公开了一种同时检测多种高致病性病原细菌的方法，包括在聚合酶反应体系中，用特异性的针对高致病性病原菌的引物集进行PCR反应，从而获得扩增产物；以及用特异性探针或探针微球进行检测。本发明还提供了相应的试剂盒。本发明可灵敏、简便地检测和鉴定多种高致病性病原菌，其中包括：炭疽芽胞杆菌、鼠疫耶氏菌、肉毒梭菌、布鲁氏菌、猪链球菌、霍乱弧菌、土拉弗菌、鼻疽假单胞菌(或类鼻疽假单胞菌)、贝纳柯克斯体、嗜肺军团菌。
一种检测多种致病性病原细菌方法试剂盒

[发明专利]一种人体肠道菌群检测分型及定量试剂盒-CN200810202886.2无效
发明人： 王勤熙;李凯;周宇荀;汤周睿;肖君华 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-11-18 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种人体肠道菌群检测分型及定量的方法，包括：由通用引物PCR扩增和特异探针LDR两部分组成，在PCR扩增中，设计的通用引物同时扩增出所选菌属的16s rDNA片段；再经过连接反应，各菌属特异的LDR探针达到分型的目的；LDR信号由ABI Prism 377型测序仪检出，测得的荧光值作为定量的依据。本发明的检测方法针对肠道菌的通用引物有效扩增出所有目标肠道菌16S rDNA序列，保证了各目标序列以及其中低拷贝的模板可被检测到，本方法使各菌属的特异探针进一步保证了特异性，使各目标序列完全区分出来，实现多重分型定量。
一种人体肠道检测定量试剂盒

[发明专利]一种基于荧光通用引物的多重定量RT-PCR基因表达谱分析方法-CN200810207238.6无效
发明人： 王勤熙;李凯;赵丽亚;周宇荀;肖君华 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-12-18 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及基于荧光通用引物的多重定量RT-PCR基因表达谱分析方法，包括下列步骤：(1)通用引物及上下游嵌合特异引物的引物序列设计，通用引物的长度为20bp，上游通用引物5’端用Fam荧光标记，嵌合特异引物长度为38bp，3’端为特异引物序列段，5’端为通用引物序列段；(2)多重RT-PCR反应过程；(3)测序仪凝胶电泳予以分析检测。本发明适用于10-30个基因/反应的研究特定药物代谢途径或信号传导通路等特定候选基因表达分析，是一种对于定量的、高通量的、经济的基因表达分析简单最佳的多重解决方案。
一种基于荧光通用引物多重定量 rt pcr 基因表达谱分析方法

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