本发明公开了一种姜花香茅醇合成酶基因HcTPS38及其应用，HcTPS38基因的全长cDNA序列如SEQ ID NO:1所示，编码序列如SEQ ID NO:2所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明研究显示HcTPS38基因在圆瓣姜花根茎中高表达，与香茅醇在根茎中的表达量一致；制备HcTPS38的外源重组蛋白，通过催化底物后可以生成单萜香茅醇，可用于制备香茅醇；另外，将HcTPS38连接植物转化载体，然后导入姜花或其它植物细胞中，可获得表达HcTPS38基因的转基因植株，有助于培育香茅醇植物或构建含有单萜香茅醇合成酶基因的转基因材料。
本发明公开了一种生成萜类物质的双功能酶基因CaTPS3及其应用。本发明首次在姜荷花中克隆的到一种可以催化法呢基焦磷酸和成牻牛儿基焦磷酸生成萜类物质β‑法尼烯和β‑月桂烯，具有双功能酶作用的萜类合成酶基因CaTPS3；该基因编码区共1770bp，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明研究显示，姜荷花基因CaTPS3在花朵中表达量较高，其表达与花发育进程有关；将CaTPS3连接植物转化载体，然后导入植物细胞，可获得表达CaTPS3基因的转基因植株，通过基因工程手段来提高姜荷花萜类花香物质的含量，同时为β‑法尼烯和β‑月桂烯的制备提供一种新的生物工程方法。
本发明公开了一种姜荷花萜类合成酶基因CaTPS2及其应用。本发明提供的姜荷花萜类合成酶基因CaTPS2的编码序列如SEQ ID NO:1所示，该基因编码的蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；研究显示CaTPS2基因在花朵中的表达量最高，在可育苞片中也有少量表达，在不育苞片和叶片中几乎不表达，与姜荷花萜类花香物质橙花叔醇和沉香醇的表达基本一致；通过CaTPS2的外源重组蛋白催化底物FPP和GPP后，可分别生成萜类化合物橙花叔醇和沉香醇，显示CaTPS2属于在姜荷花中控制萜类成分橙花叔醇和沉香醇的双功能合成酶基因。本发明为提高姜荷花萜类成分含量以及橙花叔醇和沉香醇的制备提供了技术支持。
本发明公开了一种姜花倍半萜合成酶基因HcTPS12及其应用。所述HcTPS12基因的全长cDNA序列如SEQ ID NO:1所示，编码序列如SEQ ID NO:2所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。所述HcTPS12基因在姜花叶组织中表达量较高，在根茎和花等器官几乎不表达，并且其表达量受叶片发育的调控。将HcTPS12的外源重组蛋白催化底物后可以生成倍半萜药用成分红没药烯，可用于制备红没药烯及进一步制备精油、香精和药物；将HcTPS12连接植物转化载体，然后导入姜花或其它植物细胞中，可获得表达所述基因的转基因植株；还根据本发明所述基因序列信息产生特异性的分子标记，用于鉴定姜花或其它植物的倍半萜红没药烯合成酶基因，用于分子标记辅助选择育种，从而提高育种的选择效率，具有较大的应用前景。
本发明公开了一种姜花倍半萜合成酶基因HcTPS14及其应用。所述HcTPS14基因的全长cDNA序列如SEQ ID NO:1所示；编码序列如SEQ ID NO:2所示；其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。所述HcTPS14基因在叶组织和根茎中均有一定表达，在花器官中几乎不表达，并且其表达量受叶片发育的调控。将HcTPS14的外源重组蛋白，催化底物后可以生成倍半萜药用成分α‑石竹烯，可用于制备α‑石竹烯及进一步制备精油、香精和药物；将HcTPS14连接植物转化载体，然后导入姜花或其它植物细胞中，可获得表达所述基因的转基因植株；也可以根据本发明所述基因序列信息产生特异性的分子标记，用于鉴定姜花或其它植物的倍半萜α‑石竹烯合成酶基因，用于分子标记辅助选择育种，从而提高育种的选择效率，具有较大的应用前景，具有较大的应用前景。
本发明公开了一种百合萜类花香基因LoTPS3及其应用。所述LoTPS3基因的全长cDNA序列如SEQ ID NO:1所示；编码序列如SEQ ID NO:2所示；其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。所述LoTPS3基因在有香味的百合花组织表达，在无香味的百合品种中不表达，其表达与花发育进程有关，并且具有昼夜节律性表达。将LoTPS3的外源重组蛋白，催化底物后可以生成花香成分；将LoTPS3连接植物转化载体，然后导入百合或其它植物细胞中，可获得表达所述基因的转基因花香植株；也可以根据本发明所述基因序列信息产生特异性的分子标记，用于鉴定百合或其它植物的花香基因型，用于分子标记辅助选择育种，从而提高育种的选择效率，具有较大的应用前景。
本发明公开了一种姜花苯环型酯类花香基因HcBSMT及其应用。所述HcBSMT基因的全长cDNA序列如SEQ ID NO:1所示；全长DNA序列如SEQ ID NO:2所示；编码序列如SEQ ID NO:3所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。HcBSMT基因在有香味的姜花组织中表达，在无香味的姜花组织中不表达，其表达受花发育的调控，并且表达模式与花香释放相关。将HcBSMT基因导入姜花或其它植物细胞中，可获得表达所述基因的具花香转基因植株；也可以根据其基因序列信息产生特异性的分子标记，用于鉴定姜花属及其杂交子代的花香基因型，用于分子标记辅助选择育种，从而提高育种的选择效率，具有较大的应用前景。
本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种百合花花部特异和伤害诱导的DXR启动子及其应用。所述启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明所述DXR启动子调控的目的基因在转基因烟草中仅在花组织表达，其表达与花发育进程有关，且表达受伤害和茉莉酸甲酯的诱导。而且本发明所述DXR启动子可以连接到任意一种植物转化载体，然后导入百合花或其它植物细胞中，可获得含有所述启动子的转基因花香和抗性，从而用于生产；也可以根据本发明所述启动子序列信息产生特异性的分子标记，用于鉴定百合花或其它植物花香和抗性基因型，用于分子标记辅助选择育种，从而提高育种的选择效率。
本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种百合酯类花香基因LoAAT1及其应用。所述LoAAT1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1～2所示；基因编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。LoAAT1基因在有香味的百合花组织表达，在无香味的百合品种中不表达，并且其表达与花发育进程有关。将LoAAT1基因可以连接到任意一种植物转化载体，然后导入百合或其它植物细胞中，可获得表达所述基因的转基因花香，从而用于生产；也可以根据本发明所述基因序列信息产生特异性的分子标记，用于鉴定百合或其它植物的花香基因型，用于分子标记辅助选择育种，从而提高育种的选择效率。
