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[发明专利]一种7-氧代雷酚内酯的不对称合成方法及其用途-CN202210280547.6在审
发明人：肖飞;王诚;张鹏;焦明坤;张瑜瑜;牛颖;仇波 -专利权人：欣凯医药化工中间体（上海）有限公司
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种7‑氧代雷酚内酯(化合物1)的制备方法，所述方法包括如下步骤：化合物4进行苄位氧化得到化合物5，接着与羟胺化合物缩合成化合物6，之后氧化得到化合物7，最后水解得到化合物1。本发明使用了一种全新的合成线路来制备的7‑氧代雷酚内酯(化合物1)，该方法产率高、简捷方便，且原料廉价，适合工业化生产，具有突出的经济价值，属于化学合成领域。#imgabs0#
一种氧代雷酚内酯不对称合成方法及其用途

[发明专利]一种可关节腔注射的长效缓释凝胶及其制备方法-CN202310748307.9在审
发明人：吴剑英;仇波;张鹏;焦明坤 -专利权人：上海建华精细生物制品有限公司
申请日： 2023-06-25 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种可关节腔注射的长效缓释凝胶及其制备方法；所述的凝胶包括如下质量分数的组分：非甾体类抗炎药0.05～2.0％、凝胶基质1.0～3.0％、稳定剂0.1～5.0％、缓冲剂0.05～1.0％、辅料0.5～1.5％以及余量水；凝胶的pH为7.0±0.5；方法：S1、将缓冲剂溶于水获得缓冲液；S2、将非甾体类抗炎药和稳定剂溶于缓冲液，得到溶解液；S3、向溶解液中加入辅料、凝胶基质并搅拌至其完全溶解呈凝胶状态，补足水；S4、经过滤或湿热灭菌后得到长效缓释凝胶。应用：将该凝胶用于骨关节疾病的治疗或改善关节症状。本发明的凝胶在快速缓解疼痛的同时能长期改善骨关节的润滑和保护程度，提供整体治疗效果。
一种关节注射长效凝胶及其制备方法

[发明专利]一种十八烷氧基乙醇过程控制检测方法-CN202111250496.4在审
发明人：肖飞;仇波;张鹏;张芳;焦明坤 -专利权人：欣凯医药化工中间体（上海）有限公司
申请日： 2021-10-26 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种十八烷氧基乙醇过程控制检测方法，所述方法包括步骤：1)采用色谱法对含有十八烷氧基乙醇的料液样品进行检测，记录色谱图并得到测试结果。本发明方法可以有效地检测中间体十八烷氧基乙醇极其杂质的含量，此外可以检测中间体样品中杂质的占比情况。
一种十八烷氧基乙醇过程控制检测方法

[实用新型]一种具有清洗功能的醇沉罐-CN202221631379.2有效
发明人：苗妙;焦明坤;刘姗姗 -专利权人：河南天地药业股份有限公司
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： B01D21/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及醇沉罐技术领域，具体为一种具有清洗功能的醇沉罐，机体，所述机体的右侧固定连接有机箱，所述机体的底端固定连接有排渣座，所述机体的顶端左侧固定连接有进料座，所述机体的顶端右侧固定连接有抽料座，搅拌机构，所述搅拌机构包括电机，所述电机固定连接在机箱的内部，清洁机构，所述清洁机构包括固定杆，所述固定杆固定连接在限位架的中环底部。本实用新型实现对药液的搅拌，避免部分装置受限于抽料管需要将搅拌装置偏离机体中心，从而避免药液搅拌不充分沉降时间较长，使得工作效率得到提高。
一种具有清洗功能醇沉罐

[发明专利]一种改进的沙利度胺制备方法-CN202110304084.8在审
发明人： 焦明坤;张鹏;仇波;肖飞 -专利权人：欣凯医药化工中间体（上海）有限公司
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种沙利度胺的制备方法，具体地，包括如下步骤：(a)提供Boc‑3‑氨基‑2,6‑哌啶二酮，直接与邻苯二甲酸酐反应，从而制得沙利度胺。本发明所述方法不使用常见的3‑氨基‑2,6‑哌啶二酮的酸式盐和缚酸剂的合成路径，不使用脱保护剂预先脱Boc保护基，显著缩短了工艺步骤与生产周期，适合大规模工业化生产，并且在降低生产成本的同时保证高收率和高纯度。
一种改进沙利度胺制备方法

[发明专利]一种C-19位单酰基化雷公藤内酯醇衍生物的合成方法-CN201810552189.3有效
发明人：张鹏;焦明坤;仇波;肖飞 -专利权人：欣凯医药化工中间体（上海）有限公司;欣凯医药科技（上海）有限公司
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种C‑19位单酰基化雷公藤内酯醇衍生物的合成方法，以雷公藤内酯醇及其衍生物为原料，与酰化试剂和缚酸剂在反应溶剂中在‑78～0℃反应后升温至‑5～5℃，加酸溶液淬灭反应，反应液用萃取溶剂稀释萃取，得到的有机相经饱和氯化钠水溶液洗、浓缩、柱层析得到C‑19位单酰基化雷公藤内酯醇衍生物。本发明的合成方法，步骤少，耗时短，收率高，纯度高。
一种 19 位单酰基化雷公藤内酯衍生物合成方法

[发明专利]一种C-19位双键化雷公藤内酯醇衍生物的合成方法-CN201810553254.4有效
发明人：张鹏;焦明坤;仇波;肖飞 -专利权人：欣凯医药化工中间体（上海）有限公司;欣凯医药科技（上海）有限公司
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种C‑19位双键化雷公藤内酯醇衍生物的合成方法，以雷公藤内酯醇及其衍生物为原料，与酰化试剂和缚酸剂在反应溶剂中在‑78～0℃反应后升温至‑5～5℃，加无机碱溶液和酯类溶剂，得到的有机相经酸洗、浓缩、结晶得到C‑19位双键化雷公藤内酯醇衍生物。本发明的合成方法，步骤少，耗时短，收率高，纯度高。
一种 19 双键雷公藤内酯衍生物合成方法

[发明专利]一种硫酸羟氯喹的制备方法-CN202010009283.1在审
发明人： 焦明坤;仇波;肖飞 -专利权人：欣凯医药化工中间体（上海）有限公司
申请日： 2020-01-06 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07D215/46 文献下载
摘要：本发明提供了一种硫酸羟氯喹的制备方法。具体地，本发明提供了一种硫酸羟氯喹的制备方法，包括：(1)制备羟氯喹的步骤，包括步骤：(1.1)在第一溶剂中，在KI和抗氧化剂的存在下，使4,7‑二氯喹啉(式I)和如式II所示的胺基侧链进行反应，从而得到含羟氯喹(式III)的反应混合物；和(1.2)从含羟氯喹的反应混合物中分离得到羟氯喹；以及，(2)制备硫酸羟氯喹的步骤，包括步骤：(2.1)在第二惰性溶剂中，使步骤(1)得到的羟氯喹与硫酸反应成盐，从而得到硫酸羟氯喹(式IV)。
一种硫酸氯喹制备方法

[发明专利]一种醒脑静注射液的检测方法-CN201610637659.7有效
发明人：阚红玉;陈飞;高展;孙玉侠;曹凤兰;孟龙辉;焦明坤;王家成 -专利权人：河南天地药业股份有限公司
申请日： 2016-08-05 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种醒脑静注射液的检测方法，该检测方法采用HPLC法，其特征在于，包括以下步骤：供试品溶液的制备，对照品溶液的制备，色谱条件的确立。本发明提供的检测方法建立了一种醒脑静注射液标准对照指纹图谱，同时，还对其中标记的9个共有峰药材来源进行了归属，所述共有峰包含了除冰片外其余全部3种药材中的成分，检测全面，包括人工麝香2个，栀子2个，郁金5个，从而在物质基础层面上对本产品进行控制；此指纹图谱与拟定的质量标准中关于对天然冰片和麝香的定量分析一起，完成对产品更为全面的质量控制。
一种醒脑注射液检测方法

[发明专利]丹参酮I衍生物及其制备方法和应用-CN201410625454.8在审
发明人：丁春勇;宋姗姗;焦明坤;王迎庆;缪泽鸿;张翱 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2014-11-07 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)所示丹参酮I衍生物，其中Z为OR₁、NR₂R₃或X。本发明还涉及通式(I)所示丹参酮I衍生物的制备方法，以及通式(I)的丹参酮I衍生物或其药学上可接受的盐在制备药物、特别是抗肿瘤药物中的用途。
丹参衍生物及其制备方法应用

[发明专利]菊麻降压中药制剂-CN201210046959.X无效
发明人：吴守仓;吴丰芹;焦明坤 -专利权人：吴守仓;焦明坤
申请日： 2012-02-28 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K36/82 文献下载
摘要：本发明属于中药技术领域，提出了一种菊麻降压中药制剂，其特点是采用罗布麻叶6-10份，人参3-7份，三七参叶2-5份，柿叶6-9份，绿茶叶1-4份，菊花5-10份，葛根3-6份，红景天2-6份，绞股蓝4-7份，荷叶2-6份配置而成，本发明活血化瘀，通经活络，益气活血，补气生津，能够有效地降低血压、血脂和血糖。
降压中药制剂

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