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[发明专利]经二价锰离子掺杂的磁性固定化青霉素G酰化酶的制备-CN202110857261.5有效
发明人：陈振斌;涂鸿轶;火婷;柳春丽;李慧 -专利权人：兰州理工大学
申请日： 2021-07-28 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C12N11/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种经二价锰离子掺杂的磁性固定化青霉素G酰化酶的制备，该方法包括以下步骤：⑴制备掺杂二价锰离子的磁性纳米粒子四氧化三铁@β‑环糊精；⑵将3‑缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷的乙醇溶液与掺杂二价锰离子的磁性纳米粒子四氧化三铁@β‑环糊精混合反应，即得掺杂二价锰离子的磁性纳米粒子四氧化三铁@β‑环糊精‑g‑3‑缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷载体；⑶在磷酸盐缓冲溶液溶解的掺杂二价锰离子的磁性纳米粒子四氧化三铁@β‑环糊精‑g‑3‑缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷载体加入游离青霉素G酰化酶溶液，振荡反应后真空干燥，即得掺杂二价锰离子的磁性固定化青霉素G酰化酶载体。本发明可有效提高酶活回收率。
二价离子掺杂磁性固定青霉素酰化酶制备

[发明专利]一种将普通聚丙烯改性为具有高抗冲性能聚丙烯的方法-CN202211123233.1在审
发明人：陈振斌;寇继雄;火婷;李泽芾 -专利权人：兰州理工大学
申请日： 2022-09-15 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C08L23/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种将普通聚丙烯改性为具有高抗冲性能聚丙烯的方法，该方法是指：在预处理后的PP‑T30中依次加入抗氧剂、β成核剂己二酸锌、水滑石、质量浓度为30%的H2O2和聚丙烯SP179粉料，经高速混合机共混后得到混合料；所述混合料经挤出造粒、注塑成型，即得具有高抗冲性能聚丙烯。本发明工艺简单，易于操作，改性后的PP具有高抗冲击性能，适合用于简单工业制品。
一种普通聚丙烯改性具有高抗冲性能方法

[发明专利]一种微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定全血中30种微量元素含量的方法-CN202210470615.5在审
发明人：任伟;火婷 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2022-04-28 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： G01N1/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种微波消解‑电感耦合等离子体质谱法同时测定全血中30种微量元素含量的方法，属于分析检测技术领域。本发明首先通过微波消解对全血样品进行前处理，使全血样品高效消解，有效防止易挥发性元素损失导致的测量误，再通过电感耦合等离子体质谱方法ICP‑MS，选择不同质荷比(m/z)的离子来检测到某个离子的强度，进而分析计算出某种元素的浓度，能够实现全血中30种微量元素含量的简单高效同时测定，方法准确、快速，谱线简单，干扰少，分析精密度高(检测精密度为0.142～12.856％)，分析速度快，具有检出限低、线性范围宽的特点，为全血中元素含量的测定提供了高效可靠的分析手段。
一种微波消解电感耦合等离子体质同时测定全血中 30 微量元素含量方法

[发明专利]一种高分子永久性抗静电剂及其制备方法-CN202210295133.0在审
发明人：陈振斌;刘阳冬;火婷;赵雅琴 -专利权人：兰州理工大学
申请日： 2022-03-24 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种高分子永久性抗静电剂，该抗静电剂由下述重量份原料经自由基共聚、酯化而成：异戊烯醇聚氧乙烯醚45~70份，马来酸酐30~55份，氧化剂0.085~0.127份，还原剂0.315~0.473份，二甲基羟乙基烯丙基氯化铵50~185份、对甲苯磺酸水合物0.45~1.425份。同时，本发明还公开了该抗静电剂的制备方法。本发明所得抗静电剂与高聚物基体相容性良好，不会发生相分离现象，可有效减少聚合物产生静电的概率，同时不损伤力学性能，可应用于外包装、纺织纤维、印刷板材等。相较于表面活性剂型抗静电剂，具有效果持久，不影响制品外观，提升制品力学性能等特点。
一种高分子永久性抗静电及其制备方法

[发明专利]一种钼酸根-温磁性智能多孔印迹聚合物的制备方法-CN202110429876.8有效
发明人：陈振斌;火婷;柳春丽;陈正灿;李慧 -专利权人：兰州理工大学
申请日： 2021-04-21 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C08F285/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种钼酸根‑温磁性智能多孔印迹聚合物的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴二氯甲烷中加四氧化三铁@聚多巴胺纳米粒子、2‑甲基‑2（十二烷基三硫代碳酸酯）丙酸、4‑二甲氨基吡啶，再滴加二环已基碳二亚胺‑二氯甲烷混合溶液，搅拌反应，即得改性Fe3O4@PDA‑g‑RAFT NPs；⑵1,4‑二氧六环溶液中加改性Fe3O4@PDA‑g‑RAFT NPs、N,N‑二乙基双丙烯酰胺、偶氮二异丁腈，搅拌反应，即得温磁性固体粒子；⑶将N‑羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸、钼酸铵溶于水中，先加温磁性固体粒子，再滴加乳化剂OP‑10、玉米油、二甲基丙烯酸乙二醇酯，搅拌均匀，即得类粒子稳定的高内相乳液；⑷类粒子稳定的高内相乳液中加过硫酸铵和N,N,N,N‑四甲基乙二胺反应，即得。本发明所得聚合物可提高传质速率和吸附速率。
一种钼酸磁性智能多孔印迹聚合物制备方法

[发明专利]一种含氟探针及其制备方法与应用-CN202011560515.9有效
发明人：高旭东;胡玥;邵士俊;火婷;李云春;魏小宁 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氟探针及其制备方法与应用。所述含氟探针具有下列的任一种结构：其中，R包括氟、三氟甲基、三氟甲氧基、九氟叔丁基，九氟叔丁氧基中的任意一种，n选自1‑10的正整数。本发明制备方法简便，所获含氟探针稳定性强，具有对称结构，含有多个反应位点，可与葡萄糖分子快速特异性结合，将其应用于利用19F NMR核磁检测葡萄糖时，具有选择性高、抗干扰能力强、不需要样品前处理等优势，可以特异性识别葡萄糖，且该检测方法可直接检测人体体液中的葡萄糖，抗干扰能力强，线性关系良好，重现性高，操作简便。
一种探针及其制备方法应用

[实用新型]一种可与质谱联用的在线样品前处理装置-CN201920607277.9有效
发明人：火婷;胡玥;高旭东;李云春;魏小宁;王旭升;邵士俊 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2019-04-29 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： G01N1/34 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种可与质谱联用的在线样品前处理装置，该装置包括一个与质谱仪进样系统串联的液体六通阀、数个载有不同固相萃取填料的SPE小柱和蠕动泵。SPE小柱包括柱体；柱体的顶部设有带控制阀的新进样口，其底部设有废液口，其内设有萃取填料；液体六通阀的一端与进样系统中的原进样口相连，其另一端通过管线Ⅰ分别与数个SPE小柱的新进样口相连，其第三端通过管线Ⅱ分别与数个SPE小柱的废液口相连；蠕动泵与液体六通阀相连。本实用新型在不影响质谱原有进样方式的前提下，通过改变SPE小柱中的填料以及SPE小柱的便捷更换实现对各种不同极性的化合物进行初步分离及除杂的过程，从而切实地解决了复杂基质干扰对于质谱检测的准确性及灵敏度。
小柱六通阀本实用新型进样系统废液口蠕动泵柱体固相萃取填料前处理装置初步分离复杂基质进样方式在线样品质谱检测质谱联用萃取填料进样口控制阀灵敏度质谱仪除杂质谱串联

[发明专利]采用原子荧光光谱仪检测凹凸棒石中As含量的方法-CN201911008306.0在审
发明人：胡玥;邵士俊;火婷;高旭东 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2019-10-22 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用原子荧光光谱仪检测凹凸棒石中砷（As）含量的方法，首先使用微波消解仪，在氢氟酸‑盐酸混合体系对凹凸棒石进行消解处理，得到的消解液与硫脲‑抗坏血酸溶液混匀，得到待测溶液；然后配制As标准溶液，再用原子荧光光谱仪检测，根据已知浓度的As标准溶液测得的荧光强度求出样品溶液中的As含量。本发明建立的含量测定方法可实现凹凸棒石中As的定量测定，克服了传统消解方法的不确定性，更加规范了反应条件，提高了测定方法的准确性、稳定性和重现性，保证了凹凸棒石在使用中的安全性，同时也可应用于凹凸棒石吸附土壤、食品、水等中重金属能力的评测。
凹凸棒石原子荧光光谱仪标准溶液消解抗坏血酸溶液微波消解仪重金属能力评测不确定性待测溶液定量测定反应条件含量测定混合体系样品溶液氢氟酸消解液重现性检测混匀硫脲吸附荧光盐酸配制土壤应用保证

[发明专利]一种从油橄榄果水中分离制备羟基酪醇的方法-CN201710262746.3在审
发明人：邸多隆;刘建飞;火婷;黄新异 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所;青岛市资源化学与新材料研究中心
申请日： 2017-04-20 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： C07C37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从油橄榄果水中分离制备羟基酪醇的方法，利用油橄榄果实在压榨获取橄榄油的同时产生的大量废弃果水作为原料，利用离心、萃取、低温浓缩及干燥等集成技术制备羟基酪醇提取物。整个生产过程不涉及强酸强碱和高温，也不用化学材料进行富集纯化，确保了羟基酪醇提取物满足食品、保健食品及特殊医学用途食品原料的安全性要求，所得提取物的羟基酪醇纯度为20％～50％，从而满足不同产品的需求。此方法高效节能、环保便捷、极易工业化，运行成本低。
一种油橄榄水中分离制备羟基方法

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