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[发明专利]一种含有阿戈美拉汀和氟伏沙明的药物组合物及其应用-CN202310696180.0在审
发明人：王磊;许睿;徐常青 -专利权人： 深圳市泛谷药业股份有限公司
申请日： 2023-06-13 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61K31/165 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有阿戈美拉汀和氟伏沙明的药物组合物，包括以下组分：阿戈美拉汀或其盐，氟伏沙明或其盐；所述阿戈美拉汀或其盐以阿戈美拉汀的质量计，所述氟伏沙明或其盐以氟伏沙明的质量计，所述含有阿戈美拉汀和氟伏沙明的药物组合物中阿戈美拉汀或其盐的质量和氟伏沙明或其盐的质量之比为(0.06～18)：1。本发明通过组合使用一定比例的阿戈美拉汀或其盐，以及氟伏沙明或其盐，实现了降低阿戈美拉汀的个体间的差异，提高其生物利用度，减少其用量，并利用所述含有阿戈美拉汀和氟伏沙明的药物组合物预防和/或治疗神经类病症。
一种含有阿戈美拉汀氟伏沙明药物组合及其应用

[发明专利]一种盐酸鲁拉西酮口崩片及其制备方法-CN202310053309.6在审
发明人：黄伟棠;潘云;张倩立;张辉;侯远策;徐国杰;高仁超;汤进;王磊;诸弘刚 -专利权人： 深圳市泛谷药业股份有限公司
申请日： 2023-01-31 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸鲁拉西酮口崩片，所述口崩片由以下成分按质量比组成，12‑25％盐酸鲁拉西酮、50‑84％填充剂、0.6‑14％崩解剂、0.6‑4％粘合剂、1‑3％矫味剂、0.5‑2.5％助流剂、1‑10％碱性调节剂和0.3‑2％润滑剂。本发明采用上述配方的一种盐酸鲁拉西酮口崩片及其制备方法，溶出度控制在15min超过85％，崩解时间控制在1min内，并通过矫味剂的加入掩盖了盐酸鲁拉西酮的苦味，使口崩片的口感能够被接受。
一种盐酸鲁拉西酮口崩片及其制备方法

[发明专利]一种帕利哌酮双层渗透泵缓释制剂及其制备方法-CN202210330380.X在审
发明人：黄伟棠;尤文森;贾文强;张倩立;汤进;高仁超;林萍;侯远策;王磊 -专利权人： 深圳市泛谷药业股份有限公司;瑪中生物科技有限公司
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕利哌酮双层渗透泵缓释制剂及其制备方法，包括双层片芯和包裹于双层片芯表面的半透膜包衣，双层片芯包括药层和推动层，半透膜包衣靠近药层的一侧表面设置有至少一个释药孔，药层包括药物活性成分、渗透聚合物和渗透剂，药物活性成分包括帕利哌酮及其药学上可接受的盐类或酯类，推动层包括渗透聚合物和渗透剂，释药孔的孔径为0.3‑1.2mm。本发明采用上述结构的一种帕利哌酮双层渗透泵缓释制剂及其制备方法，不仅简化了生产制备工艺，降低了生产成本及设备需求，且能够有效控制药物释放速率，进而使血药浓度曲线平稳，减少药物浓度的波动，增加病人服药的安全性。
一种帕利哌酮双层渗透泵缓释制剂及其制备方法

[发明专利]一种阿戈美拉汀及其衍生物口腔贴片制剂及其制备方法-CN202111324961.4在审
发明人：汤进;黄伟棠;张倩立;高仁超;林萍;王磊 -专利权人： 深圳市泛谷药业股份有限公司
申请日： 2021-11-09 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿戈美拉汀及其衍生物口腔贴片制剂及其制备方法，通过口腔粘膜吸收，提高了阿戈美拉汀的生物利用度。该制剂通过真空冷冻干燥模制法，使片剂兼具一定的孔隙率和硬度，保证能够更好的黏附在口腔粘膜上进行药物释放，同时在制剂过程中加入高分子材料与活性物质形成包合，使得活性成分能够缓慢释放，从而保持夜间阿戈美拉汀在人体内的一定浓度，对于显著改善睡眠和抗抑郁效果。
一种阿戈美拉汀及其衍生物口腔制剂制备方法

[发明专利]一种阿立哌唑长效注射制剂及其制备方法-CN201910722417.1有效
发明人：张倩立;贾文强;张晗;闫鹏 -专利权人： 深圳市泛谷药业股份有限公司
申请日： 2019-08-06 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种阿立哌唑长效注射制剂及其制备方法，所述制剂包括阿立哌唑粉末、稳定剂、助悬剂、缓冲剂和pH调节剂，其中，阿立哌唑粉末的D90为0.01μm‑0.1μm，且通过研磨和水飞的方法制备得到。所得制剂具有良好的稳定性，利于储藏和运输，阿立哌唑以溶解度低的难溶性颗粒存在，粒度较小，且分布均匀，具有良好的可注射性，有利于提高其生物利用度。
一种阿立哌唑长效注射制剂及其制备方法

[发明专利]一种利培酮植入剂及其制备方法-CN201810882400.8有效
发明人：贾文强;黄伟棠;闫鹏;周安迪;廖峰 -专利权人： 深圳市泛谷药业股份有限公司
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开一种利培酮植入剂及其制备方法，其植入剂中含有一定量的十八烷基铵、肝素苄烷铵、肝素十六烷基铵和肝素三(十二)烷基甲基铵的疏水性阳离子与大豆卵磷脂的络合物，并与植入载体的含氟共聚物的含55wt.％‑65wt.％的偏氟乙烯的聚合产物与含35wt.％‑45wt.％的六氟丙烯的聚合产物的共聚物制备缓释微球。本发明的所得植入剂在保证利培酮的释放问题和疗效问题的情况下，尽可能在提高生物相容性的同时降低因药物在人体内长期留置所带来的副作用。
一种利培酮植入及其制备方法

[发明专利]一种阿戈美拉汀透皮贴剂及其制备方法-CN201910490370.0有效
发明人：贾文强;黄伟堂;张倩立 -专利权人： 深圳市泛谷药业股份有限公司
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种阿戈美拉汀透皮贴剂及其制备方法，包括以下制备步骤：将特定晶型的阿戈美拉汀结晶进行微粉化；分散在岩藻甾醇、辛酸、2‑吡咯烷酮和异丙醇的混合物中；涂布于高分子压敏胶上，得到所述贴剂。本发明实现阿戈美拉汀的透皮吸收速率快，透皮吸收量高，具有稳定、高效、均匀性好、低刺激性的特点，有利于临床的广泛应用。
一种阿戈美拉汀透皮贴剂及其制备方法

[发明专利]一种卡巴拉汀透皮贴及其制备方法-CN201810864483.8有效
发明人：贾文强;黄伟棠;闫鹏;李莹;廖峰 -专利权人： 深圳市泛谷药业股份有限公司
申请日： 2018-08-01 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开一种卡巴拉汀透皮贴及其制备方法，该方法包括将卡巴拉汀或其盐，以及磷脂和水溶性辅料分散于有机溶剂中采用喷雾干燥法、或者减压干燥法去除溶剂制得粉末；制备包括液体石蜡和苯乙烯‑异戊二烯‑苯乙烯嵌段共聚物组成的粘着剂层，将所述粘着剂层组合物在55～70℃的范围内的温度加热2～10h，将前述药物粉末均匀填附于粘着剂层表面，然后以1～15℃/h的平均降温速度冷却至常温，制成透皮贴。本发明制备的药物组合物尽可能抑制高载药量的贴剂中活性药物结晶的析出，提高活性药物卡巴拉汀的透皮释放速率，且药物刺激性小。
一种卡巴拉汀透皮贴及其制备方法

[发明专利]一种人参皂苷Rg1和二甲双胍的降糖药物组合物-CN201810848268.9有效
发明人：贾文强;闫鹏;廖峰;周安迪 -专利权人： 深圳市泛谷药业股份有限公司
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明公开一种人参皂苷Rg1和二甲双胍的降糖药物组合物，其中人参皂苷Rg1或其药学上可接受的盐与二甲双胍或其药学上可接受的盐的重量比为2～8∶25。本发明用于糖尿病用途时：人参皂苷Rg1或其盐和二甲双胍或其盐的配比为2～8∶25时药效显著地高于单独用药。因此，人参皂苷Rg1或者其盐与二甲双胍或者其盐(如盐酸盐)组成的组合物用于降糖在临床上治疗人两型糖尿病与哺乳动物糖尿病具有重大意义。
二甲双胍人参皂苷降糖药物可接受糖尿病哺乳动物糖尿病单独用药重大意义配比为盐酸盐重量比降糖治疗

[发明专利]一种安非他酮肠溶缓释微丸胶囊及其制备方法-CN201910569748.6在审
发明人：贾文强;张晗;张倩立;周安迪;黄丽斯 -专利权人： 深圳市泛谷药业股份有限公司
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种安非他酮肠溶缓释微丸胶囊及其制备方法，该缓释微丸胶囊包括：(a)持续释放组分，所述持续释放组分包括包含药物安非他酮的核，其中所述核被含L‑精氨酸层包覆，并且所述含酸层被包含含碱的乙基纤维素的层包覆；以及(b)延时释放组分，口服后所述延时释放组分基本上阻止所述持续释放组分的释放，直到所述组合物到达肠道，可以缓慢的释放药物，降低快速释药引起的血药峰浓度，从而减低了不良反应癫痫的发作，同时具有优异的药物稳定性及低胃肠道刺激。
安非他酮持续释放肠溶缓释微丸延时释放包覆制备胶囊缓释微丸胶囊医药制剂技术药物稳定性乙基纤维素快速释药释放精氨酸胃肠道血药峰肠道癫痫刺激

[发明专利]一种阿塞那平或其盐的贴剂及其制备方法-CN201910475370.3在审
发明人：黄丽斯;张倩立;贾文强 -专利权人： 深圳市泛谷药业股份有限公司
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种阿塞那平或其盐的贴剂及其制备方法，所述贴剂由含药物的胶粘层压制在支撑体上形成，其胶粘层包含苯乙烯‑异戊二烯‑苯乙烯(SIS)嵌段共聚物，由酚醛树脂和多萜烯树脂组成的增粘剂，由聚丁烯和液体石蜡组成的软化剂，以及由己二酸二异丙基酯和癸二酸二乙酯组成的吸收促进剂；以及阿塞那平质量0.01％～0.1％的L‑抗坏血酸棕榈酸酯，和无定型状态的阿塞那平或其盐。该方案具有优异的稳定性、低刺激性、良好均匀性及粘合力，适合临床广泛使用。
阿塞那平贴剂苯乙烯胶粘层制备抗坏血酸棕榈酸酯癸二酸二乙酯医药制剂技术二异丙基酯嵌段共聚物无定型状态吸收促进剂低刺激性酚醛树脂液体石蜡异戊二烯萜烯树脂己二酸聚丁烯均匀性软化剂增粘剂粘合力支撑体压制

[发明专利]一种氯胺酮透皮贴剂及其制备方法-CN201910365878.8在审
发明人：张晗;贾文强;李翰 -专利权人： 深圳市泛谷药业股份有限公司
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种氯胺酮透皮贴剂及其制备方法，包括以下制备步骤：将氯胺酮去结晶化，得到去结晶化粉末；将去结晶化粉末分散在胆固醇和脂肪酸中，形成多个微贮库的分散微球；将微球涂布于高分子压敏胶上，得到所述贴剂。本发明不用使用结晶抑制剂，可以有效的氯胺酮定量，降低成瘾风险，便于制备和使用；该贴剂不易扩散通过角质层，经皮渗透速率明显提高，保证治疗严重抑郁障碍(MDD)和/或疼痛的效果。
氯胺酮制备结晶化透皮贴剂贴剂微球医药制剂技术结晶抑制剂脂肪酸粉末分散抑郁障碍角质层压敏胶胆固醇成瘾经皮贮库疼痛扩散治疗保证

[发明专利]一种brexpiprazole的制备方法-CN201410853528.3有效
发明人：彭锦安;周革文 -专利权人： 深圳市泛谷药业股份有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(1)所示的化合物brexpiprazole的制备方法，尤其是以4‑胺基苯并[b]噻吩为起始原料合成哌嗪环，避开重金属钯催化反应，减少合成步骤和杂质，降低成本的制备方法。
一种 brexpiprazole 制备方法

[发明专利]一种含盐酸曲唑酮的缓释片及其制备方法-CN201610173366.8有效
发明人：黄伟棠;王秋成;林虹 -专利权人： 深圳市泛谷药业股份有限公司
申请日： 2016-03-24 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种含盐酸曲唑酮的缓释片及其制备方法，包括占总片重15％～65％的盐酸曲唑酮、占总片重30％～85％的缓释骨架、以及占总片重的0.1～10％的其它药用辅料；其中，缓释骨架由高黏度羟丙甲纤维素和水溶性填充剂组成，高黏度羟丙甲纤维素和水溶性填充剂之间重量比为1：0.3～1.2；其它药用辅料包括助流剂和润滑剂。本发明通过采用高黏度羟丙甲纤维素和水溶性填充剂配合使用，形成带有微孔性的缓释骨架；由其制备的盐酸曲唑酮缓释片即能有效控制盐酸曲唑酮释放速度又能使缓释片芯中所含盐酸曲唑酮在一定时间内完全释放，从而使水溶性的盐酸曲唑酮易于平稳、有效释放，避免血药浓度产生大幅度波动，处方简易且工艺简便。
一种盐酸曲唑酮缓释片及其制备方法

[发明专利]一种米那普仑择时延迟控释渗透泵控释片及其制备方法-CN201810847100.6在审
发明人：贾文强;李莹;黄伟堂 -专利权人： 深圳市泛谷药业股份有限公司
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明公开一种米那普仑择时延迟控释渗透泵控释片及其制备方法，该控释片由片芯和带释药孔的半透膜组成，所述片芯由含药层和推进层构成，含药层的组成为：米那普仑与热熔辅料制备成热熔挤出物，优选热熔辅料为PVP和PEG的组合物，其重量比为4:1‑10:1；推进层的组成为：聚氧乙烯，渗透压活性物质，聚维酮等；含药层和推进层压制成双层片后包半透膜，打孔。本发明技术方案达到药物的有效控释，减少出现药物起效空白期，采用热熔挤出法制备的渗透泵控释片体外释放更完全，更符合零级释放特征，提高产品的生物利用度和稳定性。
渗透泵控释片米那普仑含药层推进层控释热熔制备半透膜片芯延迟渗透压活性物质生物利用度聚氧乙烯零级释放体外释放药物起效优选热熔打孔挤出物聚维酮空白期控释片释药孔双层片重量比压制挤出

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