专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种预防或治疗化疗引发的膀胱炎的药物组合物-CN201110111326.8有效
  • 厉凌子;厉保秋 - 济南环肽医药科技有限公司
  • 2011-04-29 - 2011-11-30 - A61K31/505
  • 本发明涉及一种预防或治疗化疗引发的膀胱炎的药物组合物,其是由美司钠和1,4,5,6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸或1,4,5,6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸衍生物及医药学上可接受的药用载体组成。1,4,5,6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸及其衍生物与美司钠联合用药对预防或治疗化疗药物引发的膀胱炎具有出乎意料的疗效。有利于减轻接受化疗患者的痛苦,提高患者对化疗药物的耐受剂量。与现有的美司钠等药物相比,本发明的1,4,5,6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸及其衍生物与美司钠的组合物对化疗药物引发的膀胱炎具有广泛的治疗作用,而不仅是具有有限的预防作用。
  • 一种预防治疗化疗引发膀胱炎药物组合
  • [发明专利]一种抗肿瘤的药物组合物-CN201110111328.7有效
  • 厉凌子;厉保秋 - 济南环肽医药科技有限公司
  • 2011-04-29 - 2011-11-16 - A61K31/7068
  • 本发明涉及一种抗肿瘤的药物组合物,其由卡培他滨和1,4,5,6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸或其衍生物及医药学上可接受的载体组成。发明人在研究中惊奇的发现,1,4,5,6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸及其衍生物与卡培他滨按照一定比联合给药时,1,4,5,6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸及其衍生物可显著提高替莫唑胺的药效,且降低其不良反应。实验证明,本发明的组合物对实体瘤的疗效优于常见药物。
  • 一种肿瘤药物组合
  • [发明专利]一种骨钙素的注射用冻干粉制剂-CN201110111359.2有效
  • 厉保秋;高继友 - 济南环肽医药科技有限公司
  • 2011-04-29 - 2011-09-14 - A61K9/19
  • 本发明公开了一种骨钙素的注射用冻干粉制剂,由骨钙素和医学上可接受药用辅料组成,所述医学上可接受的药用辅料包括甘露醇、维生素C、十二烷基-β-D-麦芽糖苷和碳酸锌,其中,甘露醇、维生素C、十二烷基-β-D-麦芽糖苷和碳酸锌的质量比为1∶(0.2-0.8)∶(0.1-0.5)∶(0.04-0.1),甘露醇与骨钙素的质量比为(0.5-1.0)∶1。本发明的骨钙素的注射用冻干粉制剂稳定性良好,外观饱满,加速试验条件不发生降解、聚集及构象改变,且体内安全性良好。小鼠尾静脉注射后测得本发明的冻干粉生物利用度可高达67.4%-79.2%。
  • 一种骨钙素注射干粉制剂
  • [发明专利]一种人类松弛素-2 Relaxin的注射用冻干粉制剂-CN201110062557.4有效
  • 厉保秋;厉凌子 - 济南环肽医药科技有限公司
  • 2011-03-16 - 2011-07-27 - A61K9/19
  • 本发明公开了一种人类松弛素-2的注射用冻干粉制剂,由人类松弛素-2和医学上可接受的药用辅料组成,其中,医学上可接受的药用辅料与人类松弛素-2的质量比为(0.2-1.5)∶1;所述医学上可接受的药用辅料选自甘露醇、海藻糖、聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基-β-D-麦芽糖苷、羟丙基-β-环糊精、磷酸钙、碳酸锌中的一种或多种。本发明的发明人进行了大量制剂学及动物实验,研究表明,本发明的人类松弛素-2的注射用冻干粉制剂稳定性良好,外观饱满,加速试验条件不发生降解、聚集及构象改变,且体内安全性良好。
  • 一种人类松弛relaxin注射干粉制剂
  • [发明专利]ATL肽的固相合成方法-CN200810014265.1有效
  • 厉保秋 - 济南环肽医药科技有限公司
  • 2008-02-18 - 2008-09-03 - C07K1/04
  • 本发明公开了一种ATL肽的固相合成方法。采用MBHA树脂作为固相载体,首先在该树脂上连接保护赖氨酰基Boc-Lys(2-Cl-Z),采用Boc保护氨基酸的程序接肽法完成ATL的合成,用乙酸酐对N端进行乙酰化修饰,得到全保护的肽树脂;用哌啶脱除Trp的甲酰基(For)侧链保护基,最后用三氟甲磺酸脱除侧链保护基团,并切割树脂,得到ATL粗肽制品;然后用反相C18填料的高效液相纯化该粗制品,甲醇-水梯度洗脱方法分离纯化,得ATL肽精制产品。本发明的方法条件具有单步缩合反应产率高,副产物少,最终粗品纯度高,杂质含量少,操作简单易行,总收率高的特点。
  • atl相合成方

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