本发明公开了一种检测人巨细胞病毒或含人巨细胞病毒启动子的基因治疗产品的荧光绝对定量PCR试剂盒。所述试剂盒包括以下组分:荧光聚合酶链式反应液,特异性引物对,荧光标记的探针和双蒸水。所述特异性引物对由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的引物组成;所述探针的核苷酸序列为SEQ ID No.3所示。本发明设计了针对CMV启动子序列的特异性引物和探针,构建了实时荧光定量PCR检测试剂盒,具有特异性强,灵敏度高,重复性好,检测线性范围广等特点,可以用于人巨细胞病毒感染的诊断,监测,也可以应用含CMV启动子的基因治疗产品的通用定量检测。