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[发明专利]固体催化剂含碳量测定方法、含碳量分布区间确定方法-CN202211601818.X在审
发明人：张奇;邓文雅;王天雁;张世刚;沈江汉 -专利权人：新兴能源科技有限公司
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： G01N21/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种固体催化剂含碳量测定方法，主要包括以下两个步骤：（一）制作催化剂标准样品灰度平均值与含碳量的标准曲线；（二）测定待测催化剂样品含碳量。先建立催化剂标准样品灰度平均值与含碳量的标准曲线，再获取待测催化剂样品的灰度平均值，最后将待测催化剂样品的灰度平均值代入标准曲线方程即可得到对应的含碳量。本发明的固体催化剂含碳量测定方法，操作简单，测定快速便捷，可有效消外部环境光源影响，分析误差小，准确度高，适用于离线或在线对催化剂含碳量进行检测分析。本发明还公开了一种积碳分布确定方法，能够快速准确地获得催化剂积碳分布数据，达到对装置生产、过程监控和工艺优化调整提供客观的数据支持的目的。
固体催化剂含碳量测定方法分布区间确定

[发明专利]一种基于灰度模式测定固体催化剂含碳量的方法-CN202211602095.5在审
发明人：张奇;邓文雅;王天雁;张世刚;沈江汉 -专利权人：新兴能源科技有限公司
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于灰度模式测定固体催化剂含碳量的方法，先利用已知具有不同含碳量梯度的催化剂标准样品与对应的灰度平均值建立标准曲线，以固定所有灰色标准色卡的含碳量，再利用每张照片中所有灰色标准色卡的灰度平均值与固定的含碳量重新建立灰度平均值与含碳量的标准曲线，最后将待测催化剂标准样品的灰度平均值代入新建立灰度平均值与含碳量的标准曲线的关系方程中即可得到待测催化剂样品的含碳量。在测定待测催化剂样品的含碳量时，无需再对周围环境光进行校正，不受环境光干扰，不再限制同一成像设备，可操作性强，重复性好。
一种基于灰度模式测定固体催化剂含碳量方法

[发明专利]一种乙醇脱水制乙烯催化剂的制备方法及应用-CN202210361015.5在审
发明人：薛会福;刘茜;沈江汉;孔静;马行美 -专利权人：新兴能源科技有限公司
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： B01J23/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙醇脱水制乙烯催化剂的制备方法，包括以下步骤：（1）酸洗；（2）碱洗；（3）成酸；（4）改性。本发明先通过对常见、市售的硅胶载体经酸洗、碱洗后，再引入酸溶液进行反应形成硅酸，最后引入杂多酸和/或杂多酸盐以在硅胶载体表面生成含硅杂多酸和/或含硅杂多酸盐，步骤简单，环保，易于放大，条件温和，过程稳定可控，制备周期短，制备成本低，催化剂的活性组分（含硅杂多酸/含硅杂多酸盐）能牢固“键合”在硅胶载体表面，可减少或避免活性组份（含硅杂多酸/含硅杂多酸盐）在反应过程中的流失，减小催化剂的失活速率及提高催化剂的稳定性；制得的催化剂具有反应温度低，选择性与稳定性高，抗积碳能力强等优点。
一种乙醇脱水乙烯催化剂制备方法应用

[发明专利]一种乙烯齐聚制备线性α-烯烃反应产物的分析方法-CN202210300571.1在审
发明人：孔静;刘茜;马行美;沈江汉;薛会福 -专利权人：新兴能源科技有限公司
申请日： 2022-03-24 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙烯齐聚制备线性α‑烯烃反应产物的分析方法，将乙烯齐聚制备线性α‑烯烃反应产物分别进样至气相色质谱仪和气相色谱仪，以气相色质谱仪色谱图中的C18线性α‑烯烃峰面积与气相色谱仪色谱图中的C18线性α‑烯烃峰面积的比值作为折算系数，将具有偶数碳数的C20~C36组分峰面积与折算系数相乘得到折算后的具有偶数碳数的C20~C36组分峰面积，最后通过面积归一化法计算得到具有偶数碳数的C4~C36组分含量。本发明准确、快速、简便、可靠，对乙烯齐聚制备线性α‑烯烃的生产控制及产品质量控制均具有重要的意义。
一种乙烯齐聚制备线性烯烃反应产物分析方法

[发明专利]用于甲醇制丙烯的催化剂及其制备方法和用途-CN201711232087.5在审
发明人：杜国良;薛会福;刘茜;沈江汉;马行美;刘忠民 -专利权人：新兴能源科技有限公司
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： B01J29/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于甲醇制丙烯的催化剂及其制备方法，所述催化剂是通过用选自碱金属和/或碱土金属中的一种或多种金属对HZSM‑5分子筛进行改性获得的金属改性HZSM‑5分子筛催化剂，任选地所述催化剂还包含分散剂和/或粘结剂。本发明的催化剂制备过程简单，并且可以用于在固定床或流化床中催化甲醇制丙烯的反应，其中甲醇的转化率可达99％以上，产物中丙烯的选择性可达约42％，丙烯乙烯比可达7.0以上，具有重大的工业化前景。
丙烯催化剂甲醇制备催化剂制备过程分子筛碱金属分子筛催化剂丙烯乙烯催化甲醇碱土金属金属改性分散剂流化床粘结剂改性金属

[发明专利]一种用于丙烯一步催化氧化制备丙烯酸催化剂的制备方法-CN201310033400.8有效
发明人：于三三;马行美;李双明;刘茜;邵慧;李经纬;宁志高;沈江汉;陈灿;吕志辉 -专利权人：新兴能源科技有限公司
申请日： 2013-01-29 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： B01J27/057 文献下载
摘要：一种用于丙烯一步催化氧化制备丙烯酸催化剂的制备方法，涉及一种制备丙烯酸催化剂的方法，包括以下过程：将钼源、钒源、铌源物质为原料，以及含有碲、锑、磷、钾、钠助剂，按比例钼、钒、铌以及助剂元素A、X和Y的相对摩尔比为12:(1～12):(0～20):(1～10):(0~1):(0~1)；采用共沉淀方法制备催化剂前驱体：然后在300～750℃惰性气体氛中焙烧0.5～4h获得用于丙烯一步催化氧化制备丙烯酸的催化剂，丙烯转化率为75%~86%，丙烯酸选择性为70%~85%。本发明所得催化剂适用于丙烯一步催化氧化制备丙烯酸，可以简化工艺流程，减少设备投资，且具有较好的转化率和选择性。
一种用于丙烯一步催化氧化制备丙烯酸催化剂方法

[发明专利]一种丙烯酸的制备方法-CN201310033401.2无效
发明人：李双明;马行美;于三三;刘茜;陈灿;李经纬;宁志高;沈江汉;邵慧;吕志辉 -专利权人：新兴能源科技有限公司
申请日： 2013-01-29 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07C57/05 文献下载
摘要：一种丙烯酸的制备方法，涉及化工原料丙烯酸的制备方法，该方法包括以下步骤：以丙烯为原料，以复合金属氧化物（通式MoaVbNbcAdXeYfOx）为催化剂，以氧气或空气为氧化剂，以水蒸气为惰性气体进行一步氧化制备丙烯酸，首先将丙烯、氧化剂以及惰性气体进行混合，然后进入固定床反应器中反应，其中氧化剂：丙烯：惰性气体体积比为1~30：0.5~2：2~10，反应温度为350~450℃，丙烯体积空速为50~1000h-1。反应产物通过冷凝器冷却后收集液相产品，得到丙烯酸水溶液。本发明进行丙烯一步氧化制备丙烯酸与现有两步法工艺流程简单，减少了设备投资，具有较高的转化率和选择性。
一种丙烯酸制备方法

[发明专利]一种丙烯一步法氧化制丙烯酸催化剂的制备方法-CN201210573723.1无效
发明人：王正宝;马行美;陈坦樟;李经伟;颜慧;刘茜;鲁慧彬;沈江汉;马婕 -专利权人：新兴能源科技有限公司;浙江大学
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： B01J27/057 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙烯一步氧化制丙烯酸催化剂的制备方法，所述催化剂的化学组成为Mo1V0.32Te0.25Nb0.14Ox，将催化剂的原料溶于水后在80℃下搅拌蒸发至干，在100℃温度下干燥10h；干燥后的催化剂颗粒在氮气气氛下300~600℃焙烧2h；将焙烧后的催化剂研碎，成型制成20-40目颗粒，装入预处理管中，在300-500℃通氮气-水蒸气进行预处理2h；在氮气气氛下升温至反应温度，切换成体积比为V(O2)/V(N2)/V(H2O)/V(C3H6)=2~3/10~24/4~7/1的反应混合气进行反应。在反应温度380℃，接触时间1.8秒时，最高丙烯转化率和丙烯酸选择性分别为81%和80%，最高丙烯酸单程收率达64%。
一种丙烯一步法氧化丙烯酸催化剂制备方法

[发明专利]一种用于氨分解制氢的负载型镍催化剂及制备方法-CN200710119471.4有效
发明人：刘红超;王华;刘中民;沈江汉;孙颖 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2007-07-25 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： B01J23/755 文献下载
摘要：一种用于氨分解制氢的负载型镍催化剂，活性组分为Ni，载体为氧化硅、氧化铝或氧化钛；活性组份的质量百分含量为1－50％。其制备步骤为：将可溶性镍盐、pH值调节剂、沉淀剂、载体以及去离子水配成悬浊液；悬浊液加热至70－110℃沉积60－300分钟；上述悬浮液降至20－30℃后并过滤，水洗涤、过滤；在80－120℃干燥18－24小时，400－900℃焙烧2－6小时；在氢气气氛，或者氢气和氦气的混合气气氛中，于400－900℃活化3－5小时，还原制成负载型纳米镍催化剂。本发明催化剂对氨分解反应具有较高的活性，可以应用于氨分解制不含COx氢气的工艺，还可用于各种含氨气体的净化处理过程。
一种用于分解负载催化剂制备方法

[发明专利]一种使用离子液体合成查尔酮及其衍生物的方法-CN200710098461.7无效
发明人： 沈江汉;王华;刘中民;孙颖;刘红超 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2007-04-18 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C07C49/796 文献下载
摘要：一种使用离子液体合成查尔酮及其衍生物的方法，以苯甲醛和苯乙酮为反应物，两者摩尔比为1∶1－5∶1；离子液体为催化剂和溶剂，离子液体的加入质量为反应物的总质量的1∶20－10∶1；反应压力为常压，反应温度80－200℃，反应时间0.5－12小时；离子液体为磺酸基功能化的烷基咪唑阳离子或磺酸基功能化的吡啶阳离子与无机或有机阴离子所构成。本发明所用的离子液体在空气和水中稳定，具有可忽略的蒸气压，不挥发，是一种环境友好的催化剂和反应溶剂。其反应产物查尔酮(或其衍生物)与离子液体自动分层，使分离过程更为容易，反应后的离子液体经过110℃真空干燥1－6小时后可以重复使用。
一种使用离子液体合成查尔酮及其衍生物方法

[发明专利]一种二甲醚选择氧化制备甲酸甲酯的方法-CN200410038184.7有效
发明人：王华;沈江汉;刘红超;刘中民 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2004-05-14 - 公布日： 2005-11-16 - 主分类号： C07C69/06 文献下载
摘要：一种由二甲醚通过分子氧或过氧化物直接氧化高选择性制备甲酸甲酯的方法。其特征在于在金属氧化物或者担载型金属氧化物催化剂存在的条件下，二甲醚在气相或液相被直接氧化高选择性生成甲酸甲酯。
一种甲醚选择氧化制备甲酸方法

[实用新型]一种组合多相催化反应器-CN200320127102.7无效
发明人：王华;沈江汉;刘红超;刘中民 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2003-11-26 - 公布日： 2004-12-08 - 主分类号： B01J8/02 文献下载
摘要：本实用新型提供的组合气－固相催化反应器，包括炉体、加热器、反应管，反应管插入炉体里，加热器是围着炉体的加热圈，反应管的数量为2～120个；反应原料由物料导入管进入反应器的反应管中，与催化剂接触后，由物料导出口导出，进入与反应器相配套使用的检测系统。该反应器的优点在于：可以与自动化程度较高的检测体系配套使用，同时评价多个催化剂；可以实现快加热(最高可以实现20℃/min的升温速率)，而且反应器各反应管均可以实现线性升温(以10℃/min的速度升温到700℃时，各反应管依然可以保持线性升温)；这使得利用该反应器进行程序升温操作成为可能；该反应器可用于常压及高压(6MPa以下)气－固相催化反应中。
一种组合多相催化反应器

[发明专利]组合多相催化材料的高通量筛选方法-CN02152965.5无效
发明人：王华;刘中民;沈江汉 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2002-11-29 - 公布日： 2004-06-16 - 主分类号： B01J37/00 文献下载
摘要：一种组合多相催化材料的高通量筛选方法，将并行组合多相催化反应炉中的各反应管通过毛细管连接至多路阀质谱检测系统。该反应炉内产生的多路反应气体通过毛细管进入质谱检测系统的多路阀，由该多路阀选择任一路部分气体进入质谱检测器分析。其中任一路毛细管通过一六通阀与多路阀中的任一路连接，同时该六通阀连接一气相色谱仪。切换该六通阀以控制该路毛细管的气体进入气相色谱仪或通过定量管进入多路阀；当该路毛细管中的反应气体进入气相色谱仪和多路阀后得到一色谱结果和一质谱结果，用该两组数值之间的系数关系修正所有气体的质谱结果，得到反应气体中各产物的选择性。反应转化率的计算通过每路反应气体与空白反应管的质谱数据比较得以实现。
组合多相催化材料通量筛选方法

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