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[发明专利]一种异色满化合物的合成方法-CN201911108922.3有效
发明人：汤峨;廖明洪;胡代辉;孙琦 -专利权人：云南大学
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D311/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种异色满化合物的合成方法，包括：在3,4,5‑三甲氧基苄醇中加入二氯甲烷、三溴化磷，反应得到1‑溴甲基‑3,4,5‑三甲氧基苯；在反应器中加入四氢呋喃、肉桂醇、氢化钠和1‑溴甲基‑3,4,5‑三甲氧基苯，反应得到1‑[(肉桂氧基)甲基]‑3，4，5‑三甲氧基苯；将三聚氰酸加入到氢氧化钾水溶液的反应器中反应，再滴加将硝酸银的水溶液，反应得到异氰脲酸银；向反应器中加入异氰脲酸银、苯基硒溴和无水二氯甲烷，反应得到N,N,N‑三苯基硒基异氰脲酸酯；再将N,N,N‑三苯基硒基异氰脲酸酯、二氯甲烷、三氟化硼乙醚和1‑[(肉桂氧基)甲基]‑3，4，5‑三甲氧基苯化合物混合反应，得到目标产物。本发明反应操作简单，反应条件温和，产率较高，环境友好。
一种异色满化合物合成方法

[发明专利]一种含硒异色满化合物的合成方法-CN201911101808.8有效
发明人：汤峨;廖明洪;栗云霞;刘珊姗;赵艳 -专利权人：云南大学
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D311/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种含硒异色满化合物的合成方法，包括以下步骤：在氮气的保护下，向反应器中加入N‑苯硒基糖精(NPSSac)，再加入二氯甲烷将N‑苯硒基糖精至完全溶解，溶解后加入1‑[(肉桂氧基)甲基]‑3,4,5‑三甲氧基苯类化合物和三氟化硼乙醚，在20～60℃下搅拌2～6h至反应完全，反应结束经淬灭、萃取、合并有机相、干燥浓缩、分离纯化，得到含硒的异色满化合物。本发明合成方法操作比较简单，反应条件温和，产率较高，环境友好，适合大规模工业化生产。
一种含硒异色满化合物合成方法

[发明专利]一种1,1-二芳基烯类化合物的固相合成方法-CN201811168731.1有效
发明人：汤峨;胡代辉;孙琦;廖明宏 -专利权人：云南大学
申请日： 2018-10-08 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07C2/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,1‑二芳基烯类化合物的固相合成方法，包括以下步骤：步骤(1)在氮气保护下，将有机硒试剂和有机溶剂混合加入到反应容器中，浸泡，降温加入三氟甲烷磺酸三甲基硅酯搅拌；步骤(2)在反应容器中依次加入化合物(2)及化合物(1)，搅拌，升温反应，继续加入饱和碳酸氢钠溶液，过滤；步骤(3)将过滤后的产物洗涤，得到中间树脂；步骤(4)将中间树脂用四氢呋喃浸泡，向盛有中间树脂的反应容器中滴加H2O2溶液，升温后继续反应；加入饱和碳酸氢钠溶液，过滤，洗涤，静置分层；将水层采用有机溶剂萃取，将有机层合并，干燥、过滤，浓缩，获得1,1‑二芳基烯类化合物；本发明中采用的操作方法简单，反应条件温和，产率较高，适合大规模工业化生产。
一种二芳基烯类化合物相合成方

[发明专利]一种2-苯并噁庚因化合物的合成方法-CN201911102145.1在审
发明人：汤峨;廖明洪;胡代辉;张梦;赵艳;刘珊珊;栗云霞 -专利权人：云南大学
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07D313/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑苯并噁庚因化合物的合成方法，具体步骤为：在氮气保护下，在反应器中加入N‑苯硒基邻苯二甲酰亚胺，然后加入无水二氯甲烷使其溶解，之后加入1‑[(肉桂氧基)甲基]‑3，4，5‑三甲氧基苯化合物，以氯化锌为催化剂，在室温下反应，反应结束后加入饱和碳酸氢钠淬灭，经二氯甲烷萃取，合并有机相，然后经过无水硫酸镁干燥，和减压浓缩后再通过薄层层析硅胶进行硅胶快速色谱纯化，即可得到所述2‑苯并噁庚因化合物。本发明反应操作简单、反应条件温和，产率较高、环境友好，适合大规模工厂化生产。
一种化合物合成方法

[发明专利]一种乙烯基吲哚类化合物的固相合成方法-CN201811169536.0在审
发明人：汤峨;杨星;胡代辉;廖明宏;付婷婷 -专利权人：云南大学
申请日： 2018-10-08 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙烯基吲哚类化合物的固相合成方法，包括以下步骤：步骤(1)：在氮气保护下，将制备好的PSSS树脂浸泡，加入无水氯化锌和化合物(2)搅拌反应，继续加入化合物(1)搅拌反应，加入三乙胺溶液终止反应，过滤，制得树脂；步骤(2)：将步骤(1)中制得的树脂洗涤，得到中间树脂；步骤(3)：将步骤(2)中洗涤后的中间树脂浸泡，向盛有中间树脂的反应容器中滴加H₂O₂溶液反应，升温至20‑25℃后继续反应，加入饱和NaHSO₃溶液终止反应，过滤，洗涤，静置分层；将水层萃取，合并有机层，干燥、过滤，浓缩，获得乙烯基吲哚类化合物，本发明中的制备方法，操作比较简单，反应条件温和，产率较高，适合大规模工业化生产。
吲哚类化合物乙烯基树脂过滤固相合成搅拌反应树脂浸泡制备洗涤大规模工业化生产三乙胺溶液无水氯化锌氮气保护反应条件静置分层树脂洗涤有机层产率滴加萃取饱和浓缩合并

[发明专利]一种用于招标的快速气相色谱鉴别烟用香精香料品质方法-CN201610055021.2在审
发明人：李智宇;冒德寿;汤峨;刘强;苏勇;王明锋;者为;段焰青;王卫林;王文元;王凯;张翼鹏;付磊;曲荣芬;李源栋 -专利权人：云南中烟工业有限责任公司
申请日： 2016-01-27 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于招标的快速气相色谱鉴定烟用香精香料品质方法，属于香精香料品质控制技术领域。该方法步骤包括：利用HERACLES II型超快速气相色谱电子鼻系统，采集获取标准样品和投标样品在两根色谱柱上的色谱图；采用主成分分析（PCA）方法，对原始数据向量进行线性转换，投标样品与标准样品之间马氏距离最小的判定为中标样品。本发明方法步骤简单、操作方便、检测快速，样品检测做到了“全扫描、无盲区”，能准确鉴别出投标样品中与标准样品品质最接近的中标样品，尤其适用于烟用香精香料的社会化公开招标工作。
一种用于标的快速色谱鉴别香精香料品质方法

[发明专利]二氢萘类化合物的固相合成方法-CN201511002773.4在审
发明人：汤峨;张梦;高占勇 -专利权人：云南大学
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：二氢萘类化合物Ⅰ的固相合成方法，属有机化学领域。该方法包括：1.用1％交联的聚苯乙烯树脂为载体，制备出聚苯乙烯负载硒基丁二酰亚胺试剂Ⅲ；2.在三氟甲烷磺酸三甲基硅酯催化下，Ⅲ诱导烯烃Ⅴ发生分子内环合，形成3－聚苯乙烯负载硒基－1，2，3，4－四氢萘Ⅵ；3.Ⅵ经氧化剂氧化消除，不需进一步分离，直接得到二氢萘Ⅰ。本发明原料易得，产物产率好，纯度高，操作简便，后处理简单，具有很好的工业应用前景。
二氢萘类化合物相合成方

[发明专利]2H-苯并吡喃类化合物的固相合成方法-CN201510990769.7在审
发明人：汤峨;赵银娇;张梦 -专利权人：云南大学
申请日： 2015-12-27 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：2H-苯并吡喃类化合物Ⅰ的固相合成方法，属有机化学领域。该方法包括：1.用1％交联的聚苯乙烯树脂为载体，制备出聚苯乙烯负载硒基丁二酰亚胺试剂Ⅲ；2.在三氟甲烷磺酸三甲基硅酯催化下，Ⅲ诱导苯基肉桂基醚类化合物Ⅴ发生分子内环合，形成3－聚苯乙烯负载的硒基-3,4-二氢苯并二氢吡喃化合物Ⅵ；3.Ⅵ经氧化剂氧化消除，不需进一步分离，直接得到2H-苯并吡喃类化合物Ⅰ。本发明原料易得，产物产率好，纯度高，操作简便，后处理简单，具有很好的工业应用前景。
吡喃类化合物相合成方

[发明专利]羟基黄酮化合物的液相组合合成方法-CN201210016039.3无效
发明人：汤峨;张莲鹏;李文 -专利权人：云南大学
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：羟基黄酮化合物（Ⅰ）的液相组合合成方法，属有机化学领域。在碱性条件下，聚乙二醇负载的苄醇（Ⅱ）与对甲苯磺酰氯发生酯化反应制得聚乙二醇负载的苄基-4-甲基苯磺酸酯(Ⅲ)；化合物(Ⅲ)在碱性条件下与羟基苯乙酮发生亲核取代反应，制得聚乙二醇负载的苄氧基-2-羟基-苯乙酮（Ⅳ）；化合物（Ⅳ）在碱存在下与取代的苯甲醛缩合，制得聚乙二醇负载的2-羟基-查尔酮（Ⅴ）；化合物（Ⅴ）在催化量的碘促进下发生分子内环合反应，形成聚乙二醇负载的黄酮（Ⅵ）；化合物（Ⅵ）在三氟醋酸存在下发生聚乙二醇与黄酮分子之间醚键的断裂，得到羟基黄酮化合物（Ⅰ）。原料易得，产物产率好，纯度高，操作简便，后处理简单，具有很好的工业应用前景。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（Ⅰ）
羟基黄酮化合物组合合成方法

[发明专利]喹啉化合物的固相合成方法-CN201210016123.5无效
发明人：汤峨;高占勇;李文 -专利权人：云南大学
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D215/04 文献下载
摘要：喹啉化合物(I)的固相合成方法，属有机化学领域。该方法包括：1.用1％交联的聚苯乙烯树脂为载体，制备出聚苯乙烯负载硒基丁二酰亚胺试剂(III)；2.在三氟甲烷磺酸三甲基硅酯催化下，III诱导N-烯丙基-N-苯基酰胺(V)发生分子内环合，形成3-聚苯乙烯负载硒基-1-酰基四氢喹啉(VI)；3.在碱存在下，化合物VI的胺基发生脱保护，形成3-聚苯乙烯负载硒基四氢喹啉(VII)；4.VII经氧化剂氧化消除，不需进一步分离，直接得到喹啉(I)。本发明原料易得，产物产率好，纯度高，操作简便，后处理简单，具有很好的工业应用前景。
喹啉化合物相合成方

[发明专利]香豆素及其类似物的固相合成方法-CN201210016171.4无效
发明人：汤峨;李文 -专利权人：云南大学
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：香豆素及其类似物(i)的固相合成方法，属有机化学领域。该方法包括：1.用1％交联的聚苯乙烯树脂为载体，制备出聚苯乙烯负载硒基丁二酰亚胺试剂(iii)；2.在三氟甲烷磺酸三甲基硅酯催化下，iii诱导丙烯酸苯酯(v)发生分子内环合，形成3-聚苯乙烯负载硒基-3，4-二氢苯并吡喃-2-酮(vi)；3.vi经氧化剂氧化消除，不需进一步分离，直接得到香豆素(i)。当丙烯酸苯酯(v)用n-苯基丙烯酰胺代替时，经过同样的步骤就可制得香豆素的类似物2-喹诺酮化合物。本发明原料易得，产物产率好，纯度高，操作简便，后处理简单，具有很好的工业应用前景。
香豆素及其类似物相合成方

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