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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

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国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种二苯并七元环衍生物及其制备方法和应用-CN201910936243.9在审
发明人：林文清;郑宏杰;刘小波 -专利权人： 江西东邦药业有限公司
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07D337/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种二苯并七元环衍生物及其制备方法和应用，所述二苯并七元环衍生物的化学结构如式(Ⅰ)所示，其中，X1、X2分别独立地选自H、F、Cl、Br或I。其制备方法原料易得，可保证持续供给和生产；原材料价格便宜，具有成本优势；不使用苯硫酚或苯硫酚钠，对环境更友好，也有利于相关人员的身体健康。作为产物之一的7,8‑二氟‑二苯并[b,e]硫杂卓‑11(6H)‑酮可以进一步反应得到7,8‑二氟‑6,11‑二氢二苯并[b,e]硫杂卓‑11‑醇，其作为一种重要的中间体可以用于制备药物巴洛沙韦，可以使巴洛沙韦的制备成本降低，也能使巴洛沙韦的制备更加绿色环保。
一种七元环衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种脑啡肽酶抑制剂的合成-CN201611177799.7有效
发明人：林文清;郑宏杰;刘小波;高晓鹏;朱剑平;沈陈健 -专利权人： 江西东邦药业有限公司
申请日： 2016-12-19 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07C233/47 文献下载
摘要：一种脑啡肽酶抑制剂的合成本发明公开了一种脑啡肽酶抑制剂（Sacubitril）的合成新方法，该方法以L‑焦谷氨酸为原料，经过多步反应，然后差向异构化结晶得到与Sacubitril手性一致的式I化合物，式I化合物酰化后与联苯反应得到式II化合物，再水解开环得到式III化合物，式III化合物与丁二酸酐反应后，再还原得到Sacubitril。本发明采用了新的手性控制策略，以更简单可靠的方法构建了新的手性中心；将手性关键中间体的控制放在合成线路的前段，有利于降低风险并降低成本。
一种脑啡肽抑制剂合成

[发明专利]一种脑啡肽酶抑制剂中间体的制备方法-CN201610540043.8有效
发明人：林文清;郑宏杰;刘小波;高晓鹏;朱剑平;沈陈健 -专利权人： 江西东邦药业有限公司
申请日： 2016-07-11 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07C227/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种啡肽酶抑制剂中间体的制备方法，该方法以式IV所示化合物为起始物料，经过较少的步骤反应得到目标化合物式I，式I化合物可用于制备啡肽酶抑制剂药物Sacubtril。其中，R为H、甲基、乙基或其它低级烷基。
一种脑啡肽抑制剂中间体制备方法

[实用新型]一种制备核苷酸抑制剂药物中间体用高效混合反应釜-CN201420754947.7有效
发明人：周宏勤 -专利权人： 江西东邦药业有限公司
申请日： 2014-12-05 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种制备核苷酸抑制剂药物中间体用高效混合反应釜，包括釜体、搅拌轴和控制器，搅拌轴安装在釜体内部中间，搅拌轴上设有若干搅拌叶，搅拌轴的下端设有搅拌件，搅拌件左右两端设有竖杆，竖杆的外侧安装有刮片，釜体的上端中间安装有减速箱，减速箱上连接有调速电机，釜体的上端左右两侧均设有进料口，进料口上设有防尘盖，釜体的左右内部的上部安装有风扇，风扇位于进料口的下方，釜体的左右两壁内均安装有加热器，控制器安装在釜体下壁内，釜体的下壁内左侧安装有温度感应器，釜体的下端设有出料口。本实用新型结构简单、使用方便，反应效率高，清洗方便，满足人们的使用需求。
一种制备核苷酸抑制剂药物中间体用高效混合反应

[发明专利]一种二芳基硫醚化合物、制备方法及其抗肿瘤应用-CN201410164136.6无效
发明人：刘苏友;罗志勇;李杰;马大友;刘丽君;吕恒佳;谭小宁;曾江;陈湘晖;李群 -专利权人：中南大学;江西东邦药业有限公司
申请日： 2011-09-23 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07C323/37 文献下载
摘要：本发明涉及新药研发领域，尤其涉及一种二芳基硫醚化合物、制备方法及其抗肿瘤应用，所述二芳基硫醚化合物，结构如通式I所示：A选自结构式II所示的4-硝基取代的取代苯基、结构式III所示的4-烷氧基取代的取代苯基、结构式IV所示的取代杂环或结构式V所示的取代杂环，其中R₁，R₂，R₃，R₄，R₅，R₆，R₇，R₈，R₁₀，R₁₁，R₁₂，R₁₃，R₁₄,，R₁₅，R₁₆，R₁₇，R₁₈以及X，Y均如说明书中所述。该化合物抗异常新生血管、抑制微管蛋白聚合的作用机制，具有活性高和毒性低的优点。
一种二芳基硫醚化合物制备方法及其肿瘤应用

[实用新型]一种D-阿拉伯糖酸乙酯衍生物用耐腐蚀高效真空泵-CN201320827998.3有效
发明人：周宏勤 -专利权人： 江西东邦药业有限公司
申请日： 2013-12-17 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： F04F5/54 文献下载
摘要：一种D-阿拉伯糖酸乙酯衍生物用耐腐蚀高效真空泵，包括正向真空泵、电机、反向真空泵、进风口、出风口、进水口，所述正向真空泵和反向真空泵分别安装在电机的两端，正向真空泵的进风管和反向真空泵的进风管汇合处设有进风口，在进风口处设有过滤装置；正向真空泵的出风管和反向真空泵的出风管汇合处设有出风口，在出风口处覆盖有不锈钢挡片，在正向真空泵上设有进水口。本实用新型新机械强度高，耐腐蚀性强，使用寿命长，排气量大，效率高，真空度高。
一种阿拉伯糖酸乙酯衍生物腐蚀高效真空泵

[实用新型]一种艾滋病药物中间体氯醇用自动定量滴液装置-CN201320827997.9有效
发明人：周宏勤 -专利权人： 江西东邦药业有限公司
申请日： 2013-12-17 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： B67D7/02 文献下载
摘要：一种艾滋病药物中间体氯醇用自动定量滴液装置，包括盛液瓶、进风管、鼓风橡皮球、开关阀、导液管、一级控制阀、真空气囊、二级控制阀，所述盛液瓶顶部有密封盖，在盛液瓶上通过进风管连接鼓风橡皮球，在进风管上设有开关阀；所述盛液瓶底部连接有导液管，导液管向下依次连接有一级控制阀、真空气囊、二级控制阀。本实用新型通过外部压力（鼓风橡皮球）以及控制阀多重控制溶液的滴加速度和流量，溶液滴加速度均匀，提高了产品质量；该滴液装置结构简单、易于操作，真正实现了滴液的定量化、自动化。
一种艾滋病药物中间体氯醇用自动定量装置

[实用新型]一种诊断用药中间体丝氨醇用可拆卸重叠螺旋板式冷凝器-CN201320828046.3有效
发明人：周宏勤 -专利权人： 江西东邦药业有限公司
申请日： 2013-12-17 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： F28D9/00 文献下载
摘要：一种诊断用药中间体丝氨醇用可拆卸重叠螺旋板式冷凝器，包括冷凝器罐体、物料入口、物料出口、冷却介质入口、冷却介质出口，在所述冷凝器罐体内设有两张以螺旋参差叠加的螺旋管板，两张螺旋管板之间设有若干定位片，螺旋管板两端设有固定端头，螺旋管板的固定端头由从依次安装的管板密封环、压盖法兰、对焊松套钢制管法兰固定在冷凝器罐体两端焊接的填料函法兰上。本实用新型使用两张重叠的螺旋管板，提高了换热效率，也减少了设备体积，采用焊接在冷凝器罐体两端的填料函法兰以及管板密封环、压盖法兰、对焊松套钢制管法兰将螺旋管板固定，实现了螺旋管板的方便拆卸。
一种诊断用药中间体丝氨醇用可拆卸重叠螺旋板式冷凝器

[实用新型]一种制备诊断用药中间体丝氨醇用催化剂过滤回收装置-CN201320827980.3有效
发明人：周宏勤 -专利权人： 江西东邦药业有限公司
申请日： 2013-12-17 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： B01D29/56 文献下载
摘要：一种制备诊断用药中间体丝氨醇用催化剂过滤回收装置，包括圆柱形筒体，筒体的顶部设有盖板，盖板上设有料液进口，筒体一侧还设有可视镜，筒体的底部设有排净阀，筒体内设置有若干块呈水平状的开孔隔板，每块开孔隔板上均设有滤布，在处于最底的开孔隔板以下位置设有抽料管，抽料管上连接有抽料真空泵，使得筒体内形成真空负压环境，有利于料液的过滤效果。本实用新型整体密封，催化剂过滤回收效果好，大幅降低了企业的生产成本。
一种制备诊断用药中间体丝氨醇用催化剂过滤回收装置

[实用新型]一种艾滋病药物中间体氯醇用全自动废液处理装置-CN201320827999.8有效
发明人：周宏勤 -专利权人： 江西东邦药业有限公司
申请日： 2013-12-17 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C02F9/10 文献下载
摘要：一种艾滋病药物中间体氯醇用全自动废液处理装置，包括废液收集罐、蒸馏器、浓缩液槽、结晶罐、PLC控制器，所述废液收集罐通过自动输送管连接蒸馏器，自动输送管上连接有第一输送泵；蒸馏器内设有加热器，蒸馏器的蒸馏物出口与浓缩液槽连接，蒸馏器靠近底部一侧设有余料输送管并通过余料输送管连接结晶罐，余料输送管上连接有第二输送泵，所述PLC控制器分别控制第一输送泵、加热器、第二输送泵。本实用新型通过PLC控制器控制第一输送泵、第二输送泵的启动，从而使得废液蒸发浓缩及结晶的自动进行，实现对废液中不同成分分别进行蒸发浓缩和结晶自动化回收处理，处理效果好，效率高，实现了对资源的有效利用。
一种艾滋病药物中间体氯醇用全自动废液处理装置

[实用新型]一种抗逆转录病毒药物中间体用自动投料装置-CN201320828040.6有效
发明人：周宏勤 -专利权人： 江西东邦药业有限公司
申请日： 2013-12-17 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：一种抗逆转录病毒药物中间体用自动投料装置，包括反应釜，反应釜内设置有搅拌轴，所述反应釜顶部通过输送管连接有隔膜泵，隔膜泵上设有吸料管；在反应釜内且位于输送管管口下方设有接料盘，接料盘轴向中心固定于搅拌轴上，接料盘上设有下料口；反应釜顶部靠外侧安装有竖直深入反应釜内的测温棒；反应釜底部设有放料管，且放料管上设有控制阀。本实用新型采用隔膜泵作为物料的动力输送装置，使投料更加迅速、彻底，同时在釜底设有放料管、控制阀，出料也更为方便；接料盘的设置使投入到反应釜内的物料分散均匀，防止物料局部浓度过高，提高了产品质量。
一种逆转录病毒药物中间体用自动投料装置

[发明专利]1，5-二芳基吡咯衍生物、制备方法及其抗肿瘤应用-CN201210043204.4有效
发明人：刘苏友;罗志勇;马大友;李杰;谭小宁;黄景嘉;吕恒佳;陈湘晖;刘丽君 -专利权人： 江西东邦药业有限公司;中南大学
申请日： 2012-02-24 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07D207/333 文献下载
摘要：本发明属于新药研制领域，提供了一种具有抗肿瘤活性的1，5-二芳基吡咯衍生物，结构如通式I所示，其中：R₁，R₂，R₃分别独立指氢、卤素、氰基、烷基、烷氧基、硝基、烷氧酰基、酰胺基或卤代烷基；Ar₁，Ar₂分别独立为取代苯基，且其中至少一个为3，4，5-三甲氧基芳基，其中取代苯基中的取代基团选自氢、卤素、氰基、硝基、烷氧基、胺基、羟基、酰胺基、磺酰胺基或氨基；上述烷基为C₁-C₆的烷基，烷氧基为C₁-C₆的烷氧基。本发明还提供了该类衍生物在制备治疗乳腺癌药物中的应用。
二芳基吡咯衍生物制备方法及其肿瘤应用

[发明专利]抗艾滋病药物中间体的制备方法-CN201210278217.X有效
发明人：吕恒佳;李雪峰;刘苏友;周宏勤;蒋达元;朱中华;汪家永 -专利权人： 江西东邦药业有限公司
申请日： 2012-08-07 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C07C271/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗艾滋病药物中间体的制备方法，具体涉及到化合物(2S,3S)-1-氯-2-羟基-3-叔丁氧酰氨基-4-苯基丁烷和(2R,3S)-1-氯-2-羟基-3-叔丁氧酰氨基-4-苯基丁烷的合成以及两个化合物的分离提纯方法，具体为：以(3S)-1-氯-3-叔丁氧酰氨基-4-苯基-2-丁酮为原料，加入相对于原料重量5%～40%的还原剂和相对于原料重量10%～40%的添加剂，并加入溶剂a在0℃～65℃下还原1~20h，得到上述抗艾滋病药物中间体；通过结晶和重结晶方法分离和提纯，能得到上述两个化合物，光学纯度都能够达到99.5%以上，符合药用中间体的要求。
艾滋病药物中间体制备方法

[发明专利]一种常压催化还原制备丝氨醇的方法-CN201210242231.4有效
发明人：吕恒佳;周宏勤;朱中华;蒋达元;刘苏友;姚金伟;曾庆健 -专利权人： 江西东邦药业有限公司
申请日： 2012-07-13 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07C215/10 文献下载
摘要：本发明属于诊断用药的制备方法领域，具体提供了一种常压催化还原制备丝氨醇的方法，该方法是：将原料5-硝基-2,2-二甲基-1,3-二氧六烷通过催化剂和水合肼组成的还原体系还原，将硝基还原为氨基，最后是用盐酸将丙酮保护基水解即得到高纯度的丝氨醇，而且催化剂可以重复使用。该方法具有收率高，纯度好，成本较低特点。
一种常压催化还原制备丝氨醇方法

[发明专利]一种姜黄素衍生物及其制备方法和用途-CN201110362240.2无效
发明人：刘苏友;罗志勇;马大友;郑华;吕恒佳;刘丽君;黄景嘉;陈湘晖;谭小宁 -专利权人： 江西东邦药业有限公司;中南大学
申请日： 2011-11-15 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07C217/22 文献下载
摘要：本发明涉及新药研发领域，尤其涉及抗肿瘤药物新药研发领域，具体提供了一种结构如通式(I)的含胺基烷氧基侧链姜黄素衍生物、其制备方法及其抗肿瘤活性。其中A为
一种姜黄衍生物及其制备方法用途

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