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[发明专利]一种金纳米多面晶体增敏的无标记蛋白检测基底的制备方法-CN202211517626.0在审
发明人：孙嘉岑;冷岳奇;王温;王川;王子莹;陈怡;张亚军;殷豪景 -专利权人：中国人民解放军海军特色医学中心
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种金纳米多面晶体增敏的无标记蛋白检测基底的制备方法，包括以下步骤：第一步、合成十六烷基氯化吡啶修饰的金纳米球种子，第二步、制备CPC封端的金纳米多面晶体溶液，第三步、合成聚苯乙烯封端的金纳米多面晶体溶液，第四步、构建金纳米多面晶体增敏的无标记蛋白检测基底。本发明还公开了一种所述金纳米多面晶体增敏的无标记蛋白检测基底在制备痕量蛋白标志物检测基底中的应用。本发明的制备方法简单，灵敏度高；SERS信号均匀性强，并且信号可以通过调节薄膜的转移层数来优化；机械柔性好，可以转移至任何复杂界面进行检测。
一种纳米多面晶体标记蛋白检测基底制备方法

[发明专利]一种基于金银纳米砖的可控微纳阵列的构建方法及其应用-CN201811001014.X有效
发明人：陈怡;刘晃;殷豪景;顾宁 -专利权人：东南大学
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于金银纳米砖的可控微纳阵列的构建方法及其应用，所述方法由基于聚合物的配体修饰方法来调控核壳结构的金银双金属纳米砖，实现纳米砖的均匀间距组装线性阵列结构排布。利用基于两步法的PDMS微纳条纹制备技术，自上而下的引导金银纳米砖在微纳条纹中组装成为均匀有序的阵列结构，可制备单个纳米砖宽度(70nm)和多个纳米砖宽度(150nm)的宏观大面积有序阵列。本发明的基于金银纳米砖的可控微纳阵列具有均匀的纳米粒子间距分布特征，具有高的纳米粒子间电磁场耦合增强系数和均一分布的拉曼增强效应，可对痕量化学分子残留进行高灵敏检测，且检测信号具有均匀性和重复性。
一种基于金银纳米可控阵列构建方法及其应用

[发明专利]一种二维柔性贵金属纳米粒子超晶格薄膜及其构建方法和应用-CN201811090882.X在审
发明人：陈怡;刘晃;殷豪景;顾宁 -专利权人：东南大学
申请日： 2018-09-18 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种二维柔性贵金属纳米粒子超晶格薄膜及其构建方法和应用，该超晶格薄膜由高长径比金核银壳纳米砖通过表面配体修饰后在气液界面自组装构建。本发明利用具有高长径比的金银双金属纳米砖为基本构筑单元，提供基于聚合物的配体修饰方法来调控各向异性纳米粒子间的复杂作用力，通过气液界面自组装方法构筑具有宏观大尺度，且微观高度有序的无基底自支撑二维超晶格薄膜；并通过纳米粒子形貌和壳层尺寸、粒子间距等来调控等离子体耦合和电磁场增强热点分布，从而构筑光学性能和拉曼增强效应可控的柔性薄膜材料。本发明二维柔性超晶格薄膜可作为表面增强拉曼检测基底，具有优良的拉曼增强效果，可用于癌症标志物、有毒化学物质的快速检测。
一种二维柔性贵金属纳米粒子晶格薄膜及其构建方法应用

[发明专利]一种柔性可转移型表面增强拉曼检测基底及其制备方法和应用-CN201811146011.5在审
发明人：陈怡;殷豪景;刘晃;顾宁 -专利权人：东南大学
申请日： 2018-09-29 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明提供一种柔性可转移型表面增强拉曼检测基底及其制备方法和应用，将硫醇化的聚苯乙烯通过配体交换修饰到贵金属纳米颗粒上，然后将其通过气液界面自组装的方法在多孔基底上组装成有序的无基底自支撑的二维贵金属纳米超晶格薄膜，即得到柔性可转移型SERS基底。该基底具有可调控的微观结构和宏观光学性能，由于二维平面上纳米颗粒间耦合作用所产生的均匀的电磁场增强热点，其具有检测灵敏度高和信号重复性强的特点。本发明还利用基于PDMS作为弹性透明载体的转移技术，将SERS基底转移至复杂形貌表面，可在多相环境下对复杂形貌表面进行即时高灵敏的分子检测，解决以往传统SERS基底被限制在刚性或不透明支撑基底的难题。
基底可转移制备方法和应用表面增强拉曼复杂形貌贵金属纳米颗粒聚苯乙烯不透明支撑超晶格薄膜贵金属纳米检测灵敏度多孔基底二维平面分子检测宏观光学纳米颗粒配体交换气液界面透明载体微观结构耦合作用电磁场可调控硫醇化自支撑自组装检测二维修饰灵敏组装

[发明专利]一种两核苷酸合成测序分析多模板PCR产物的方法-CN201510262137.9有效
发明人：肖鹏峰;浦丹;潘荣芳;殷豪景 -专利权人：东南大学
申请日： 2015-05-21 - 公布日： 2018-03-20 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种两核苷酸合成测序分析多模板PCR产物的方法。该方法对同一PCR产物均匀分成至少两份，进行两核苷酸合成测序，每个测序反应得到包括两核苷酸种类及其核苷酸合成数目的测序编码信息，选择三组中至少两组不同两核苷酸合成循环测序分别得到的至少两组编码信息进行解码，最后通过关联分析确定PCR产物的不同DNA模板含量。本发明拓宽了单核苷酸合成测序的分析范围，适合多模板PCR产物、以及混合样本PCR产物的序列分析，可以直接测定样本中各个DNA模板的比例，也可以用于从大规模样本中寻找、筛选核酸标志物。
一种核苷酸合成分析模板 pcr 产物方法

[发明专利]一种基于两核苷酸合成焦测序寻找新突变/SNP位点的方法-CN201510690927.7在审
发明人：肖鹏峰;殷豪景;唐健 -专利权人：东南大学
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于两核苷酸合成焦测序寻找新突变/SNP位点的方法，该方法将一个已知序列样本和一个混合样本的基因组DNA分别进行PCR，并将获得的单链PCR产物按照特定的两核苷酸加入方法进行焦测序，每个样本得到两组两核苷酸合成焦测序信息、并进行校正；将两组校正后的混合样本测序信息和已知序列样本分别进行比较，如果混合样本的测序信息和已知序列样本的测序信息两组信息均无变化，则表明混合样本与已知序列样本测序信息一致，无新突变/SNP位点；如果混合样本的测序信息和已知序列样本的测序信息两组信息中至少存在一组信息不同，则表明混合样本与已知序列样本测序信息不完全一致，表明有新突变/SNP位点存在。
一种基于核苷酸合成焦测序寻找突变 snp 方法

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