本发明涉及一种特异性结合CLDN18.2的抗体、其抗原结合片段或其变体,其包括重链可变区和轻链可变区,其中:所述重链可变区包含如SEQ ID NO.1所示的HCDR1、如SEQ ID NO.2所示的HCDR2、以及如SEQ ID NO.3所示的HCDR3;以及所述轻链可变区包含如SEQ ID NO.4所示的LCDR1、如SEQ ID NO.5所示的LCDR2、以及如SEQ ID NO.6所示的LCDR3。本发明提供一种抗体,与claudin18.2蛋白(例如人claudin18.2、鼠claudin18.2、猴claudin18.2)结合的全人源的单克隆抗体,其与现有技术抗体分子相比,具有更高的ADCC活性、CDC活性和/或claudin18.2蛋白结合稳定性。
本发明涉及一种特异性结合CLDN18.2的抗体、其抗原结合片段或其变体,其包括重链可变区和轻链可变区,其中:所述重链可变区包含如SEQ ID NO.1所示的HCDR1、如SEQ ID NO.2所示的HCDR2、以及如SEQ ID NO.3所示的HCDR3;以及所述轻链可变区包含如SEQ ID NO.4所示的LCDR1、如SEQ ID NO.5所示的LCDR2、以及如SEQ ID NO.6所示的LCDR3。本发明提供一种抗体,与claudin18.2蛋白(例如人claudin18.2、鼠claudin18.2、猴claudin18.2)结合的全人源的单克隆抗体,其与现有技术抗体分子相比,具有更高的ADCC活性、CDC活性和/或claudin18.2蛋白结合稳定性。
本发明涉及一种抗体药物偶联物,其包含与药物偶联的特异性结合CLDN18.2的抗体、其抗原结合片段或其变体,所述抗体、其抗原结合片段或其变体包括重链可变区和轻链可变区,其中:所述重链可变区包含如SEQ ID NO.1所示的HCDR1、如SEQ ID NO.2所示的HCDR2、以及如SEQ ID NO.3所示的HCDR3;以及所述轻链可变区包含如SEQ ID NO.4所示的LCDR1、如SEQ ID NO.5所示的LCDR2、以及如SEQ ID NO.6所示的LCDR3。本发明提供一种抗体,与claudin18.2蛋白(例如人claudin18.2、鼠claudin18.2、猴claudin18.2)结合的全人源的单克隆抗体,其与现有技术抗体分子相比,具有更高的ADCC活性、CDC活性和/或claudin18.2蛋白结合稳定性。
本发明涉及一种特异性结合CLDN18.2的抗体、其抗原结合片段或其变体,其包括重链可变区和轻链可变区,其中:所述重链可变区包含如SEQ ID NO.1所示的HCDR1、如SEQ ID NO.2所示的HCDR2、以及如SEQ ID NO.3所示的HCDR3;以及所述轻链可变区包含如SEQ ID NO.4所示的LCDR1、如SEQ ID NO.5所示的LCDR2、以及如SEQ ID NO.6所示的LCDR3。本发明提供一种抗体,与claudin18.2(例如人claudin18.2、鼠claudin18.2、猴claudin18.2)结合的全人源的单克隆抗体,其与现有技术抗体分子相比,具有更高的ADCC活性、CDC活性和/或claudin18.2结合稳定性。
本发明涉及一种特异性结合CLDN18.2的抗体、其抗原结合片段或其变体,其包括重链可变区和轻链可变区,其中:所述重链可变区包含如SEQ ID NO.1所示的HCDR1、如SEQ ID NO.2所示的HCDR2、以及如SEQ ID NO.3所示的HCDR3;以及所述轻链可变区包含如SEQ ID NO.4所示的LCDR1、如SEQ ID NO.5所示的LCDR2、以及如SEQ ID NO.6所示的LCDR3。本发明提供一种抗体,与claudin18.2蛋白(例如人claudin18.2、鼠claudin18.2、猴claudin18.2)结合的全人源的单克隆抗体,其与现有技术抗体分子相比,具有更高的ADCC活性、CDC活性和/或claudin18.2蛋白结合稳定性,具有更高的內吞活性。
本发明涉及一种特异性结合CLDN18.2的抗体、其抗原结合片段或其变体,其包括重链可变区和轻链可变区,其中:所述重链可变区包含如SEQ ID NO.1所示的HCDR1、如SEQ ID NO.2所示的HCDR2、以及如SEQ ID NO.3所示的HCDR3;以及所述轻链可变区包含如SEQ ID NO.4所示的LCDR1、如SEQ ID NO.5所示的LCDR2、以及如SEQ ID NO.6所示的LCDR3。本发明提供一种抗体,与claudin18.2蛋白(例如人claudin18.2、鼠claudin18.2、猴claudin18.2)结合的全人源的单克隆抗体,其与现有技术抗体分子相比,具有更高的ADCC活性、CDC活性和/或claudin18.2蛋白结合稳定性。
涉及1,2,4‑噁二唑类化合物及其制备方法和医药用途,特别涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为法尼醇衍生物X受体(Farnesoid X receptor,FXR)激动剂的用途,该化合物及含有该化合物的药物组合物可以用于治疗和/或预防与FXR活性相关的疾病,例如胆汁郁积病症、糖尿病及其并发症、如非酒精性脂肪肝(NAFLD)、非酒精性脂肪肝炎(NASH)、肥胖或代谢综合征(血脂障碍、糖尿病和体重指数异常高的合并病症)、心血管疾病等。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
本发明涉及磺酰胺类化合物及其制备方法和医药用途。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为法尼醇衍生物X受体(Farnesoid X receptor,FXR)激动剂的用途,该化合物及含有该化合物的药物组合物可以用于治疗和/或预防与FXR活性相关的疾病,例如胆汁郁积病症、糖尿病及其并发症、如非酒精性脂肪肝(NAFLD)、非酒精性脂肪肝炎(NASH)、肥胖或代谢综合征(血脂障碍、糖尿病和体重指数异常高的合并病症)、心血管疾病等。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。