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- [发明专利]一种水凝胶微球的制备方法-CN201510571087.2有效
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魏宏亮;祝红征;楚晖娟;朱靖;王宏雁
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河南工业大学
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2015-09-10
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2017-08-08
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C08J3/075
- 本发明公开了一种水凝胶微球的制备方法,步骤(1)合成含有双烯体基团的聚合物;步骤(2)合成含有亲双烯体基团的聚合物;步骤(3)将上述制备的聚合物分别溶解于水中,混合后搅拌,得到透明的溶液;将步骤(3)中形成的溶液通过喷雾干燥仪,得到水凝胶微球。本发明通过将Diels‑Alder反应应用于水凝胶微球的制备中,通过喷雾干燥制备化学交联的水凝胶微球,操作简单方便,无需有机溶剂、乳化剂、催化剂或引发剂,在干燥过程中发生Diels‑Alder反应形成化学交联,得到水凝胶微球,通过调节大分子双烯体、亲双烯体的组成、结构、浓度和喷雾干燥仪的参数来控制微球的大小、结构、性能,在水凝胶微球的制备中具有广泛的应用前景。
- 一种凝胶制备方法
- [发明专利]一种水凝胶的制备方法-CN201410554269.4在审
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魏宏亮;楚晖娟;朱靖;冯亚莉
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河南工业大学
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2014-10-20
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2015-07-29
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C08J3/24
- 本发明公开了一种水凝胶的制备方法,本发明的总体构思是在制备水凝胶的两种原料上分别引入马来酰亚胺基团与叠氮基,利用马来酰亚胺基团与叠氮基之间的1,3-偶极环加成点击反应制备水凝胶;不需要催化剂,也不需要有机溶剂,克服了传统的叠氮基-炔基点击反应中需铜作催化剂的缺点,采用生物相容性好的原料,利于其用作药物控释载体和组织工程支架材料,提高了材料的生物相容性。本发明简单易操作,可在生理调节下进行,无需催化剂或引发剂,反应条件温和,在水凝胶的制备中具有广泛的应用前景。
- 一种凝胶制备方法
- [发明专利]一种水凝胶微球的制备方法-CN201410554497.1在审
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魏宏亮;刘晓倩;楚晖娟;朱靖
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河南工业大学
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2014-10-20
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2015-07-29
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C08J3/24
- 本发明公开了一种水凝胶微球的制备方法,步骤(1):合成含有双烯体基团的聚合物;步骤(2):合成含有亲双烯体基团的聚合物;步骤(3):选择乳化剂和有机相,将步骤(2)和步骤(3)中合成的大分子双烯体和大分子亲双烯体溶解于水中,搅拌形成稳定的W/O型乳液;将步骤(3)中形成的稳定的W/O型乳液进行升高温度,发生双烯合成反应,反应结束后经过破乳、洗涤、抽滤和干燥程序,即得到水凝胶微球。本发明通过将双烯合成反应应用于水凝胶微球的制备中,通过乳液中的双烯合成反应制备了水凝胶微球,操作简单方便,无需催化剂或引发剂,只需要加热就可形成化学交联,形成水凝胶微球,制备的微球颗粒大小均匀,在水凝胶微球的制备中具有广泛的应用前景。
- 一种凝胶制备方法
- [发明专利]一种超低介电常数聚酰亚胺膜及其制备方法-CN200610053038.0无效
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朱宝库;楚晖娟;张梅;徐又一
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浙江大学
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2006-08-21
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2007-02-14
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C08J5/18
- 本发明公开了一种超低介电常数聚酰亚胺膜及其制备方法。所述聚酰亚胺膜的特征为:膜内部为大小在5-2000纳米的蜂窝结构,两个皮层致密无孔,膜厚度为10-200微米,孔隙率为30-85%。所述超低介电常数聚酰亚胺膜制备方法的步骤为:(1)将聚酰亚胺前体聚酰胺酸溶解于极性溶剂中配成质量浓度为10-30%的制膜液;(2)在支撑体上将制膜液流延、刮制成厚度为50-500微米的液膜;(3)将液膜浸入凝固浴中固化成聚酰胺酸膜;(4)经清洗剂浸泡、清洗、干燥后得到具有蜂窝结构的聚酰胺酸前体膜;(5)将聚酰胺酸前体膜经100-300℃下热处理亚胺化为具有蜂窝结构的聚酰亚胺膜,得到的聚酰亚胺膜介电常数在1.45-2.50之间,是一种具有超低介电常数的介电材料。
- 一种介电常数聚酰亚胺及其制备方法
- [发明专利]聚醚偶联前体过程制备聚酰亚胺泡沫的方法-CN03143419.3无效
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朱宝库;楚晖娟;徐又一;徐志康
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浙江大学
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2003-09-27
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2004-09-15
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C08J9/02
- 本发明公开了一种聚醚偶联前体过程制备聚酰亚胺泡沫的方法。它是芳香二酐与单羟基聚醚和小分子醇在60-90℃反应,得到芳香二酸二酯溶液,然后加入芳香二胺和小分子醚在50-80℃充分反应,加入泡沫稳定剂和增强填料;除去过量的醇和小分子醚,得到具有聚醚偶联的单体前体粉末;将此粉末放入模具,经过70-180℃预热发泡、200-450℃高温硬化得到具有闭孔结构、密度为0.01-0.5克/厘米3的聚酰亚胺泡沫。使用不同结构的发泡模具,得到的聚酰亚胺泡沫形状分别为片状、管状,采用不同发泡比控制泡沫的密度及制备空心微球。本发明得到的泡沫材料,具有耐高温/低温、抗燃、隔热/隔声性能。
- 聚醚偶联前体过程制备聚酰亚胺泡沫方法
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