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专利名称

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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种可填充用的丝素蛋白凝胶的制备及应用-CN202110891493.2有效
发明人：孙乐青;周慧丽;张婷婷;赵瑾;柳仁民 -专利权人：上海曜爱生物科技有限公司
申请日： 2021-08-04 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种可填充用的丝素蛋白凝胶的制备方法，主要包括以下步骤：称取一定质量的丝素蛋白于圆底烧瓶中，加入一定量的纯化水使得丝素蛋白浓度为30‑50mg/mL，机械搅拌1‑10min后，边搅拌边加入一定量的氯化钠和利多卡因，继续搅拌30‑120min后，得到充分溶解的丝素蛋白凝胶。该凝胶制备工艺简单、浓度高、填充效果好，安全性高、其作为填充剂时更易于通过注射器回收。
一种填充丝素蛋白凝胶制备应用

[发明专利]一种从川芎中提取分离纯化4种苯酞内酯的方法-CN202210410749.8有效
发明人：李爱峰;宋雅倩;于琳琳;柳仁民;孙爱玲 -专利权人：聊城大学
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种从川芎中提取、分离纯化4种苯酞内酯的方法，是以川芎药材为原料，经过下述步骤：（1）川芎苯酞内酯的提取；（2）粗提物的组成分析；（3）超临界流体色谱分离分析川芎苯酞内酯的条件优化；（4）超临界流体色谱分离纯化川芎苯酞内酯；（5）化合物的纯度检测及结构鉴定。本发明使用半制备型超临界流体色谱对川芎苯酞内酯进行分离纯化，一次分离耗时20分钟，得到4种高纯度的成分，经鉴定分别是洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、瑟丹酸内酯和Z‑藁本内酯。本工艺过程高效快速，绿色环保，对环境无严重危害，有机溶剂的用量极低，产品的后处理简单，能耗低，产品中有机溶剂残留量极低，综合成本低。
一种川芎提取分离纯化种苯酞内酯方法

[发明专利]一类雷公藤红素衍生物及其制备方法与应用-CN202210083492.X在审
发明人：李晓静;任少达;李娜;李超博;李振;张丽丽;冀芦沙;柳仁民 -专利权人：聊城大学
申请日： 2022-01-18 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明提供了一类雷公藤红素衍生物的制备方法及其应用。所述雷公藤素衍生物为通式I的化合物或药学上可接受的盐，通过雷公藤红素A/B环结构修饰后，29位羧基与哌嗪衍生物进行酰化反应制得，经体外细胞水平活性评价试验表明，本发明所述化合物具有较好的抗肿瘤细胞增殖活性。本发明还涉及通式I的化合物在肿瘤治疗/预防中的用途。
一类雷公藤衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种苯丙酸衍生物及其用途-CN202211264163.1在审
发明人：王学堃;魏世婷;王敏;王世本;雷康;冀芦沙;籍国霞;柳仁民 -专利权人：聊城大学
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07C59/66 文献下载
摘要：本发明提供式（I）表示的化合物及其生理学可接受盐，其中各个符号如说明书中所定义。所述化合物或其盐在体内代谢后具有GPR120受体调节作用，引起GLP‑1分泌增加。并且作为胰岛素促分泌素或预防或治疗糖尿病、代谢综合征、及其相关疾病等的药物是有用的（I）。
一种丙酸衍生物及其用途

[发明专利]具有防脱生发功能的纳米微乳体系组合物及制法与应用-CN202110569655.0有效
发明人：周慧丽;孙乐青;赵瑾;柳仁民 -专利权人：上海曜爱生物科技有限公司
申请日： 2021-05-24 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明公开了具有防脱生发功能的纳米微乳体系组合物及制法与应用，纳米微乳体系活性组合物由银杏叶提取物、何首乌提取物、肌酸、咖啡因、腺苷和糊精组成。将该组合成分添加至防脱发产品中，可给头发提供足够的营养物质、调节头发的油脂分泌平衡、促进头皮血液循环改善头皮毛囊受损。
具有生发功能纳米体系组合制法应用

[发明专利]一种双靶点西格列汀衍生物-CN202210032332.2在审
发明人：王学堃;籍国霞;王世本;雷康;魏世婷;王敏;冀芦沙;柳仁民 -专利权人：聊城大学
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供式(I)表示的化合物及其生理学可接受盐，其中各个符号如说明书中所定义。所述化合物或其盐在体内代谢后具有GPR120受体和DPP‑IV酶双重功能调节作用，一方面引起GLP‑1分泌增加，另一方面抑制GLP‑1被DPP‑IV降解。并且作为胰岛素促分泌素或预防或治疗糖尿病、代谢综合征、及其相关疾病等的药物是有用的
一种双靶点西格列汀衍生物

[发明专利]一种马来酰亚胺并环己烷化合物及其制备方法-CN202210083493.4在审
发明人：高阵阵;冀芦沙;刘文莉;谢磊;武林刚;王印虎;柳仁民 -专利权人：聊城大学
申请日： 2022-01-18 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种马来酰亚胺并环己烷化合物及其制备方法。该马来酰亚胺并环己烷化合物的结构式如III所示。其制备方法，包括如下步骤：在氮气保护下的干燥的史莱克管内，将式I所示化合物和式II所示化合物混匀于溶剂中，加入有机膦催化剂和添加剂进行反应，反应完毕得到所述示III所示化合物。本发明为合成马来酰亚胺并环己烷化合物提供了一种简单易行的新方法，增加了化合物的多样性；本发明提供的方法采用环加成的方式进行反应，属于原子经济性反应；本发明采用有机膦作为催化剂，不需要使用过渡金属催化剂，产品中不会存在重金属残留污染物；本发明合成的化合物文献未见报道，均为新化合物。
一种马来亚胺环己烷化合物及其制备方法

[发明专利]一种双靶点阿格列汀衍生物-CN202210033533.4在审
发明人：王学堃;籍国霞;王世本;管冉冉;张文越;吕成旭;冀芦沙;柳仁民 -专利权人：聊城大学
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供式(I)表示的化合物及其生理学可接受盐，其中各个符号如说明书中所定义。所述化合物或其盐在体内代谢后具有GPR120受体和DPP‑IV酶双重功能调节作用，一方面引起GLP‑1分泌增加，另一方面抑制GLP‑1被DPP‑IV降解。并且作为胰岛素促分泌素或预防或治疗糖尿病、代谢综合征、及其相关疾病等的药物是有用的
一种双靶点阿格列汀衍生物

[发明专利]氟铁龙衍生物及其用途-CN202111396282.8在审
发明人：王学堃;薛启迪;郝慧然;王世本;雷康;籍国霞;冀芦沙;柳仁民 -专利权人：聊城大学
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07H19/067 文献下载
摘要：本发明提供一种氟铁龙衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的用途，具有下述通式(I)。硝基还原酶介导的氟铁龙衍生物的降解研究表明该氟铁龙衍生物在硝基还原酶条件下能够很好降解生成氟铁龙，体内实验表明该氟铁龙衍生物具有较好的抗肿瘤活性，且毒副作用小于氟铁龙和氟尿嘧啶
氟铁龙衍生物及其用途

[发明专利]替加氟衍生物及其用途-CN202111396283.2在审
发明人：王学堃;张丽灿;郝慧然;王世本;雷康;籍国霞;冀芦沙;柳仁民 -专利权人：聊城大学
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明提供一种一种替加氟衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的用途，具有下述通式(I)。硝基还原酶介导的替加氟衍生物的降解研究表明该替加氟衍生物在硝基还原酶条件下能够很好降解生成替加氟，体内实验表明该替加氟衍生物具有较好的抗肿瘤活性，且毒副作用小于替加氟和氟尿嘧啶
替加氟衍生物及其用途

[发明专利]一种喜树碱类前药及其用途-CN202111327069.1在审
发明人：王学堃;张昕萌;郝慧然;王世本;雷康;籍国霞;冀芦沙;柳仁民 -专利权人：聊城大学
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：提供一种喜树碱类前药及其在制备抗肿瘤药物中的用途，具有下述通式(I)：MTT实验表明该喜树碱类前药在硝基还原酶条件下才具有细胞毒性，在不含硝基还原酶的培养液中细胞毒性较小。由于肿瘤组织中硝基还原酶浓度较高，因此，该喜树碱类前药制备的抗肿瘤药物具有毒性较小特点
一种喜树碱类前药及其用途

[发明专利]氟尿嘧啶衍生物及其用途-CN202111327097.3在审
发明人：王学堃;郝慧然;张昕萌;王世本;雷康;籍国霞;冀芦沙;柳仁民 -专利权人：聊城大学
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： C07D239/553 文献下载
摘要：本申请提供一种氟尿嘧啶衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的用途，具有下述通式(I)：MTT实验表明该氟尿嘧啶衍生物在硝基还原酶条件下才具有细胞毒性，在不含硝基还原酶的培养液中细胞毒性较小。由于肿瘤组织中硝基还原酶浓度较高，因此该氟尿嘧啶衍生物制备的抗肿瘤药物具有毒性较小特点
嘧啶衍生物及其用途

[发明专利]一种丝素蛋白生物补片的制备方法-CN202111005034.6在审
发明人：孙乐青;周慧丽;张婷婷;赵瑾;柳仁民 -专利权人：上海曜爱生物科技有限公司
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： A61L27/22 文献下载
摘要：本发明公开一种丝素蛋白生物补片的制备方法，包括以下步骤：（1）用溶剂配质量分数为10‑25wt%的丝素蛋白纺丝液，磁力搅拌至完全溶解后，待用；（2）用注射器抽取一定体积的纺丝液，配置好针头，固定在静电纺丝机上；将铝箔纸贴在接收装置上用来收集微纳米纤维膜，接收距离为5‑20cm；（3）静电纺丝结束后，将纤维膜放在真空干燥箱中进行干燥，除去残留的挥发性溶剂。本发明的丝素蛋白生物补具有低免疫原性、柔软服贴、力学性能好、优异的生物相容性和可降解性。
一种丝素蛋白生物制备方法

[发明专利]一种生物医用组织粘合剂的制备方法-CN202111182217.5在审
发明人：孙乐青;周慧丽;张婷婷;赵瑾;柳仁民 -专利权人：上海曜爱生物科技有限公司
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明公开一种生物医用组织粘合剂的制备方法，利用氧化葡聚糖的醛基与ε‑聚赖氨酸的氨基发生亲核加成反应来制备水凝胶，通过调控葡聚糖的氧化程度以及ε‑聚赖氨酸的酰化程度来实现成胶时间和粘合强度的可控性。本发明所得生物医用组织粘合剂具备低细胞毒性、良好的黏附性能，成胶工艺简单、可控。
一种生物医用组织粘合剂制备方法

[发明专利]一种生物医用丝素蛋白的制备方法-CN202110892740.0在审
发明人：孙乐青;周慧丽;张婷婷;赵瑾;柳仁民 -专利权人：上海曜爱生物科技有限公司
申请日： 2021-08-04 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物医用丝素蛋白的制备方法，采用碱法脱胶及绿色试剂离子液体溶解法制备低免疫原性的高分子丝素蛋白，该高分子丝素蛋白力学性能优异，且制备工艺简约、绿色环保。
一种生物医用丝素蛋白制备方法

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