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- [发明专利]一种回转真空干燥机-CN201510338226.7在审
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柯善治
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池州东升药业有限公司
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2015-06-17
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2017-01-11
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F26B11/06
- 本发明公开了一种回转真空干燥机,包括机体,机体为凹形机体,机体的凹陷位置设置有转轴,转轴上设置有烘干装置,所述烘干装置为一方形块,方形块中设置有内壳,内壳与方形块之间设置有夹层,夹层内设置有加热装置,方形块上设置有进出料口,所述内壳中设置有电机,电机上连接有搅拌轴。本发明的干燥机通过在内壳中设置有带有电机的搅拌装置,使得物料在干燥过程中能被搅拌,防止物料粘附在一起,这样提高了干燥速度和干燥效率,并且物料一直被搅拌也能使得物料干燥变地均匀。
- 一种回转真空干燥机
- [实用新型]一种回转真空干燥机-CN201520421193.8有效
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柯善治
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池州东升药业有限公司
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2015-06-17
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2015-12-09
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F26B11/06
- 本实用新型公开了一种回转真空干燥机,包括机体,机体为凹形机体,机体的凹陷位置设置有转轴,转轴上设置有烘干装置,所述烘干装置为一方形块,方形块中设置有内壳,内壳与方形块之间设置有夹层,夹层内设置有加热装置,方形块上设置有进出料口,所述内壳中设置有电机,电机上连接有搅拌轴。本实用新型的干燥机通过在内壳中设置有带有电机的搅拌装置,使得物料在干燥过程中能被搅拌,防止物料粘附在一起,这样提高了干燥速度和干燥效率,并且物料一直被搅拌也能使得物料干燥变地均匀。
- 一种回转真空干燥机
- [发明专利]一种盐酸非索非那定的合成工艺-CN201310222356.5有效
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柯善治
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池州东升药业有限公司
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2013-06-06
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2013-10-02
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C07D211/22
- 本发明公开了一种盐酸非索非那定的合成工艺,本发明以α,α-二甲基苯乙酸为原料,在硅胶负载磷钨酸(PW12/SiO2)固体酸催化剂催化下与无水乙醇进行酯化反应制得α,α-二甲基苯乙酸乙酯;与4-氯丁酰氯经付-克反应得到α,α-二甲基-4-(4-氯-1-氧代丁基)苯乙酸乙酯;在95%乙醇中经硼氢化钠还原得到α,α-二甲基-4-(4-氯-1-羟基丁基)苯乙酸乙酯;与α,α-二苯基-4-哌啶甲醇在DMF中进行N-烷基化反应,于80℃反应24h,得到α,α-二甲基-4-[1-羟基-4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]-丁基]苯乙酸乙酯,再经碱性水解、盐酸成盐制得盐酸非索非那定。本发明合成方法产率高,成本低,污染小,适合工业大批量生产。
- 一种盐酸非索非合成工艺
- [实用新型]一种锅炉燃料入炉燃烧装置-CN201220127753.5有效
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柯善治
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池州东升药业有限公司
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2012-03-30
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2012-12-12
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F23K3/08
- 本实用新型公开了一种锅炉燃料入炉燃烧装置,包括斗体:斗体顶部设置有入煤口,入煤口下方侧边安装有平煤器弹力挡板,平煤器弹力挡板下端滑动安装有可调煤闸板;斗体中部安装有转筒,转筒外设置有筋条拨煤装置,转筒通过传动链条连接到安装在斗体下方的主动轮,转筒与斗体之间为落煤通道,转筒下方为分煤通道;斗体下端侧壁上安装有复合上下分复筛器;斗体底部开口正对安装在斗体下方的链条炉排。本实用新型通过在斗体内安装分筛装置,使由锅炉煤仓下来的燃料煤经过转动滚筒疏松、煤闸板控量后到筛分装置上,再经机械筛分后在炉排上形成下大上小的松散煤层,最后通过炉排的连续移动将合理的煤层带进炉膛燃烧。使入炉煤充分燃烧,提高能源利用率。
- 一种锅炉燃料燃烧装置
- [实用新型]一种带夹套的甲醛触媒筐-CN201220128242.5有效
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柯善治
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池州东升药业有限公司
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2012-03-30
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2012-12-05
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B01J8/02
- 本实用新型公开了一种带夹套的甲醛触媒筐,包括筐体:筐体上端安装有过滤板,过滤板下端安装有带孔挡板,带孔挡板上端安装有铜网,铜网上端安装有触媒层,带孔挡板下端安装有若干管道,管道与带孔挡板上的孔相互对应;筐体外安装有换热器,换热器上端安装有夹套,夹套上端连接到触媒层侧边的筐体外壁,换热器为若干弯曲铜管。本实用新型通过在原触媒筐下部触媒层筒体处增加夹套,使原换热器与夹套连通,让新换热器水位达到触媒层下部,使反应热被迅速移走,大大减少副反应发生。
- 一种带夹套甲醛触媒
- [发明专利]一种头孢他美酯盐酸盐的制备方法-CN201010123488.9无效
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柯善治
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池州东升药业有限公司
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2010-03-11
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2010-08-04
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C07D501/22
- 本发明涉及一种头孢他美酯盐酸盐的制备方法。该方法包括头孢他美酸和头孢他美酯盐酸盐的制备,具体操作是将7-ADCA与AE-活性酯,在有机溶剂中,碱性条件下缩合,制得缩合物,缩合物中的头孢他美酸含量在99%以上;将第一步骤制得的缩合物与有机钠离子提供体反应,在强极性溶剂中,直接与特戊酸碘甲酯发生酯化反应,酯化物在醇类溶剂中与浓盐酸成盐,通过结晶制得药用的头孢他美酯盐酸盐。本发明在制备头孢他美酯的过程中,只分离头孢他美酸,不分离头孢他美钠,直接酯化。不但大大简化了合成工艺,而且反应条件更加温和,原料易得,操作更加安全。按本发明制备的头孢他美酯一次达到药典的标准,而不必经过第二次精制。
- 一种头孢盐酸制备方法
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