专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种氨基脂质及其制备方法和应用-CN202210807717.1有效
  • 查高峰;胡月潇 - 中山大学附属第七医院(深圳)
  • 2022-07-11 - 2023-04-14 - C07C229/12
  • 本发明属于基因治疗技术领域,具体涉及一种氨基脂质及其制备方法和应用。本发明提供的具有式(I)结构的化合物,可与其它辅助脂质共同制备复合载体以递送药物,包括核酸药物、蛋白药物、小分子药物等。在构建氨基脂质的过程中反应条件温和,不需要保护和脱保护,原子经济性高。在体外、体内的递送研究中,显示了优良的递送核酸至细胞中的能力。上述氨基脂质化合物引入的两个酯键显著增强了氨基脂质的降解能力,大幅度降低了细胞毒性。所述氨基脂质化合物的制备方法具有原料易得、反应条件温和、反应选择性好、反应产率高、仪器设备要求低和操作简单的优点。
  • 一种氨基及其制备方法应用
  • [发明专利]一种氨基脂质及其制备方法和应用-CN202210812013.3有效
  • 查高峰;王静;潘逸航 - 中山大学附属第七医院(深圳)
  • 2022-07-12 - 2022-11-29 - C07C229/12
  • 本发明属医药化学技术领域,特别涉及一种氨基脂质及其制备方法和应用,本发明公开的式(I)所示的可离子化氨基脂质或其药物可用的盐,在构建氨基脂质的过程中反应条件温和,不需要保护和脱保护,原子经济性高。在体外、体内的递送研究中,显示了优良的递送核酸至细胞中的能力。上述氨基脂质化合物具备多个可降解基团,该基团的引入不仅提高了核酸包载能力,同时又显著增强了核酸在内涵体/溶酶体的逃逸能力,在大幅度降低细胞毒性的同时,还能有助于目的药物或基因等递送目标的释放,进而提高递送效率。所述氨基脂质化合物的制备方法具有原料易得、反应条件温和、反应选择性好、反应产率高、仪器设备要求低和操作简单的优点。
  • 一种氨基及其制备方法应用
  • [发明专利]氨基脂质化合物、其制备方法和应用-CN202010293942.9在审
  • 李林鲜;查高峰;韩进松 - 深圳深信生物科技有限公司
  • 2020-04-15 - 2022-01-25 - C08G73/04
  • 本公开涉及一种氨基脂质化合物、其制备方法和包含所述氨基脂质改性聚乙烯亚胺类聚合物的脂质颗粒。该氨基脂质化合物通过改性聚乙烯亚胺类聚合物得到,以聚乙烯亚胺作为母核,与取代的环状酸酐反应,采用一步法同时引入疏水链和羧基来得到,不但具有增强的基因传递能力,而且具有较低的电荷密度,从而降低了聚乙烯亚胺因高电荷密度所引起的细胞毒性,生物相容性得到改善。所述改性聚乙烯亚胺类聚合物具有官能团多样性强、数量众多的特点,所述改性聚乙烯亚胺类聚合物的制备方法具有原料易得、反应条件温和、反应选择性好、反应产率高、仪器设备要求低和操作简单的优点。
  • 氨基化合物制备方法应用
  • [发明专利]一种氨基脂质及其应用-CN202111017566.1有效
  • 查高峰;彭星华;夏恒 - 中山大学附属第七医院(深圳)
  • 2021-09-01 - 2021-12-14 - C07C311/32
  • 本发明医药化学技术领域,特别涉及一种氨基脂质及其应用,通过乙烯基磺酰氟(ESF)这一双功能的亲电试剂,将胺基头部基团和疏水链构建至氨基脂质中,充分利用了ESF的点击化学反应特性,构建氨基脂质的过程中反应条件温和,不需要保护和脱保护,原子经济性高。在体外、体内的递送研究中,显示了优良的递送核酸至细胞中的能力。上述氨基脂质化合物具备两个磺酰胺,该基团的引入显著增强了脂质纳米颗粒的稳定性,改善了体内循环时间,从而提高了体内递送效率。所述氨基脂质化合物的制备方法具有原料易得、反应条件温和、反应选择性好、反应产率高、仪器设备要求低和操作简单的优点。
  • 一种氨基及其应用
  • [发明专利]一种磺酰内酯化合物及其制备方法-CN201710507185.9有效
  • 秦华利;陈兴;查高峰;冷静 - 武汉理工大学
  • 2017-06-28 - 2019-08-23 - C07D497/04
  • 本发明公开了一种磺酰内酯化合物及其制备方法。包括以下步骤:以2‑芳基乙烯基磺酰氟或2‑烯基‑乙烯基磺酰氟为原料,与含不同官能团取代苯基的吡唑酮、二酮或二酯混合,加入碱催化剂、添加剂和溶剂混合,室温反应3‑96h,分离纯化,得磺酰内酯产物。本发明制得的产物是磺酰内酯化合物,是通过简单的迈克尔加成反应,在辅助碱的作用下,脱去一分子氟化氢发生关环作用得到的。有大量文献和研究表明,许多含有吡唑酮结构或磺酰内酯结构都存在着各种各样的生物活性,该类部分产物同时含有吡唑环和磺酰内酯环,很可能具有一定的生物活性,通过后续研究和优化,有潜在的药用前景。
  • 一种内酯化合物及其制备方法
  • [发明专利]2-芳基-乙烯基磺酰氟化合物的制备方法-CN201710348856.1有效
  • 秦华利;查高峰;冷静;尚振鹏 - 武汉理工大学
  • 2017-05-17 - 2019-05-24 - C07C303/02
  • 本发明公开了一种2‑芳基‑乙烯基磺酰氟化合物的制备方法。包括以下步骤:以芳基硼酸、芳基硼酸酯或芳基硼酸盐为原料,与乙烯基磺酰氟(ESF)、钯催化剂、氧化剂和溶剂混合,20℃至120℃反应2h以上,分离纯化,得乙烯基磺酰氟化产物。芳基硼酸(酯)及其盐、乙烯基磺酰氟、钯催化剂与氧化剂的摩尔比为1:(1~10):(0.000001~0.2):(0.5~5)。本发明原料简单易得,芳基硼酸(酯)及其盐均有大规模商品供应,对绝大部分的官能团均能耐受,反应选择性好(相同的反应条件下,芳基上的溴和氯取代基均不参与此反应),具备实验室大量制备和工业生产放大生产的技术潜力。
  • 芳基乙烯基酰氟化合物制备方法
  • [发明专利]2‑芳基(烯基)‑乙烯基磺酰氟化合物的制备方法-CN201710240070.8有效
  • 秦华利;查高峰;冷静 - 武汉理工大学
  • 2017-04-13 - 2017-07-18 - C07B37/00
  • 本发明公开了一种2‑芳基(烯基)‑乙烯基磺酰氟化合物的制备方法。以有机碘化合物为原料,与乙烯基磺酰氟、钯催化剂、银盐和溶剂混合,20℃至120℃反应2h以上,分离纯化,得乙烯基磺酰氟化产物。有机碘化合物为芳基碘化合物时,产物为2‑芳基‑乙烯基磺酰氟。有机碘化合物为烯基碘化合物时,产物为2‑烯基‑乙烯基磺酰氟。本发明所提供的制备方法不需要无水无氧,在空气条件下即可进行,钯催化剂负载低(正常为2%),不需要外加膦配体,且反应产率高。对绝大部分的官能团均能耐受,反应选择性好,具备实验室大量制备和工业放大生产的技术潜力。
  • 芳基烯基乙烯基酰氟化合物制备方法
  • [发明专利]无金属和添加剂制备全氟烷基磺酰基炔的方法-CN201610782737.2在审
  • 张成潘;宋海霞;韩家斌;杨炼;查高峰;胡潇谦 - 武汉理工大学
  • 2016-08-31 - 2017-02-22 - C07C317/18
  • 本发明公开了无金属和添加剂制备全氟烷基磺酰基炔的方法。将炔基芳基三价碘盐与全氟烷基亚磺酸钠混合,在零下80℃‑60℃反应5min‑24h,分离纯化,得全氟烷基磺酰基炔。全氟烷基亚磺酸钠可以很方便地通过亚磺化脱卤反应从全氟碘代烷制得,该方法不仅成本低廉、种类多样、原料来源丰富,而且反应条件温和、操作简单、在水和有机混合溶剂中进行。本发明公开的无金属和任何添加剂参与的全氟烷基亚磺酸钠对炔基芳基三价碘盐直接全氟烷基磺酰化方法,具有很好的普适性。该方法不仅原料易得、反应条件温和、选择性好、产率高,而且对仪器设备要求低,工艺操作简单,有望用于大规模合成多种含三氟甲氧基的农药、医药、药物中间体和新材料。
  • 金属添加剂制备烷基磺酰基炔方法
  • [发明专利]α,β‑不饱和环己酮衍生物及其应用-CN201610390613.X在审
  • 秦华利;郝建宏;冷静;查高峰 - 武汉理工大学
  • 2016-06-03 - 2016-11-09 - C07C49/753
  • 本发明公开了一种α,β‑不饱和环己酮衍生物,及其作为预防、治疗或诊断阿尔兹海默症药物的应用。包括2,6‑二(2‑氯‑3‑甲氧基亚苄基)环己酮、2,6‑二(2‑氯‑3,4‑二甲氧基亚苄基)环己酮、2,6‑二(2‑溴‑3,4,5‑三甲氧基亚苄基)环己酮、2,6‑二(2‑氯‑3‑甲氧基亚苄基)‑4‑甲基环己酮、2,6‑二(2‑氯‑3,4‑二甲氧基亚苄基)‑4‑甲基环己酮等。对其生物活性进行测定,证实本发明合成的化合物具有抗阿尔兹海默症相关的药理活性,适合用作预防、治疗及诊断阿尔兹海默症的药物,具有较好的潜在应用前景。
  • 不饱和环己酮衍生物及其应用

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