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[发明专利]一种制备2-氯乙胺盐酸盐的方法-CN202010306790.1有效
发明人：林峰 -专利权人： 杭州盛弗泰新材料科技有限公司
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C07C209/74 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工技术领域，针对现有技术2‑氯乙胺盐酸盐的合成过程能耗较高的问题，公开了一种制备2‑氯乙胺盐酸盐的方法，所述2‑氯乙胺盐酸盐的制备过程包括如下步骤：（1）合成2‑氯乙胺盐酸盐：室温下，在容器中投入无水乙醇胺和甲苯，搅拌升温反应，然后滴加三氯化磷，升温反应；（2）分离：反应完毕后，降温静置，抽取下层粘稠物亚磷酸并过滤，得到上层混合物，再真空干燥得到灰色固体；（3）重结晶：将上述灰色固体加入戊醇重结晶，过滤，60‑65℃干燥，得成品。本发明采用了三氯化磷作为氯化试剂，过程中不存在水参与过程，没有废水需要蒸除，降低工艺的能耗；三氯化磷的副产物为亚磷酸，是可以二次回收利用的原料。
一种制备乙胺盐酸方法

[发明专利]一种4-氯甲酰基联苯的合成方法-CN202010074195.X有效
发明人：胡勇 -专利权人： 杭州盛弗泰新材料科技有限公司
申请日： 2020-01-22 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07C51/58 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，公开了一种4‑氯甲酰基联苯的合成方法，本发明将联苯与草酰氯在1:1~1.2的摩尔比、三氯化铝作为催化剂条件下生成4‑氯甲酰基联苯；反应温度为‑5℃~5℃。本发明方法原料利用率高，所得产物收率高，同时多余的原料可以回收二次利用，避免使用大量水或者酸性水破坏氯化铝，减少废水使用量，符合绿色化学工艺的要求。此外，整个反应过程不会出现危险性物质，且工艺的原料来源广泛，适合进行批量化生产。
一种氯甲酰基联苯合成方法

[实用新型]一种溴甲基环丙烷制备用过滤器-CN202222478444.9有效
发明人：林峰 -专利权人： 杭州盛弗泰新材料科技有限公司
申请日： 2022-09-20 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： B01D29/11 文献下载
摘要：本实用新型涉及过滤器技术领域，具体为一种溴甲基环丙烷制备用过滤器，包括密封滤液机构以及聚液机构，所述密封滤液机构包括竖向放置的外仓、安装在外仓顶部的封盖、连接在外仓底部的底座。通过设置内置有柱形空腔的外仓，且在外仓的顶端和底端分别安装可对外仓内部空间进行密封安装的封盖和底座，并在底座的底部安装可对溴甲基环丙烷溶液进行转输的导液端管，并在导液端管内部的滤层中部活动安装可对溴甲基环丙烷溶液螺旋转输的轴杆和竖向伸展的螺旋叶轴，同时在竖管的外部安装螺旋缠绕的螺旋管以及持续维持温度恒定的储液仓和涡轮轴杆，从而能够使得该装置可对溴甲基环丙烷溶液反应前维持有效的密封且恒温的环境，进而避免外界温度以及湿度对溴甲基环丙烷溶液造成干扰。
一种甲基丙烷制备过滤器

[实用新型]一种6-氯-1-己醇制备用萃取器-CN202222627785.8有效
发明人：江杭徽 -专利权人： 杭州盛弗泰新材料科技有限公司
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： B01D11/04 文献下载
摘要：本实用新型涉及萃取器技术领域，具体为一种6‑氯‑1‑己醇制备用萃取器，包括反应机构以及分液引流机构，所述反应机构包括竖向分布的容纳仓、安装在容纳仓两侧弧槽内的观测外板。通过设置内部开设有中空腔体的容纳仓，并在容纳仓的两侧安装可方便操作人员对混合溶液制备所使用的各类制备混合溶液所需的各类溶液进行及时观测的观测外板，且在容纳仓内腔的中安装多个呈圆周分布的螺旋管件，同时在螺旋管件的底部安装可对各类溶液进行增压式混合反应的混液仓，同时结合转输竖管和汇流端管对混液仓内部制备混合溶液所需的各类溶液的增压式引导，以此经过转输竖管内间接喷淋至容纳仓内的溶液即可进行重返的混合处理。
一种己醇制备萃取

[实用新型]一种2-氯乙胺盐酸盐合成用离心机-CN202222541734.3有效
发明人：刘文龙 -专利权人： 杭州盛弗泰新材料科技有限公司
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： B04B5/04 文献下载
摘要：本实用新型涉及离心机技术领域，具体为一种2‑氯乙胺盐酸盐合成用离心机，包括外置增稳机构以及重心调控机构，所述外置增稳机构包括竖向放置的基座、安装在基座内壁上的限位夹环。在立柱的外部圆周安装多个滑杆，并在滑杆的外端和防护底座之间安装竖向承重的定位件，同时在滑杆的外部活动安装可对束位组件以及被固定下收纳筒沿防护底座内腔局部位置的微调节，当多个收纳筒内部‑氯乙胺盐酸盐质量存在不平衡时，操作人员即可调节传动轴杆来带动齿条板进行向外扩展，直至沿着立柱外部圆周分布的多个收纳筒在向外扩张后可以确保防护底座整体时刻处于恒定重心的状态，进而能够避免离心机内置物结构发生局部震动的问题。
一种乙胺盐酸合成离心机

[发明专利]一种以1,6-己二醇和三聚氯氰为原料合成6-氯-1-己醇的方法-CN201910655753.9有效
发明人：刘文龙 -专利权人： 杭州盛弗泰新材料科技有限公司
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07C29/62 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，公开了一种以1,6‑己二醇和三聚氯氰为原料合成6‑氯‑1‑己醇的方法，包括以下步骤：1）将三聚氯氰溶于溶剂A中，搅拌反应，反应完毕后，所得溶液备用；2）配制1,6‑己二醇或其溶液；3）将步骤1）所得溶液慢慢滴加到步骤2）所得的1,6‑己二醇或其溶液中去，滴加完毕后保温反应，反应完成后将反应液过滤，用溶剂B漂洗滤饼，收集滤液；4）将步骤3）所得滤液精馏，制得成品产品。本发明以1,6‑己二醇和三聚氯氰为原料合成6‑氯‑1‑己醇，原料便宜易得，所得产物纯度可达99%以上，产率可达95%以上，反应条件温和，后处理简单，更加适于大规模的工业化应用。
一种醇和三聚原料合成己醇方法

[实用新型]一种制备环丙甲酰氯的精馏塔-CN202220473079.X有效
发明人：江杭徽 -专利权人： 杭州盛弗泰新材料科技有限公司
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： B01D3/14 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种制备环丙甲酰氯的精馏塔，包括上塔体、下塔体以及可更换塔体，下塔体右侧壁设有进气管和出料管，上塔体的顶部中间设有出气管，上塔体左侧壁上端设有进料管，在进料管下方设有分流机构，可替换塔体内上下两端设有隔板，隔板左右两端交替与可替换塔体的内壁间有间隙，隔板有间隙的一端设有溢流板和导流板，隔板上均匀分布有筛孔，相邻隔板间间距相等，上塔体和可替换塔体的外侧的底端四处设有连接板，左端连接板末端设有连接杆A，其余的连接板末端设有连接杆B，下塔体和可替换塔体的外侧的顶端设有各自对应连接杆A和连接杆B的连接座A和连接座B。本实用新型具有精馏效果好、装拆方便、调整灵活的优点。
一种制备环丙甲酰氯精馏塔

[发明专利]一种5-氨基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酸的高效液相色谱检测方法-CN201910658599.0有效
发明人：林峰 -专利权人： 杭州盛弗泰新材料科技有限公司
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及高效液相色谱检测技术领域，公开了一种5‑氨基‑1H‑1，2，4‑三氮唑‑3‑羧酸的高效液相色谱检测方法，包括：1）称取5‑氨基‑1H‑1，2，4‑三氮唑‑3‑羧酸样品并将其添加至硫酸水溶液中，超声震荡，使样品溶解至无色透明，得到样品溶液；2）取样品溶液用流动相稀释定容，超声处理；所述流动相为0.18‑0.22wt%的戊烷磺酸钠溶液和乙腈的混合溶液；3)对步骤3）所得溶液自动进样，进行高效液相色谱检测，获得结果。本发明采用高效液相色谱法对产品进行定量检测，具有灵敏度高、快速分离、准确定量，分离度良好、检测时间短等优点，克服了滴定分析不准确的缺点，所得到的峰形好，样品线性好。
一种氨基三氮唑羧酸高效色谱检测方法

[发明专利]一种对羟基苯乙醇的合成方法-CN202010161709.5有效
发明人：刘文龙 -专利权人： 杭州盛弗泰新材料科技有限公司
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07C37/055 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，公开了对羟基苯乙醇的合成方法，包括：1）将甲醇，甲醇钠和催化剂混合搅拌；2）加入4‑氯苯乙醇升温反应；3）降至室温，过滤，蒸干，得4‑甲氧基苯乙醇粗品；4）将粗品加入到溶剂中搅拌；5）滴加氢溴酸，升温回流，保温反应，直至反应完毕；6）降温至55‑65°C，缓慢加入碱溶液，调节pH值至6‑7；7）降温至8‑12°C，搅拌0.5‑1.5h，将物料过滤，得湿滤饼，加入溶剂，升温溶解，分水，重结晶，过滤，旋干得最终产物。本发明方法产物纯度可达99%以上，产率可达90%以上，且整个合成工艺反应条件简单温和，后处理简单，成本较低。
一种羟基乙醇合成方法

[发明专利]一种丙烯酰氯的连续生产方法-CN201811551236.9有效
发明人：江杭徽 -专利权人： 杭州盛弗泰新材料科技有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07C57/66 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，公开了一种丙烯酰氯的连续生产方法，以丙烯酸、二氯亚砜为原料，按摩尔比1:1‑1.5将丙烯酸和二氯亚砜加入到反应容器中，加入催化剂、阻聚剂，在常压下加热回流反应生成丙烯酰氯；反应过程中精馏塔连续将反应生成的丙烯酰氯精馏出，然后冷却；在冷却过程中，反应生成的副产物β‑氯代丙酰氯由于沸点较高再次液化回流至反应容器中，对丙烯酰氯进行收集；反应过程中出现回流后连续将丙烯酸、阻聚剂和二氯亚砜加入到反应容器中，回流后的β‑氯代丙酰氯和催化剂反应后生成丙烯酰氯，以此循环。本发明的原料简单易得成本低，本发明方法可在常压下进行，反应温和可控，最终所得产物收率、纯度高。
一种丙烯连续生产方法

[实用新型]一种储存氮丙啶类交联剂的容器-CN202220388093.X有效
发明人：林峰 -专利权人： 杭州盛弗泰新材料科技有限公司
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： B65D25/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种储存氮丙啶类交联剂的容器，包括主体模块、防固化模块和排料模块，所述主体模块包括容器主体以及开设在容器主体顶部的圆槽，所述防固化模块包括设置在圆槽上的驱动组件、设置在驱动组件上的辅助组件以及与驱动组件连接且延伸至容器主体内腔的防固化组件，所述排料模块设置在容器主体的表面，通过驱动组件的设置能够驱动防固化组件进行工作，从而能够防止容器主体内腔的氮丙啶交联剂发生固化，通过辅助组件的设置，能够对驱动组件进行防护，从而提高了驱动组件在使用时的安全性，进而提高了本容器的实用性。
一种储存氮丙啶类交联剂容器

[发明专利]一种轮环藤宁的制备和纯化方法-CN202210061796.6在审
发明人：林峰 -专利权人： 杭州盛弗泰新材料科技有限公司
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07D257/02 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，公开了一种轮环藤宁的制备和纯化方法，步骤：（1）将苄基氯、四苄基环烯和催化剂依次加入反应釜，再加入去离子水，通氮气除氧；（2）向反应釜内通入氢气，常温反应至氢气压力不变后，再提高温度和压力继续反应；（3）反应完毕后在氮气保护下将反应产物过滤，并将滤液静置分层，取水层；（4）向所得的水层中加入氢氧化钠，升温搅拌反应后降温至4~6℃，抽滤得到湿固体；（5）向湿固体中加入甲苯，升温回流脱水；（6）将脱水后的产物降温析晶，过滤并烘干后得到纯化后的轮环藤宁。本发明以四苄基环烯为原料进行脱苄基制备轮环藤宁，操作简便、条件温和、合成周期短、产品收率和纯度高，适合工业化生产。
一种轮环藤宁制备纯化方法

[发明专利]一种检测氮丙啶类交联剂中残留原料的方法-CN202210061798.5在审
发明人：江杭徽;钟紫珺 -专利权人： 杭州盛弗泰新材料科技有限公司
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测氮丙啶类交联剂中残留原料的方法，包括如下步骤：（1）准备空白溶液：以二甲基亚砜作为空白溶液；（2）配制标准溶液：以二甲基亚砜为溶剂溶解氮丙啶或甲基氮丙啶，并添加二甲胺水溶液，得到氮丙啶或甲基氮丙啶的标准溶液；（3）制备样品溶液：以二甲基亚砜为稀释剂对待测的交联剂样品进行稀释，并添加二甲胺水溶液，得到样品溶液；（4）使用气相色谱仪通过顶空进样分别对空白溶液、标准溶液和样品溶液进行测试，通过外标一点法计算样品中氮丙啶或甲基氮丙啶的含量。本发明将样品中的氮丙啶或甲基氮丙啶进行衍生化后，用顶空进样的气相色谱法对其含量进行测定，可提高进样量，提升检测结果的准确性。
一种检测氮丙啶类交联剂残留原料方法

[发明专利]一种一锅法制备丙炔酸乙酯的方法-CN202111101523.1在审
发明人：刘文龙 -专利权人： 杭州盛弗泰新材料科技有限公司
申请日： 2021-09-18 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07C67/40 文献下载
摘要：本发明涉及有机化工原料制备领域，公开了一种一锅法制备丙炔酸乙酯的方法，包括如下步骤：（1）将碳酸氢钠、催化剂加入水中混合得到反应液；（2）向反应液中滴加双氧水和丙炔醇进行反应；（3）向反应后的溶液中加入分子筛，然后滴加碳酸二乙酯进行反应；（4）反应结束后分离得到有机相，将有机相旋干、精馏后得到丙炔酸乙酯产品。本发明通过丙炔酸钠和碳酸二乙酯的反应制备丙炔酸乙酯，制备方法简单，废水量较少，能够得到高收率和高纯度的产品，适合工业化生产。
一种一锅法制丙炔酸乙酯方法

[发明专利]一种热固剂的低原料残留率制备方法-CN201810147811.2有效
发明人：刘文龙 -专利权人： 杭州盛弗泰新材料科技有限公司
申请日： 2018-02-12 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及热固剂制备领域，公开了一种热固剂的低原料残留率制备方法，包括：1）加入N,N‑二甲基辛胺，搅拌加热；2）通三氯化硼气体；3）通入部分三氯化硼气体后停止通气，搅拌；4）继续通入三氯化硼气体，搅拌；5）检测N,N‑二甲基辛胺含量；6）维持温度并抽真空；7）通惰性气体，使物料处于曝气状态；8）加入溶剂，升温，搅拌；9）降温，调整搅拌速度；10）离心，真空干燥；11）检测氯离子和N,N‑二甲基辛胺含量。本发明在反应结束后增加了对残存气体和N,N‑二甲基辛胺的后处理过程，使得N,N‑二甲基辛胺和三氯化硼气体在物料中的残留量达到了极低值。
一种热固剂原料残留制备方法

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