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[发明专利]一种基于萘管的网状聚合物及其在饮用水净化中的应用-CN202010929914.1有效
发明人：蒋伟;杨留攀;柯华 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2020-09-07 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于萘管的网状聚合物及其在饮用水净化中的应用。所述基于萘管的网状聚合物是环状化合物与桥连化合物的聚合产物；所述环状化合物选自具有式I、式II、式III或式IV所示结构的化合物中的一种或至少两种的组合；所述桥连化合物选自化合物R2‑L‑R2中的一种或至少两种的组合。本发明提供的基于萘管的网状聚合物中具有由环状化合物分子形成的空腔，对于有机污染物，尤其是二氧六环，具有较强的吸附作用，可作为聚合物吸附剂，用于饮用水中有机污染物净化。
一种基于网状聚合物及其饮用水净化中的应用

[发明专利]一种剪切增稠水凝胶及其制备方法和应用-CN201710569674.7有效
发明人：蒋伟;柯华;杨留攀 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2017-07-13 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明提供一种剪切增稠水凝胶及其制备方法和应用，所述剪切增稠水凝胶由轮烷与金属离子在水溶液中配位交联得到，所述轮烷由带有四个羧基的主体分子穿线到PEG链上得到，所述轮烷的结构如式I所示。本发明通过带有四个羧基的主体分子穿线到PEG链上得到的轮烷上的多级和金属离子形成可逆的配位作用，形成交联点，从而形成水凝胶，由于具有可逆的配位键，对剪切力具有响应，具有剪切增稠性，在剪切增稠材料等领域具有很好的应用前景。
一种剪切增稠水凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种相选择性凝胶剂及其制备方法和应用-CN201610852543.5有效
发明人：蒋伟;姚欢;杨留攀 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2016-09-26 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种相选择性凝胶剂及其制备方法和应用，本发明通过将两个脲基连接在桥连双萘骨架上得到式I所示的凝胶剂，该凝胶剂可以选择性地进入油相，两个脲基可以促进桥连双萘骨架之间的非共价相互作用，以发生聚集，使得油相发生胶凝，形成稳定的凝胶，可以在室温下进行油水分离，可用于油类以及有机溶剂泄漏的治理，并且该凝胶剂不溶于水，可以回收再利用，安全无污染，在回收海上溢油和快速分离工业含油或有机溶剂废水等领域具有很好的应用前景。
一种选择性凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种合成1,3‑苯并噁嗪‑4‑酮化合物的方法-CN201710166300.0在审
发明人：李加荣;柴洪新;杨留攀 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2017-03-20 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C07D265/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成1,3‑苯并噁嗪‑4‑酮化合物的方法，反应通式如下所示，其中R1为取代基，可以为H，F，Br，烷基，或者烷氧基；R2、R3可以为H，烷基，芳基或杂芳基。反应所使用的酸为无机酸或有机酸，可以为浓硫酸、对甲基苯磺酸、氯化锌、氯化铁，四氯化钛、氯化铝、多聚磷酸等。反应的实施可常规加热，也可以微波促进；纯化采用重结晶或柱色谱分离手段。本发明原料易得，工艺简单，反应条件温和；反应应用范围广，可用不同底物一步合成多种1,3‑苯并噁嗪‑4‑酮类化合物。
一种合成化合物方法

[发明专利]一种合成喹唑啉-4(3H)-酮的方法-CN201410290923.5有效
发明人：李加荣;柴洪新;杨留攀;史大昕;张奇 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2014-06-25 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C07D239/91 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成喹唑啉-4(3H)-酮杂环化合物的方法，反应通式如下所示，其中R₁为取代基，可以为H，F，NO₂，烷基，或者烷氧基；X为卤素，可以为Cl，Br，I；R₂为H，烷基，芳基或杂芳基。反应所使用的催化剂为铜盐，可以为碘化亚铜、氯化亚铜、氧化亚铜、醋酸亚铜等；所使用的碱为无机碱或有机碱，可以为氢氧化钠(钾)、碳酸钾、磷酸钾、氟化铯，碳酸铯、DBU等。反应的实施可常规加热，也可以微波促进；纯化采用重结晶或柱色谱分离手段。本发明原料易得，工艺简单，反应条件温和；反应应用范围广，可用不同底物一步合成多种喹唑啉-4(3H)-酮类杂环化合物。
一种合成喹唑啉方法

[发明专利]一种合成2,3,8,9-四氢吡啶并[2,3-d:6,5-d']二嘧啶-4,6-(1H,7H)-二酮的方法-CN201210320373.8无效
发明人：李加荣;杨留攀;史大昕;张奇 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2012-08-31 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成2,3,8,9-四氢吡啶并[2,3-d:6,5-d′]二嘧啶-4,6-(1H，7H)-二酮的方法，反应通式如图，式中：其中R₁为取代基，可以为烷基，氨基，芳基或杂芳基；R₂，R₃为H，烷基，芳基或杂芳基，或者R₂、R₃与所连接的碳原子一起形成3元至7元的环烷基。反应的催化剂是无水氯化锌、无水三氯化铝路易斯酸类，或者是盐酸、硫酸质子酸或氢氧化钠、甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾碱类催化剂。反应的实施可常规加热，也可以微波促进；纯化采用重结晶或柱色谱分离手段。本发明原料易得，工艺简单，反应条件温和；反应应用范围广，可用不同底物合成多种2,3,8,9-四氢吡啶并[2,3-d:6,5-d′]二嘧啶-4,6-(1H，7H)-二酮类杂环化合物。
一种合成吡啶嘧啶方法

[发明专利]一种合成2，3-二氢吡啶并[2，3-d]嘧啶-4-（3H）-酮的方法-CN201010620767.6无效
发明人：李加荣;杨留攀;史大昕;张奇 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2010-12-23 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成2，3-二氢吡啶并[2，3-d]嘧啶-4-(3H)-酮类杂环化合物的方法，反应通式如图，式中：其中R为取代基，可以为F，Cl，Br，I，NO₂，NO，CN，烷基，烷氧基或氨基等基团，取代基的数量和位置不限；R₁，R₂为H，烷基，芳基或杂芳基，或者R₁、R₂与所连接的碳原子一起形成3元至7元的环烷基。反应的催化剂是无水氯化锌、无水三氯化铝路易斯酸类，或者是盐酸、硫酸质子酸或氢氧化钠、甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾碱类催化剂。反应的实施可常规加热，也可以微波促进；纯化采用重结晶或柱色谱分离手段。本发明原料易得，工艺简单，反应条件温和；反应应用范围广，可用不同底物合成多种2，3-二氢吡啶并[2，3-d]嘧啶-4-(3H)-酮类杂环化合物。
一种合成二氢吡啶嘧啶方法