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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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C 化学；冶金

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

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2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

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国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]生产硝基甲烷的新方法-CN201210107614.0有效
发明人： 杨尚金;熊先胜;石松华;余登峰 -专利权人：湖北远大富驰医药化工股份有限公司
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07C205/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种重要有机合成中间体硝基甲烷的生产新方法，用硫酸二甲酯与亚硝酸钠取代反应生产硝基甲烷时，存在反应及粗蒸过程中产生大量有害气体，精馏过程易生成火星等危害环境与安全的因素，而新方法是在用纯碱作为调节反应液pH外，还加入少量有机胺，同时将反应温度控制在30～35℃，从而大大减少了反应过程中的有害气体，也避免了精馏过程中产生火星，最后得到99.9％纯度的产品。
生产硝基甲烷新方法

[发明专利]钯碳催化氢化合成安乃近的合成方法-CN201210091088.3有效
发明人： 杨尚金;皮金红;董建强;魏金维;谢国范 -专利权人：武汉武药制药有限公司
申请日： 2012-03-31 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D231/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的解热镇痛药安乃近的生产工艺，安乃近现有合成路线从4-氨基安替比林(AA)到安乃近，需要甲酰化，甲基化，水解，缩合四步反应，而新方法先直接将4-氨基安替比林(AA)与多聚甲醛和亚硫酸氢钠进行缩合得到4-N-去甲基安乃近；4-N-去甲基安乃近然后与甲醛在钯碳存在下氢化生成安乃近；该工艺将原来四步反应缩短为两步，操作大大简化，成本降低，三废减少。
催化氢化成安合成方法

[发明专利]一种柱前衍生试剂及制备工艺-CN201210154966.1有效
发明人：朱毅;吕菲;刘莎;熊丹;杨尚金;潘季红;吴丽娟 -专利权人：湖北远大富驰医药化工股份有限公司
申请日： 2012-05-18 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07C233/65 文献下载
摘要：本发明涉及一种牛磺酸检测用柱前衍生试剂及其制备工艺；该衍生试剂化学名为2-氯-3，5-二硝基苯甲酰胺，与牛磺酸反应时条件温和，速度快，灵敏度高；本发明主要解决的问题是发现一个易于与牛磺酸柱前衍生、检测灵敏度高、且易保存的衍生试剂；本发明发现和制备的2-氯-3，5-二硝基苯甲酰胺性质稳定，与氨基化合物反应速度快，可广泛作为氨基酸类化合物，特别是牛磺酸检测用的高灵敏的液相色谱衍生试剂。
一种衍生试剂制备工艺

[发明专利]解热镇痛药安乃近的制备方法-CN201210091097.2有效
发明人： 杨尚金;皮金红;董建强;鄢卫;魏金维;谢国范 -专利权人：武汉武药制药有限公司
申请日： 2012-03-31 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： C07D231/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种解热镇痛药安乃近的新的生产工艺，安乃近现有合成路线从4-氨基安替比林(AA)到安乃近，需要甲酰化，甲基化，水解，缩合四步反应，收率低，要使用大量硫酸，污染环境；而新方法先直接将4-氨基安替比林(AA)与多聚甲醛和亚硫酸氢钠进行缩合得到4-N-去甲基安乃近，4-N-去甲基安乃近然后与甲醛在钯碳存在下氢化生成安乃近粗品，由于所得安乃近粗品难以提纯，将其在碱性条件下水解得4-甲基氨基安替比林(MAA)，4-甲氨基安替比林(MAA)与甲醛、亚硫酸氢钠缩合生成安乃近；该工艺反应条件温和，收率高，不使用硫酸，三废减少。
解热镇痛药安乃近制备方法

[发明专利]一种阿利克仑中间体的制备方法-CN201110283228.2有效
发明人： 杨尚金;冯珂;郭亚兵;潘季红;丁友友;朱毅 -专利权人：武汉武药制药有限公司
申请日： 2011-09-22 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07C69/67 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物的制备方法，具体涉及一种用于合成阿利克仑的重要中间体(S)-2-异丙基-4-氧代丁酸甲酯的制备方法，该方法是以异丁醛和硝基甲烷作为原料，先进行Henry反应和消除得相应的共轭硝基烯烃，然后在手性催化剂存在下与乙醛进行Michael加成得(S)-4-甲基-3-(硝基甲基)戊醛，该中间体经氧化得(S)-2-异丙基-4-氧代丁酸，甲酯化得(S)-2-异丙基-4-氧代丁酸甲酯，利用本发明提供的方法不仅不用低温和金属有机试剂，而且避免手性拆分，原料及试剂价廉易得，合成步骤少，反应条件温和，收率高，更适宜工业化生产。
一种阿利克仑中间体制备方法

[发明专利]一种由4-氯苯甲醛制备氯霉素的方法-CN201110432049.0有效
发明人： 杨尚金;朱毅;皮金红;潘季红;冯珂;郭婷婷;谢国范 -专利权人：武汉武药科技有限公司
申请日： 2011-12-21 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种广谱抗菌素氯霉素的制备方法，该方法是以4-氯苯甲醛与2-硝基乙醇作为原料，在手性催化剂存在下合成得(1R，2R)-2-硝基-1-(4-氯苯基)-1，3-丙二醇，再经催化氢化得到(1R，2R)-2-氨基-1-(4-氯苯基)-1，3-丙二醇，该中间体经硝基取代、二氯乙酰化得到氯霉素；利用本发明提供的方法可避免目前工业上常用的手性拆分及异丙醇铝还原，减少了三废，原料及试剂价廉易得，选用对氯苯甲醛为原料，合成步骤少，收率高，适宜工业化生产。
一种氯苯甲醛制备氯霉素方法

[发明专利]一种由硝基甲烷制备氯霉素的方法-CN201110432070.0有效
发明人： 杨尚金;朱毅;冯珂;皮金红;潘季红;郭亚兵;谢国范 -专利权人：武汉武药科技有限公司
申请日： 2011-12-21 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种广谱抗菌素氯霉素的制备方法，该方法是以对氯苯甲醛与硝基甲烷作为原料，在手性催化剂存在下合成得(R)-2-硝基-1-(4-氯苯基)乙醇，然后与甲醛反应生成(1R，2R)-2-硝基-1-(4-氯苯基)-1，3-丙二醇，催化氢化得到(1R，2R)-2-氨基-1-(4-氯苯基)-1，3-丙二醇，该中间体经二氯乙酰化、硝基取代得到氯霉素；利用本发明提供的方法可避免目前工业上常用的手性拆分及异丙醇铝还原，减少了三废，原料及试剂价廉易得，合成步骤少，收率高，更适宜工业化生产。
一种硝基甲烷制备氯霉素方法

[发明专利]一种由4-氯苯甲醛合成氯霉素的方法-CN201110432047.1有效
发明人： 杨尚金;皮金红;朱毅;冯珂;潘季红;郭亚兵;谢国范 -专利权人：武汉武药科技有限公司
申请日： 2011-12-21 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种广谱抗菌素氯霉素的合成方法，该方法是以4-氯苯甲醛与2-硝基乙醇作为原料，在手性催化剂存在下合成得(1R，2R)-2-硝基-1-(4-氯苯基)-1，3-丙二醇，催化氢化得到(1R，2R)-2-氨基-1-(4-氯苯基)-1，3-丙二醇，该中间体经二氯乙酰化、硝基取代得到氯霉素；利用本发明提供的方法可避免目前工业上常用的手性拆分及异丙醇铝还原，减少了三废，原料及试剂价廉易得，选用4-氯苯甲醛为原料，采用硝基取代，减少了硝化反应副产物的产生，且合成步骤少，收率高，更适宜工业化生产。
一种氯苯甲醛合成氯霉素方法

[发明专利]一种由硝基甲烷合成氯霉素的方法-CN201110432067.9有效
发明人： 杨尚金;冯珂;朱毅;皮金红;潘季红;郭亚兵;谢国范 -专利权人：武汉武药科技有限公司
申请日： 2011-12-21 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种广谱抗菌素氯霉素的制备方法，该方法是以对氯苯甲醛与硝基甲烷作为原料，在手性催化剂存在下合成得(R)-2-硝基-1-(4-氯苯基)乙醇，然后与甲醛反应生成(1R，2R)-2-硝基-1-(4-氯苯基)-1，3-丙二醇，催化氢化得到(1R，2R)-2-氨基-1-(4-氯苯基)-1，3-丙二醇，该中间体经硝基取代、二氯乙酰化得到氯霉素；利用本发明提供的方法可避免目前工业上常用的手性拆分及异丙醇铝还原，减少了三废，原料及试剂价廉易得，合成步骤少，收率高，更适宜工业化生产。
一种硝基甲烷合成氯霉素方法

[发明专利]一种安乃近的合成方法-CN201110432014.7有效
发明人： 杨尚金;董建强;魏金维;谢国范 -专利权人：武汉武药制药有限公司
申请日： 2011-12-21 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07D231/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的解热镇痛药安乃近的生产工艺，安乃近现有合成路线从4-氨基安替比林(AA)到安乃近，需要甲酰化，甲基化，水解，缩合四步反应，而新方法先直接将4-氨基安替比林(AA)与多聚甲醛和亚硫酸氢钠进行缩合得到4-N-去甲基安乃近，4-N-去甲基安乃近然后与硫酸二甲酯在弱碱性条件下经甲基化生成安乃近，该工艺将原来四步反应缩短为两步，操作大大简化，成本降低，三废减少。
一种安乃近合成方法

[发明专利]一种氯霉素的制备方法-CN201110432030.6有效
发明人： 杨尚金;冯珂;杨波;郭亚兵;郭婷婷;丁友友;谢国范 -专利权人：武汉武药科技有限公司
申请日： 2011-12-21 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种广谱抗菌素氯霉素的制备方法，该方法是以苯甲醛与硝基甲烷作为原料，在手性催化剂存在下合成得(R)-2-硝基-1-苯基乙醇，然后与甲醛反应生成(1R，2R)-2-硝基-1-苯基-1，3-丙二醇，氢化还原得到(1R，2R)-2-氨基-1-苯基-1，3-丙二醇，该中间体经低温下硝化、二氯乙酰化得到氯霉素；利用本发明提供的方法可避免目前工业上常用的手性拆分及异丙醇铝还原，减少了三废，原料及试剂价廉易得，合成步骤少，收率高，更适宜工业化生产。
一种氯霉素制备方法

[发明专利]一种氯霉素的合成方法-CN201110432027.4有效
发明人： 杨尚金;冯珂;朱毅;杨波;郭婷婷;赵涛涛;谢国范 -专利权人：武汉武药科技有限公司
申请日： 2011-12-21 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种广谱抗菌素氯霉素的合成方法，该方法是以苯甲醛与硝基甲烷作为原料，在手性催化剂存在下合成得(R)-2-硝基-1-苯基乙醇，然后与甲醛反应得(1R，2R)-2-硝基-1-苯基-1，3-丙二醇，再经氢化还原得到(1R，2R)-2-氨基-1-苯基-1，3-丙二醇，(1R，2R)-2-氨基-1-苯基-1，3-丙二醇二氯乙酰化，硝化得氯霉素；利用本发明提供的方法可避免目前工业上常用的手性拆分及异丙醇铝还原，减少了三废，原料及试剂价廉易得，合成步骤少，收率高，更适宜工业化生产。
一种氯霉素合成方法

[发明专利]一种广谱抗菌素氯霉素的制备方法-CN201110277126.X有效
发明人： 杨尚金;冯珂;潘季红;谢国范;朱毅 -专利权人：武汉武药制药有限公司
申请日： 2011-09-19 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种广谱抗菌素氯霉素的制备方法，该方法是以苯甲醛与2-硝基乙醇作为原料，在手性催化剂存在下合成得(1R，2R)-2-硝基-1-苯基-1，3-丙二醇，再经氢化还原得到(1R，2R)-2-氨基-1-苯基-1，3-丙二醇，该中间体经低温下硝化、二氯乙酰化得到氯霉素，利用本发明提供的方法可避免目前工业上常用的手性拆分及异丙醇铝还原，减少了三废，原料及试剂价廉易得，合成步骤少，收率高，更适宜工业化生产。
一种广谱抗菌素氯霉素制备方法

[发明专利]一种氯吡格雷中间体的制备方法-CN201110208221.4有效
发明人： 杨尚金;朱毅;杨波;谢国范 -专利权人：武汉武药科技有限公司
申请日： 2011-07-25 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗血小板聚集药氯吡格雷光学纯中间体(S)-2-氯苯甘氨酸或酯的制备方法，该方法是用相应的(S)-苯甘氨酸或酯作为原料进行氯化反应制得(S)-2-氯苯甘氨酸或酯，利用本发明提供的方法，原料及试剂价廉易得，反应温和，收率高。
一种氯吡格雷中间体制备方法

[发明专利]一种广谱抗菌素氯霉素的合成方法-CN201110277099.6有效
发明人： 杨尚金;冯珂;朱毅;谢国范;潘季红 -专利权人：武汉武药制药有限公司
申请日： 2011-09-19 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种广谱抗菌素氯霉素的合成方法，该方法是以苯甲醛与2-硝基乙醇作为原料，在手性催化剂存在下合成得(1R，2R)-2-硝基-1-苯基-1，3-丙二醇，再经氢化还原得到(1R，2R)-2-氨基-1-苯基-1，3-丙二醇，(1R，2R)-2-氨基-1-苯基-1，3-丙二醇二氯乙酰化，硝化得氯霉素，利用本发明提供的方法可避免目前工业上常用的手性拆分及异丙醇铝还原，减少了三废，原料及试剂价廉易得，合成步骤少，收率高，更适宜工业化生产。
一种广谱抗菌素氯霉素合成方法

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