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[发明专利]酚磺乙胺致大鼠高凝血状态动物模型及其构建方法-CN201710524205.3有效
发明人：井健;高友鹤;杜震环 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： A61K31/205 文献下载
摘要：本发明公开了一种酚磺乙胺致大鼠高凝血状态动物模型及其构建方法。本发明采用酚磺乙胺进行干预，经三次腹腔注射，在1.5～9小时内形成高凝血状态，操作简单，模型成功率高，高凝血状态持续时间较长。本发明成功建立了基于酚磺乙胺药物的大鼠高凝血状态动物模型，可以为相关于大鼠高凝血状态研究奠定基础，是一类新型的大鼠高凝血状态动物模型方法。
乙胺大鼠凝血状态动物模型及其构建方法

[发明专利]氨甲环酸致大鼠高凝血状态动物模型及其构建方法-CN201710523305.4有效
发明人：井健;杜震环;高友鹤;何碧溪 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨甲环酸致大鼠高凝血状态动物模型及其构建方法。本发明采用氨甲环酸对大鼠进行两次灌胃处理，在2～12小时期间，即可形成高凝血状态动物模型，操作简单，模型成功率高，高凝血状态持续时间长。本发明构建方法操作简单，模型成功率高，高凝血状态持续时间长。本发明成功建立了基于氨甲环酸药物的大鼠高凝血状态动物模型，可以为相关于大鼠高凝血状态研究奠定基础，是一类新型的大鼠高凝血状态动物模型方法。
氨甲环酸致大鼠凝血状态动物模型及其构建方法

[发明专利]氨基己酸致高凝血状态动物模型及其构建方法-CN201710522492.4有效
发明人：井健;杜震环;高友鹤;韩可强 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： A61K31/197 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基己酸致高凝血状态动物模型及其构建方法。本发明采用氨基己酸对大鼠进行两次灌胃处理，在2～12小时期间，即可形成高凝血状态动物模型，操作简单，模型成功率高，高凝血状态持续时间长。本发明构建方法操作简单，模型成功率高，高凝血状态持续时间长。本发明成功建立了基于氨基己酸药物的大鼠高凝血状态动物模型，可以为相关于大鼠高凝血状态研究奠定基础，是一类新型的大鼠高凝血状态动物模型方法。
氨基己酸凝血状态动物模型及其构建方法

[发明专利]高凝血状态的生物标志物及其应用-CN201710623514.6有效
发明人：井健;高友鹤;杜震环;秦伟伟 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2017-07-27 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明公开了高凝血状态的生物标志物及其应用。本发明使用三种不同的促凝血药物(酚磺乙胺、氨甲环酸和氨基己酸)，分别对大鼠的凝血状态进行干预，成功得到大鼠急性高凝血状态模型，然后分析了不同促凝血药物干预组的大鼠尿液蛋白质组的变化，首次系统研究了高凝血状态下，尿液蛋白质组的变化特征，并寻找到高凝血状态相关尿液生物标志物。本发明初步揭示了高凝血状态的机体干预范围和变化因子，而这些既可以提示相关生理病理机制、信号途径的变化特征，同时也可以作为重要的生物标志物，应用于高凝血状态相关病理变化的检测和/或诊断，或者为此方面提供辅助信息。
凝血状态生物标志及其应用

[实用新型]基于8051CPU核的MVB-J1939网关-CN200820219154.X无效
发明人：钱路之;王锋;吴涛;于跃;杜震环 -专利权人：中国北车股份有限公司大连电力牵引研发中心
申请日： 2008-11-11 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： H04L12/66 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种基于8051 CPU核的MVB-J1939网关，由MVB总线协议控制器、J1939收发器、8051 CPU中央控制器、J1939协议控制器和MVB总线隔离变压器所组成。MVB总线数据通过MVB总线隔离变压器进入MVB总线协议控制器，再进入8051 CPU中央控制器进行逻辑运算处理，处理后的数据进入J1939协议控制器，最后通过J1939收发器发送到J1939总线。J1939总线数据通过J1939收发器进入J1939协议控制器，再进入8051 CPU中央控制器进行逻辑运算处理，处理后的数据进入MVB总线协议控制器，最后通过MVB总线隔离变压器送到MVB总线。
基于 8051 cpu mvb j1939 网关