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[发明专利]吸附重金属离子的头发基炭材料及其制备方法-CN201810512604.2在审
发明人：安富强;杜瑞奎;杨云峰;贾冬冬;王勇 -专利权人：中北大学
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： B01J20/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种吸附重金属离子的头发基炭材料及其制备方法，属于炭材料技术领域。一种吸附重金属离子的头发基炭材料，是以头发为原料，将头发洗涤、干燥、剪短后，用活化剂活化、炭化后制得的。其中活化剂为氢氧化钾的乙醇溶液或者甲酸钾的丙三醇溶液。本发明以头发为原料制得孔结构单一的炭材料，制备方法简单，产品成本低廉，对重金属离子具有良好的吸附性能。
炭材料头发吸附重金属离子制备活化剂丙三醇溶液重金属离子产品成本氢氧化钾头发洗涤吸附性能乙醇溶液炭化甲酸钾孔结构活化

[发明专利]一种适用于复合材料成型的高强耐腐呋喃/环氧共混树脂-CN201610153346.4有效
发明人：赵贵哲;王智;曹妮;李丽;刘亚青;杜瑞奎 -专利权人：中北大学
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C08L63/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种适用于复合材料成型的高强耐腐环氧/呋喃共混树脂，属于热固性树脂材料技术领域。所述共混树脂是由下列重量份数的原料组成的，呋喃树脂30~70份，环氧树脂70~30份，酸酐类固化剂50~100份，促进剂1~3份；其中所述呋喃树脂和环氧树脂共100份。本发明制备的共混树脂浇铸体具有比呋喃树脂更高、与环氧树脂相当的弯曲强度、冲击强度，且具有优良的耐热性和耐酸碱性。对于呋喃/环氧共混树脂体系，酸酐类固化剂相对于胺类固化剂具有更好的共聚效果，且该体系粘度低、适用期长，适用于复合材料成型。
一种适用于复合材料成型高强呋喃环氧共混树脂

[发明专利]一种交联聚苯乙烯微球表面合成与固载N‑羟基邻苯二甲酰亚胺催化剂的制备方法-CN201410206276.5有效
发明人： 杜瑞奎;门吉英;高保娇;王蕊欣;黄建龙 -专利权人：中北大学
申请日： 2014-05-16 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： B01J31/06 文献下载
摘要：本发明属于聚合物微球表面固载N‑羟基邻苯二甲酰亚胺催化剂的技术领域,具体涉及一种交联聚苯乙烯微球表面合成与固载N‑羟基邻苯二甲酰亚胺催化剂的制备方法。将氯甲基化交联聚苯乙烯微球CMCPS浸泡在除水溶剂中溶胀制作表面键合有邻苯二甲酸酐PA的改性微球CPS‑PA，再通过表面键合有邻苯二甲酸酐PA的改性微球CPS‑PA制作交联聚苯乙烯微球表面合成与固载N‑羟基邻苯二甲酰亚胺。本方法具有稳定性好、工艺简单、操作方便，固载量高、且产物在催化氧化体系中易分离、重复使用性好以及体系易纯化等优点。
一种交联聚苯乙烯表面合成羟基二甲亚胺催化剂制备方法

[发明专利]一种农药电位型传感器的合成方法-CN201510120711.7有效
发明人： 杜瑞奎;安富强;高保娇;高英菊;王晋雯;李延斌 -专利权人：中北大学
申请日： 2015-03-19 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： G01N27/413 文献下载
摘要：本发明公开了一种农药电位型传感器的合成方法，属于分子印迹技术。步骤为（1）将氯甲基化聚砜CMPSF溶于二氯甲烷，再加入二甲基乙酰胺TDMAC后倒入玻璃培养皿中流延成膜，然后浸入乙二胺中进行胺化处理，制得表面含有氨基的氨化聚砜AMPSF膜；（2）将无水乙醇、苯乙烯磺酸钠SSS、抗蚜威溶于水，加入AMPSF膜，引发剂过硫酸铵、交联剂双丙烯酰胺MBA，得抗蚜威分子印迹膜MIM；（3）构建传感器。本发明接枝型印迹膜对模板抗蚜威分子具有特异的识别选择性和优良的结合亲和性，结合容量高达达92 μg/cm2，以抗蚜威分子印迹膜为敏感膜所构建的电位型传感器，构建过程简捷，检测灵敏准确。
一种农药电位传感器合成方法

[发明专利]键合水杨醛型双齿席夫碱配基聚砜‑稀土离子配合物发光材料制备方法-CN201510409170.X有效
发明人： 杜瑞奎;门吉英;高保娇;李延斌;查显宇;李欢 -专利权人：中北大学
申请日： 2015-07-14 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C08G75/20 文献下载
摘要：本发明属于键合型高分子‑稀土配合物发光材料领域，具体涉及键合水杨醛型双齿席夫碱配基聚砜‑稀土离子配合物发光材料制备方法。多齿的席夫碱配基是一类兼具有配位螯合和敏化发光双重功能的配基，该制备方法就是将水杨醛键合于聚砜侧链，醛基再与伯氨基发生席夫碱反应，从而在聚砜侧链上形成双齿席夫碱配基。席夫碱配基与稀土离子配位螯合形成稳定的配合物,并强烈地敏化稀土离子的荧光发射，获得具有不同光致发光性能的水杨醛型双齿席夫碱配基聚砜‑稀土离子配合物发光材料。本发明所述方法简单,不需要协同配位小分子,而且制得的二元高分子‑稀土配合物具有内部均相的特质，兼有聚砜优良的力学性能和易于加工成型的特点。
水杨醛型双齿席夫碱配基聚砜稀土离子配合发光材料制备方法

[发明专利]一种多尺度微纳米粒子层间增韧复合材料的制备方法-CN201510426722.8在审
发明人：赵贵哲;王智;杜瑞奎;张彦飞;刘亚青;白龙斌 -专利权人：中北大学
申请日： 2015-07-20 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： C08L63/00 文献下载
摘要：本发明涉及复合材料领域，具体是一种多尺度微纳米粒子层间增韧复合材料的制备方法，改性后的微米粒子和纳米粒子同时存在于复合材料层间，以协同增韧复合材料。与现有技术相比，本发明的有益效果是：基体树脂粘度无变化，满足RTM成型工艺对树脂低粘度的要求，同时，改性后的粒子可以通过化学交联实现与纤维间的高强度键接；原料改性原理简单，工艺成熟，且最终制备的复合材料具有不损失热性能、力学性能优异、层间断裂韧性大幅提高等特性，能够满足现代工业对高性能复合材料的需求。本发明所述的制备方法具有简单、环保、成本低等优势，具有广泛的应用前景。
一种尺度纳米粒子层间增韧复合材料制备方法

[发明专利]一种用于吸附生物碱的膜材料的制备方法-CN201410194575.1有效
发明人：安富强;杜瑞奎;高保娇;李延斌 -专利权人：中北大学
申请日： 2014-05-09 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C08J7/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于吸附生物碱的膜材料的制备方法。步骤为：（1）将2g聚砜溶于10mL二氯甲烷，再加入2.8mL1,4-二氯甲氧基丁烷和0.26mLLewis酸催化剂SnCl₄，于25℃下反应3h，即得氯甲基化聚砜CMPSF，然后用三氯甲烷流延成膜，即得CMPSF膜；（2）将CMPSF膜浸泡在乙二胺中，反应4-20min后，得氨基化聚砜膜AMPSF；（3）在0.1-0.15g的氨基化聚砜膜AMPSF中加入70mLDMF和水的混合液，溶胀2h，加入3.3-3.5mL单体MAA，5mL溶有0.035-0.040g引发剂过硫酸铵的水溶液，于50℃并在搅拌条件下反应8-10h，即得成品。依据本发明方法可制得PMAA接枝度为4.62mg/cm²的接枝膜，成品对生物碱化合物可产生强烈的吸附作用。
一种用于吸附生物碱材料制备方法

[发明专利]一种用于吸附铬酸根材料的制备方法-CN201310266259.6有效
发明人： 杜瑞奎;安富强;高保娇 -专利权人：中北大学
申请日： 2013-06-28 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： C08F292/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于吸附铬酸根材料的制备方法。包括以下步骤：表面改性的硅胶微粒：硅胶微粒表面化学接枝聚甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯DMAEMA：将1.5-1.6g的表面改性的硅胶微粒AMPS-SiO2，再加入80-85mL水、15-16mL单体DMAEMA、20mL溶有0.150-0.155g过硫酸铵的水溶液，反应得到接枝微粒PDMAEMA/SiO2；接枝微粒PDMAEMA/SiO2的季铵化转变：将1-1.2g的接枝微粒PDMAEMA/SiO2中加入50-55mL环氧氯丙烷，反应得到功能微粒QPDMAEMA/SiO2。本发明克服了对介质pH值的依赖性，对铬酸根离子吸附容量高；属聚合物/无机功能复合材料，有优良的物理化学性能，成本低。
一种用于吸附酸根材料制备方法

[发明专利]一种用于吸附重金属离子及稀土离子的材料的制备方法-CN201310266279.3无效
发明人：安富强;杜瑞奎;高保娇 -专利权人：中北大学
申请日： 2013-06-28 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C08F292/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于吸附重金属离子及稀土离子的材料的制备方法，涉及功能性复合微粒。包括以下步骤：硅胶表面化学改性，制得经表面改性的硅胶微粒AMPS-SiO2；将1.2-1.4g的硅胶微粒AMPS-SiO2、80mL蒸馏水、16.54-17.67g单体苯乙烯磺酸钠SSS，在恒压滴液漏斗中加入20mL溶有0.42-0.44g硫酸铈铵和0.3mL浓硫酸的水溶液，混合反应后分离出产物微粒，得到接枝微粒PSSS/SiO2。接枝微粒PSSS/SiO2既具有阴离子聚电解质的特质，又兼具有硅胶微粒优良的力学性质、热和化学稳定性，对重金属离子和稀土离子有较高的吸附性能。
一种用于吸附重金属离子稀土材料制备方法

[发明专利]一种茶碱分子表面印迹材料的制备方法-CN201210577415.6有效
发明人：安富强;杜瑞奎;高保娇;李延斌 -专利权人：中北大学
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C08F292/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种茶碱分子表面印迹材料的制备方法，涉及分子印迹聚合物。包括以下步骤：硅胶微粒的活化；硅胶微粒表面化学键连含巯基的硅烷偶联剂；硅胶微粒表面化学接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯；5-氨基水杨酸修饰；硅胶微粒表面分子印迹聚合物的制备。本发明通过先接枝聚合-后交联印迹的方法，制得了高性能的分子印迹聚合物，该分子表面印迹材料，对茶碱具有特异的识别选择性与优异的结合亲和性。
一种茶碱分子表面印迹材料制备方法

[发明专利]一种用于吸附黄酮类物质的新材料的制备方法-CN201210412027.2有效
发明人：李延斌;高保娇;张研研;安富强;杜瑞奎;王蕊欣 -专利权人：中北大学
申请日： 2012-10-25 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C08F292/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于吸附黄酮类物质的新材料的制备方法，属于高接枝度功能微粒技术领域。包括以下步骤：硅胶表面化学改性；硅胶表面化学接枝聚乙酸乙烯酯PVAc：在1g的改性微粒AMPS-SiO2，再加入36mL二甲亚砜、44mL水和8.0-9.0mL单体VA，通氮气30min，引发剂用量为0.5-1.5%，在20-45℃反应，抽滤干燥，接枝微粒PVAc/SiO2醇解制备PVA/SiO2：4%的100gNaOH-CH3OH溶液中，加1g接枝微PVAc/SiO2，在35℃搅拌反应12-15h，过滤洗涤至中性，即得。本发明制备方法简单，价格低廉，制备的产品对黄酮类物质具有很好的吸附性能。
一种用于吸附酮类物质新材料制备方法

[发明专利]一种在硅胶微粒表面高效接枝聚合甲基丙烯酸缩水甘油酯的方法-CN201210135384.9有效
发明人：高保娇;安富强;杜瑞奎;李延斌;王蕊欣;施雪军 -专利权人：中北大学
申请日： 2012-05-04 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C08F292/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种在硅胶微粒表面高效接枝聚合甲基丙烯酸缩水甘油酯的方法，涉及在硅胶微粒表面高效接枝PGMA的接枝聚合方法。包括以下步骤：将活化硅胶用γ-巯丙基三甲氧基硅烷进行表面改性，制得表面含巯基的改性硅胶微粒MPMS-SiO2；然后将MPMS-SiO2、N，N-二甲基甲酰胺和甲基丙烯酸缩水甘油酯混合，加入引发剂BPO，恒温并在搅拌条件下进行接枝聚合反应，即得到接枝微粒PGMA/SiO2。本发明利用巯基-BPO体系引发的接枝聚合，由于活性位点位于载体表面，故具有高的接枝度，实现了油溶性单体GMA在硅胶表面的高效接枝聚合。
一种硅胶微粒表面高效接枝聚合甲基丙烯酸缩水甘油酯方法

[发明专利]利用芳叔胺-BPO氧化还原引发体系实现苯乙烯在硅胶微粒表面高效接枝聚合的方法-CN201110232737.2有效
发明人：高保娇;安富强;杜瑞奎;李延斌 -专利权人：中北大学
申请日： 2011-08-15 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C08F292/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用芳叔胺-BPO氧化还原引发体系实现苯乙烯在硅胶微粒表面高效接枝聚合的方法，解决了在固体微粒表面引入引发基团比较困难的问题。包括以下步骤：（1）、硅胶微粒的活化；（2）、硅胶表面的叔胺基改性：将活化硅胶微粒和偶联剂γ-氨丙基三甲氧基硅烷加入到水中，制得表面含伯胺基的改性硅胶微粒AMPS-SiO2，然后将AMPS-SiO2与的4-(二乙胺基)水杨醛加入到乙醇中，制得表面含芳叔胺基团的改性微粒DEAS-SiO2；（3）、苯乙烯的接枝聚合：将DEAS-SiO2、DMF和单体St加入四口烧瓶中，再加入引发剂BPO，制得接枝微粒PSt/SiO2。本发明利用芳叔胺-BPO体系引发的接枝聚合，由于活性位点位于载体表面，所以具有高的接枝度，是油溶性单体的一种高效率的表面引发接枝法。
利用芳叔胺 bpo 氧化还原引发体系实现苯乙烯硅胶微粒表面高效接枝聚合方法

[发明专利]一种新型的环己烯环氧化催化剂的制备方法-CN201210010522.0有效
发明人：安富强;高保娇;杜瑞奎;李延斌 -专利权人：中北大学
申请日： 2012-01-14 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型的环己烯环氧化催化剂的制备方法，涉及环己烯环氧化催化剂的合成。包括以下步骤：（1）CMCPS微球的醛基化改性，制得得醛基化改性的交联聚苯乙烯微球BA-CPS；（2）Schiff碱型螯合树脂的制备：将BA-CPS、二甲基亚砜、溶解有甘氨酸和KOH的二甲基亚砜和蒸馏水的混合溶剂反应，制得Schiff碱型螯合树脂BAGL-CPS；（3）催化剂CPS-[MoO2(BAGL)2]微球的制备：将BAGL-CPS微球中加入无水乙醇及乙酰丙酮氧钼，微球BAGL-CPS与二氧钼离子之间的配位螯合反应，即得深黄色的固载有席夫碱型二氧钼(Ⅵ)配合物的微球CPS-[MoO2(BAGL)2]。本发明方法简单，易于操作，制得的产品具有很高的催化活性与优良的选择性，可高效地将环己烯转化为单一的产物环氧环己烷。
一种新型己烯氧化催化剂制备方法

[发明专利]利用巯基-Ce(Ⅳ)盐氧化还原引发体系实现丙烯腈在硅胶微粒表面高效接枝聚合的方法-CN201110232773.9无效
发明人：高保娇;杜瑞奎;安富强 -专利权人：中北大学
申请日： 2011-08-15 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C08F292/00 文献下载
摘要：本发明公开了利用巯基-Ce(Ⅳ)盐氧化还原引发体系实现丙烯腈在硅胶微粒表面高效接枝聚合的方法。包括以下步骤：（1）使用含巯基的偶联剂对硅胶进行表面改性：将硅胶微粒置于甲烷磺酸水溶液中反应，然后将活化硅胶微粒加入到甲苯溶剂中，并加入偶联剂γ-巯丙基三甲氧基硅烷，制得表面含有巯基的改性硅胶微粒MPMS-SiO2；（2）丙烯腈的接枝聚合：将改性微粒MPMS-SiO2，DMF和单体AN加入到四口烧瓶中，通氮气30min，然后加入溶有硫酸铈铵与浓硫酸的水溶液，反应后即得接枝微粒PAN/SiO2。本发明利用巯基-Ce(Ⅳ)盐氧化还原引发体系，引发接枝聚合，由于活性位点居于载体表面，所以具有高的接枝度，是一种高效率的表面引发接枝法。
利用巯基 ce 氧化还原引发体系实现丙烯腈硅胶微粒表面高效接枝聚合方法