“杜法尔国际研究公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网_中国专利网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果15个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]立体选择性制备杂二环醇对映体的酶促方法-CN93121130.1无效
发明人：Ｎ·布伊泽;Ｃ·Ｇ·克卢斯;Ｍ·范德兰;Ｇ·兰格兰德;Ｇ·Ｊ·Ｍ·沙伦堡;Ｍ·Ｃ·施诺克 -专利权人： 杜法尔国际研究公司
申请日： 1993-12-17 - 公布日： 2000-07-26 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明涉及立体选择性制备杂二环醇对映体的酶促方法，其特征在于从其相应的醇外消旋体，通过下述连续反应步骤制备大体纯化的通式（１）对映体（１）立体选择性酯化，（２）从生成的酯分离醇，（３）水解所述的酯生成相应的醇对映体，和（４）在碱性条件下，转化所述的醇对映体成为起始的外消旋体，以使其重复使用。$本发明还涉及大体纯化的式Ⅰ的醇对映体，应用所述的对映体制备药学活性的哌嗪衍生物，和大体纯化的对映中间体。
立体选择性制备杂二环醇方法

[发明专利]维生素D类似物和这些类似物的制备方法-CN94106201.5无效
发明人：Ｊ·Ｐ·塞斯特罗;Ａ·莫林诺;Ｊ·Ｌ·马斯卡伦纳斯;Ｓ·Ｊ·哈尔基斯;Ｊ·索德拉格;Ｇ·Ｄ·Ｈ·迪克斯特拉;Ｊ·－Ｐ·范迪费尔德 -专利权人： 杜法尔国际研究公司
申请日： 1994-06-01 - 公布日： 2000-03-29 - 主分类号： C07C401/00 文献下载
摘要：本发明涉及通式Ⅰ的新的维生素Ｄ化合物，其中Ｒ2是一个（Ｃ1-C3）烷基、羟基（Ｃ1-C3）烷基、（Ｃ1-C２）烷氧甲基或（Ｃ２-C３）链烯基或炔基；Ｒ3是一个支化或非支化的、饱和或不饱和的脂族３—５元烃双基或氧杂烃双基，其主链上有至少３个原子，并可任意地被选自环氧基、氟和羟基的一个或多个取代基取代；ｉＰｒ是异丙基；Ａ和Ｂ各自独立地是氢原子或甲基，或Ａ和Ｂ一起构成一个亚甲基。本发明还涉及制备这些化合物的方法及它们在药物治疗法和化妆品中的应用。
维生素类似物这些制备方法

[发明专利]具有5－HT1A－拮抗活性的2,3－二氢－1,4－苯并二英－5－基－哌嗪衍生物-CN94115999.X无效
发明人：Ｊ·哈托格;Ｂ·Ｊ·范施廷;Ｊ·莫斯;Ｊ·希帕 -专利权人： 杜法尔国际研究公司
申请日： 1994-07-01 - 公布日： 1999-07-21 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明涉及具有５－ＨＴ1A拮抗活性用于治疗ＣＮＳ病的式2化合物及其盐；$其中$Ｒ1代表卤素，低级烷基或烷氧基，羟基，三氟甲基或氰基，$ｍ为１或２且ｎ为０或１，$Ａ表示含有２—６个碳原子的亚烷基链，此链可被一个或多个低级烷基或单环（杂）芳基取代，$以及$Ｂ代表亚甲基，１，２－亚乙基，羰基，亚硫酰基，磺酰基或硫。$
具有 ht1a 拮抗活性衍生物

[发明专利]制备乳果糖的方法-CN90103099.6无效
发明人：迈克尔·多塞德;鲁道夫·克伦霍尔茨 -专利权人： 杜法尔国际研究公司
申请日： 1990-06-20 - 公布日： 1997-11-12 - 主分类号： C13K3/00 文献下载
摘要：本文介绍制备乳果糖的方法，即制备乳糖和硼砂的碱性水溶液，并在80℃以上加热，然后从得到的转化产物中分离出乳果糖。除硼砂之外，在溶液中不加入碱性物料，在pH8.3下进行转化。为在生产中循环使用钠离子，可用硼酸水溶液或同时含有乳糖的硼酸水溶液制备硼砂，而钠离子通过电渗析从转化产物溶液中转移入硼酸溶液中，还可依次用弱酸基离子交换剂和较强酸基离子交换剂很容易地从转化产物溶液中除去钠离子。用硼酸再生弱酸基离子交换剂以便再形成硼砂。
制备果糖方法

[发明专利]马莱克氏疾病疫苗-CN96111016.3无效
发明人： H·E·M·施皮克斯;J·J·卢韦伦斯 -专利权人： 杜法尔国际研究公司
申请日： 1996-06-10 - 公布日： 1997-04-09 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明涉及适应生长于一种鸟类连续细胞系尤其是鹌鹑细胞系QT-35的马莱克氏疾病病毒，也涉及该适应生长病毒在鸟类连续细胞培养物上的生长方法以及包含此病毒的疫苗。
马莱克氏疾病疫苗

[发明专利]新的3-取代的3，4-脱氢哌啶衍生物及其盐的制备方法-CN92105975.2无效
发明人： A·胡尔肯堡;K·J·范沙尔多普;R·范赫斯;I·V·韦恩加登 -专利权人： 杜法尔国际研究公司
申请日： 1992-07-10 - 公布日： 1996-05-01 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备新的式(1)的3，4-脱氢哌啶衍生物及其盐的方法，该方法包括(1)将一种其衍生物与丁基锂反应，随后再进行下述反应制备a)与CO2反应，然后将得到羧化物转化为酰胺，或b)通过与异氰酸烷基酯反应，或c)以带有适当官能团的溴化烷基化合物烷基化；或者(2)将1a、1b或1c的产物用LiAlH4还原，再与适当的酰化剂或磺化剂反应制备；或者(3)从其亚磺酸锂盐来制备。这些化合物具有趣的血清素1-类似物(部分的)兴奋活性并能用来治疗偏头疼。其中R1和Y的定义如说明书中所述。
取代脱氢哌啶衍生物及其制备方法

[发明专利]从含蛋白质的溶液中分离细菌脂多糖的方法-CN94108161.3无效
发明人： R·康皮埃;J·B·施卢特哈克;G·J·M·范沙伦堡;B·C·布雷施奈德;R·布兰斯 -专利权人： 杜法尔国际研究公司
申请日： 1994-07-22 - 公布日： 1995-08-02 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明涉及从含蛋白质溶液中分离细菌脂多糖(LPS)的方法，其中LPS通过使用至少一种合适的增溶剂被释入到所述溶液中，并使所述溶液与玻璃表面接触，然后从所述含蛋白质溶液中分离出载有LPS的玻璃表面。此外，按照本发明方法，溶液中的LPS可以容易地通过常规方法，通过首先使所述LPS按上述方法结合到玻璃表面来检测。
蛋白质溶液分离细菌多糖方法

[发明专利]含抗溃疡活性的新的1，4-二氮杂衍生物的组合物的制备方法-CN89106718.3无效
发明人：雅各布斯·安东尼厄斯·约瑟夫·邓哈托;赫曼·海因里希·范斯图伊芬堡;英内克·范韦加登 -专利权人： 杜法尔国际研究公司
申请日： 1989-07-04 - 公布日： 1995-05-17 - 主分类号： A61K31/55 文献下载
摘要：本发明涉及一组下式的新的1，4-二氮杂_衍生物以及以该等化合物作为活性成分的组合物的制备方法其中A表示式2-10的基团
溃疡活性二氮杂衍生物组合制备方法

[发明专利]佐剂-CN92115240.X无效
发明人： L·A·T·希尔格斯;P·-P·L·I·帕拉滕堡 -专利权人： 杜法尔国际研究公司
申请日： 1992-12-19 - 公布日： 1993-07-14 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明的佐剂含有一种至少含有一种合成疏水脂多糖(它们可连接可不连接阴离子基团，却保留着全部的疏水性)的乳剂、一种成界面组分(如油)和一种水溶解物选择组分，特别是，佐剂和用它制成的疫苗含有一种脂多糖，这种脂多糖的HLB值小于9，更好的小于4。
佐剂

[发明专利]新型含硫化合物的杀真菌组合物-CN87101917.5无效
发明人： H·多尔曼;J·凯珀斯 -专利权人： 杜法尔国际研究公司
申请日： 1987-02-16 - 公布日： 1992-07-01 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明涉及一类新型的含硫化合物，和以这类新型合硫化合物作为其活性成分的组合物，以及涉及该组合物及其活性成分的制备方法。这类新型含硫化合物具有以下通式式中R，R1，R2，X，n，Y和Z的定义如说明书中所述。这类新型含硫化合物显示杀真菌/和杀细菌的活性。这类新型含硫化合物和含有这类新型含硫化合物的组合物可特别用来防治植物致病的种籽真菌和土壤真菌和/或细菌。
新型硫化真菌组合

[发明专利]自动注射器-CN87103434.4无效
发明人：吉利斯·P·范德瓦尔 -专利权人： 杜法尔国际研究公司
申请日： 1987-05-12 - 公布日： 1991-11-06 - 主分类号： A61M5/19 文献下载
摘要：本发明有关注射一种或多种注射液的自动化注射器，它包括有一个排出机构组成，一个在药筒架中的药筒，一个套在药筒架外伸缩滑动的外套筒，药筒包括有一个针管，针管中有一个活塞和若干分隔塞，分隔塞的数目等于注射液种类的数目减一，针座有注射针，并可随意设置注射液的旁路。注射器适合容放一个固体和固体的溶剂，为此，包括在固体和溶剂间有一个可通挡塞，有一条溶剂旁路在针管壁上或在可通挡塞中，将注射器的外层部件作一次或多次伸缩，溶剂便可通过可通挡塞到固体上，注射器因而备用。
自动注射器

[发明专利]自动注射器-CN86107011.9无效
发明人：保罗斯·赖因·坎斯特拉 -专利权人： 杜法尔国际研究公司
申请日： 1986-10-08 - 公布日： 1991-02-27 - 主分类号： A61M5/20 文献下载
摘要：用来注射一种或多种不同注射液的自动注射器是包含放液机构和若干针筒元件的圆筒形装置的组合。针筒元件包括圆筒形装置中的活塞，密封塞，一组数目比注射液数少1的隔离塞，和带有注射针的针座。针座包含可在圆筒形装置内运动并有纵向中心孔的塞子。注射器包含在密封塞前注射液的旁路机构。
自动注射器

[其他]具有杀霉菌活性的新型含硫化合物-CN87101917无效
发明人： H·多尔曼;J·凯珀斯 -专利权人： 杜法尔国际研究公司
申请日： 1987-02-16 - 公布日： 1988-01-06 - 主分类号： C07C149/00 文献下载
摘要：本发明涉及具有下述通式的一类新的含硫化合物及这类化合物的制备式中R，R1，R2，X1，n，Y和Z的定义如说明书中所述。这类新的含硫化合物显示出杀真菌和/或杀细菌的活性。这类化合物和含有这类化合物的组合物可特别用作防治植物致病的种子真菌和土壤真菌和/或细菌。
具有霉菌活性新型硫化

[其他]自动注射器-CN87103434无效
发明人：吉利斯·P·范德瓦尔 -专利权人： 杜法尔国际研究公司
申请日： 1987-05-12 - 公布日： 1987-11-25 - 主分类号： A61M5/20 文献下载
摘要：有关注射一种或多种注射液的自动化注射器，它包括有一个排出机构组件，一个在药筒架中的药筒，一个套在药筒架外伸缩滑动的外套筒、药筒包括有一个针管，针管中有一个活塞和若干分隔塞，分隔塞的数目等于注射液种类的数目减一。针座有注射针，并可随意设置注射液的旁路。注射器适合容放一个固体和固体的溶剂。为此，包括在固体和溶剂间有一个可通挡塞，有一条溶剂旁路在针管壁上或在可通挡塞中，将注射器的外层部件作一次或多次伸缩，溶剂便可通过可通挡塞到固体上。
自动注射器

[其他]自动注射器-CN86107011无效
发明人：保罗斯·赖因·坎斯特拉 -专利权人： 杜法尔国际研究公司
申请日： 1986-10-08 - 公布日： 1987-06-03 - 主分类号： A61M5/20 文献下载
摘要：用来注射一种或多种不同注射液的自动注射器是包含放液机构和若干针筒元件的圆筒形装置的组合。针筒元件包括圆筒形装置中的活塞，密封塞，一组数目比注射液数少1的隔离塞，和带有注射针的针座。针座包含可在圆筒形装置内运动并有纵向中心孔的塞子。注射器包含在密封塞前注射液的旁路机构。
自动注射器

1
共 15 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top