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[发明专利]一种碳布增强湿式摩擦材料的制备方法-CN201410127213.0在审
发明人：费杰;王洪坤;黄剑锋;曹丽云;欧阳海波;李翠艳 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2014-03-31 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C08L61/14 文献下载
摘要：本发明提供一种碳布增强湿式摩擦材料的制备方法，以碳纤维布和改性酚醛树脂为原料，将预处理过的碳布在水热温度80-120℃的条件下处理1-4小时后用去离子水清洗、烘干，改性酚醛树脂溶于无水乙醇中，将处理过后的碳布浸入8-10分钟，取出自然晾干后采用硫化机热压成型得到碳纤维表面改性的碳布增强湿式摩擦材料，本发明通过在水热条件下，对碳布表面进行氧化处理，具有设备简单、高效、腐蚀均匀和制备的碳布表面含氧量高等优点，减少了碳布与树脂基体间孔隙数量，从而改善了碳布与树脂基体的结合，是一种低成本、低能耗、高效率、操作简单、条件可控和摩擦磨损性能稳定的制备方法。
一种增强摩擦材料制备方法

[发明专利]一种层状结构钒酸钾板状粒子及其制备方法-CN201410085274.5有效
发明人：孔新刚;白喆;黄剑锋;温普红;郭章林;欧阳海波;李翠艳;费杰;卢靖;曹丽云 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2014-03-10 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C01G31/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种层状结构钒酸钾板状粒子及其制备方法，属于材料制备领域。该粒子的组成表达式为K₂V₆O₁₆·2.7H₂O。制备方法包括以下步骤：1）将V₂O₅加入到浓度为0.3～1.0mol/L的KOH水溶液中，充分搅拌至完全溶解，得到混合溶液；2）调节混合溶液的pH值至5.5～6.5后，在150～200℃下进行水热反应，然后将得到的沉淀过滤、洗涤、干燥得到层状结构的板状粒子。本发明反应条件温和，操作简单，重复性高，由该方法制得的钒酸钾粒子产品纯度高，形貌和尺寸可控。
一种层状结构钒酸钾板状粒子及其制备方法

[发明专利]一种纳米颗粒改性碳布增强湿式摩擦材料的制备方法-CN201410126099.X有效
发明人：费杰;王洪坤;黄剑锋;王月;曹丽云;欧阳海波;李翠艳 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2014-03-31 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C08L61/14 文献下载
摘要：本发明提供一种纳米颗粒改性碳布增强湿式摩擦材料的制备方法，以碳纤维布和改性酚醛树脂为原料，将碳布在水热条件下处理，然后采用微波水热法沉积纳米SiO₂颗粒，将处理过后的碳布浸入改性酚醛树脂溶液中8-10分钟，取出自然晾干后采用硫化机热压成型，本发明通过在水热条件下，对碳布表面进行氧化处理后采用微波水热法在碳布表面沉积纳米SiO₂颗粒，其具有高效、纳米颗粒沉积均匀和制备的碳布表面含氧量高等优点，大大改善了碳布与树脂基体的粘结强度和拉伸强度，从而提高了硫化过程中线性高分子通过交联作用而形成网状高分子的均匀性，使其具有更优异的自润滑性能、机械强度以及摩擦学性能。
一种纳米颗粒改性增强摩擦材料制备方法

[发明专利]一种钙钛矿结构AgNbO₃纤维及其制备方法-CN201410085582.8有效
发明人：孔新刚;郭章林;黄剑锋;温普红;欧阳海波;李翠艳;费杰;卢靖;曹丽云 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2014-03-10 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： D01F9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种钙钛矿结构AgNbO₃纤维及其制备方法，属于纳米材料制备技术领域，包括以下步骤：1）取0.5～1.0g隧道型K₂Nb₂O₆纤维，加入到浓度为0.2～1.0mol/L的AgNO₃溶液中，充分搅拌，然后依次进行过滤、洗涤、干燥处理，得到隧道型结构Ag₂Nb₂O₆纤维；2）隧道型结构Ag₂Nb₂O₆纤维在400～600℃下热处理，得到钙钛矿结构AgNbO₃纤维。本发明操作简单、重复性高，经本方法制得的钙钛矿结构AgNbO₃结晶性能好，纯度高，形貌和尺寸可控。
一种钙钛矿结构 agnbo sub 纤维及其制备方法

[发明专利]一种花球状锂离子电池正极材料的制备方法-CN201310697740.0有效
发明人：黄剑锋;曹杉杉;欧阳海波;曹丽云;费杰;李翠艳;吴建鹏;卢靖 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2013-12-18 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C01G31/00 文献下载
摘要：一种花球状锂离子电池正极材料的制备方法，将偏钒酸铵溶解于去离子水中，得到的NH4VO3溶液，记为A溶液；将A溶液的pH值调节为0.5～2.0后进行声化学反应，得B溶液；将B溶液置于微波水热反应仪中，升温到150～180℃并保温，然后将反应釜内的悬浮液离心分离得到粉体产物，然后洗涤、干燥，得到花球状锂离子电池正极材料。本发明制备方法简单，制备周期短，且无需后续处理，对环境友好。本发明方法制得的NH4V3O8微晶化学组成均一，纯度较高，形貌均一，所得花球的直径约为3μm，且是由宽度为50nm的纳米带编织而成，此种形貌可有效增大材料的比表面积，从而可提高材料的电化学性能。
种花球状锂离子电池正极材料制备方法

[发明专利]一种多孔结构钒酸铵材料的制备方法-CN201310700620.1有效
发明人：黄剑锋;曹杉杉;欧阳海波;曹丽云;费杰;李翠艳;吴建鹏;卢靖 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2013-12-18 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： H01M4/48 文献下载
摘要：一种多孔结构钒酸铵材料的制备方法，将偏钒酸铵溶解于去离子水中，得到NH4VO3溶液，记为A溶液；将A溶液的pH值调节为1.5～3.0后进行声化学反应，得B溶液；将B溶液倒入反应器中，使微波和紫外灯同时作用于B溶液，升温到60～90℃并保温，然后自然冷却到室温；将反应器内的悬浮液离心分离得到粉体产物，洗涤后干燥，得到多孔结构钒酸铵材料。本本发明方法制得的NH4V3O8微晶化学组成均一，纯度较高，为特殊的多孔结构，可有效增加材料的比表面积，作为锂离子电池正极材料时具有良好的电化学性能。本发明制备方法简单，反应温度低，反应时间短，且无需后续处理，对环境友好，可以适合大规模生产。
一种多孔结构钒酸铵材料制备方法

[发明专利]一种夹层状NH₄V₃O₈ 纳米晶的制备方法-CN201310697856.4有效
发明人：黄剑锋;曹杉杉;欧阳海波;曹丽云;李翠艳;费杰;吴建鹏;卢靖 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2013-12-18 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： H01M4/48 文献下载
摘要：一种夹层状NH4V3O8纳米晶的制备方法，将偏钒酸铵溶解在去离子水中，得到NH4VO3溶液，记为A溶液；将A溶液的pH值调节为4.5～6.0，得B溶液；将B溶液倒入反应器中，使微波作用于B溶液，在微波功率为400～600W下，升温到60～90℃并保温；将反应器内的悬浮液离心分离得到粉体产物，然后洗涤、干燥。本发明制备工艺简单，反应温度低，反应周期短，且无需后续处理，对环境友好，可以适合大规模生产。本发明方法制得的NH4V3O8纳米晶化学组成均一，纯度较高，为特殊的夹层状形貌，由厚度约为30nm的薄片及片间的纳米颗粒自组装而成，其作为锂离子电池正极材料时将具有良好的电化学性能。
一种夹层 nh sub 纳米制备方法

[发明专利]一种制备具有多级结构碳掺杂氧化锌微球的方法-CN201310589707.6有效
发明人：欧阳海波;李翠艳;黄剑锋;曹丽云;殷立雄;费杰;孔新刚;王勇 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2013-11-19 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C01G9/02 文献下载
摘要：种制备具有多级结构碳掺杂氧化锌微球的方法，将葡萄糖酸锌溶解在水中，得到葡萄糖酸锌溶液；将葡萄糖酸锌溶液的pH值调节后进行超声处理；再将葡萄糖酸锌溶液放入微波水热合成仪中，进行合成反应，反应结束后自然冷却到室温，得到中间产物；将中间产物进行离心分离，得到固体，将固体煅烧，得到具有多级结构碳掺杂氧化锌微球。本发明制得的氧化锌微球是由纳米氧化锌颗粒自组装的氧化锌微球，氧化锌颗粒的直径为30-50nm，氧化锌微球的直径为1-10μm。另外，本发明制得的碳掺杂氧化锌微球具有疏松多孔结构，比表面积高、碳掺杂量可控性好、具有优异的可见光响应能力，在可见光光催化、太阳能利用领域具有应用前景。
一种制备具有多级结构掺杂氧化锌方法

[发明专利]一种制备纳米碳化锆粉末的方法-CN201310586962.5有效
发明人：欧阳海波;李翠艳;黄剑锋;曹丽云;殷立雄;费杰;孔新刚;王勇 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2013-11-19 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C01B31/30 文献下载
摘要：种制备纳米碳化锆粉末的方法，将生物质碳源溶解在水中，得到溶液A；按生物质碳源中碳与锆的摩尔比为（1:1）～（2:1），将含Zr的无机盐加入到溶液中，得到溶液B；将溶液B进行水热反应，得到中间产物；将中间产物通过离心分离，得到固体，将固体在氩气气氛中于1400～1600℃下进行煅烧，煅烧后自然降至室温，得到黑色产物；将黑色产物在空气中于400～600℃下进行煅烧，得到纳米碳化锆粉末。本发明具有高效、低成本的优势，适合于工业化的生产。另外，本发明制备的纳米碳化锆具有纯度高、粒度小并且粒径分布均匀的特点。
一种制备纳米碳化粉末方法

[发明专利]一种制备真空浸渍碳纤维增强湿式摩擦材料的方法-CN201310529829.6有效
发明人：费杰;王洪坤;罗威;黄剑锋;曹丽云;欧阳海波;李翠艳 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2013-10-30 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C08J5/14 文献下载
摘要：一种制备真空浸渍碳纤维增强湿式摩擦材料的方法，将改性酚醛树脂溶解在无水乙醇中得到溶液A；将碳纤维、摩擦性能调节剂、芳纶纤维以及填料在水中均匀混合制浆，抄纸成型制成预制体得到样品B；在真空浸渍槽中放入筛网，并将样品B置于筛网上，密封真空浸渍装置，然后将真空浸渍装置抽真空至0.09MPa以上，利用真空压力抽取溶液A进入真空浸渍槽中，使溶液A浸没样品B浸渍1-5分钟，最后将溶液A从真空浸渍槽中抽出后取出样品B晾干，得样品C；将样品C于硫化机上热压成型，即得到真空浸渍碳纤维增强湿式摩擦材料。本发明浸渍时间大幅度缩短，并且保证了硫化过程中树脂网状结构的连续性，有效提高了碳纤维增强湿式摩擦材料的摩擦学性能。
一种制备真空浸渍碳纤维增强摩擦材料方法

[发明专利]一种铌铁矿结构ZnNb₂O₆纤维及其制备方法-CN201310489069.0有效
发明人：孔新刚;郭章林;黄剑锋;欧阳海波;李翠艳;费杰;卢靖;曹丽云 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2013-10-17 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C01G33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种铌铁矿结构ZnNb2O6纤维及其制备方法，属于纳米材料制备技术领域，本发明方法以Nb2O5和KOH为原料，经水热处理得到可溶性的铌酸盐前驱体，随后将前驱体与KOH的乙醇水溶液进行溶剂热反应，制备出隧道结构K2Nb2O6·H2O纤维，然后以Zn(NO3)2为锌源与隧道型K2Nb2O6·H2O中的K+离子进行离子交换反应，过滤，洗涤，干燥，最后热处理，得到铌铁矿结构ZnNb2O6纤维。本发明得到的铌铁矿结构ZnNb2O6纤维是由纳米晶组成的多晶，并且具有取向性，单根纤维直径约为1～5μm，长度为10～80μm，纳米晶粒度是5～20nm。本发明提供制备丝状铌酸锌的方法具有产品结晶性好，纯度高，反应条件温和，操作简单，重复性高且产物形貌和尺寸可控等优点。
一种铁矿结构 znnb sub 纤维及其制备方法

[发明专利]一种制备高比表面积SiC纳米微球的方法-CN201310468042.3有效
发明人：欧阳海波;李翠艳;黄剑锋;曹丽云;殷立雄;费杰 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2013-09-30 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C01B31/36 文献下载
摘要：一种制备高比表面积SiC纳米微球的方法，将碳微球与二氧化硅微球混合均匀，得到混合粉末；其中碳微球粒径为200～400nm，与二氧化硅微球的粒径为100～200nm；将混合粉末放入真空烧结炉中，将真空烧结炉抽真空后通入氩气，并在氩气保护下自室温升温至1200℃时将真空烧结炉抽真空，然后继续升温至1300℃～1500℃，在1300℃～1500℃下烧结，得到产物；将产物在400-600℃下煅烧，得到高比表面积SiC纳米微球。本发明操作简单，成本低廉，可重复性好，有利于工业化生产。本发明所制得的SiC纳米微球的粒度均匀，纯度高，直径在200～500nm范围内可控，比表面积可以达到25～60m2/g。
一种制备表面积 sic 纳米方法

[发明专利]一种快速制备NdWO₄(OH)纳米粉体的方法-CN201310454717.9有效
发明人：曹丽云;安平;黄剑锋;高彦峰;费杰;欧阳海波;李翠艳;卢靖;吴建鹏 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2013-09-27 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C01G41/00 文献下载
摘要：一种快速制备NdWO4(OH)纳米粉体的方法，将六水合硝酸钕溶于去离子水配制透明溶液A，将二水合钨酸钠溶于去离子水配制透明溶液B，然后按Nd3+：[WO4]2-=(0.5～4)：1的摩尔比将混合溶液A和混合溶液B混合均匀，并调节pH值至6.0～8.0，搅拌30～120min得悬浊液C；将悬浊液C加入微波水热釜中，密封后在温压双控微波水热反应仪中于180℃～260℃下反应为5～30min，再自然冷却至室温；将釜中的产物离心过滤，并反复用去离子水和无水乙醇分别清洗干净，然后干燥，即得到NdWO4(OH)纳米粉体。该方法节能、操作简单、快速，制备的NdWO4(OH)纳米粉体颗粒细小、尺寸均一，且纯度高。
一种快速制备 ndwo sub oh 纳米方法

[发明专利]一种制备碳掺杂氧化锌的方法-CN201310468043.8无效
发明人：欧阳海波;李翠艳;黄剑锋;曹丽云;殷立雄;费杰 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2013-09-30 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C01G9/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备碳掺杂氧化锌的方法，将葡萄糖酸锌溶解在水中，得到葡萄糖酸锌溶液，然后调节葡萄糖酸锌溶液的pH值为6-8；将调节pH值后的葡萄糖酸锌溶液放入微波水热合成仪中，在180℃～250℃下进行合成反应，然后自然冷却到室温，得到产物；将产物进行离心分离，收集固体，然后将固体洗涤、烘干后得到棕色的氧化锌前驱体；将棕色的氧化锌前驱体煅烧，得到碳掺杂氧化锌。本发明具有反应时间短，效率高，重复性好的特点；以葡萄糖酸锌为原材料环境友好无污染；本发明制得的碳掺杂氧化锌粒度均匀，具有疏松多孔结构，比表面积高、纯度高、碳掺杂量可控性好、可见光吸收优异的特点。
一种制备掺杂氧化锌方法

[发明专利]一种棱柱状NH₄V₃O₈ 纳米晶的制备方法-CN201310422104.7有效
发明人：黄剑锋;曹杉杉;曹丽云;费杰;欧阳海波;李翠艳;吴建鹏;卢静 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2013-09-16 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： H01M4/58 文献下载
摘要：一种棱柱状NH4V3O8纳米晶的制备方法，将偏钒酸铵溶解在去离子水中，配制成NH4VO3溶液；调节pH值后倒入容器中，再将容器放入微波·紫外·超声波三位一体合成萃取反应仪中，采用微波-紫外-超声的合成模式，升温到40～80℃，保温，得到悬浮液；将悬浮液离心分离得到NH4V3O8纳米晶。本发明中微波、紫外、超声均可以为化学反应提供能量，促进化学反应均匀、快速、充分地进行。本发明制得的NH4V3O8纳米晶形貌均一且粒径均匀，均为棱柱状，粒径为100-150nm，可以用作锂离子二次电池正极材料。本发明制备方法简单，反应温度低，反应周期短，工艺设备简单，无需后续处理，对环境友好，适合大规模生产。
一种棱柱 nh sub 纳米制备方法