专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种煤矿井下保压取样装置及使用方法-CN202210638401.4有效
  • 潘小叶;李彦明;郭昆明;徐树斌;孙利海;李克松;李称心;杜坤 - 中煤科工集团重庆研究院有限公司
  • 2022-06-07 - 2023-09-19 - E21B25/08
  • 本发明涉及一种煤矿井下保压取样装置及使用方法,包括依次固定连接的油缸套、外管和外钻头,油缸套、外管和外钻头形成的内腔中设置有固定连接的内筒座和取样内筒,油缸套内油缸一端固定剪切环,油缸另一端通过限位螺母固定于内筒座上;内筒座远离取样内筒的一端套设有活塞,外管内壁的台肩上固定安装有销钉座,销钉座内设置有用于固定活塞的销钉;内筒座、取样内筒与外管之间布置有流体环腔,取样内筒内设置有与外钻头连接的内钻头,取样内筒取满样时,接入水并调至高压,高压水推动油缸活塞,销钉被剪断,取样内筒被活塞拉动位移,取样内筒闭合,负压通道同时闭合,取样内腔完全封闭保压,提钻,提出取样装置,接入解析仪器软管,完成煤样解析。
  • 一种煤矿井下取样装置使用方法
  • [发明专利]一种尖晶石氧化物钴酸镍的制备方法-CN202211505667.8在审
  • 黄红霞;魏晨辉;王华玲;李称心;吴世龙;刘涛;吴永昊 - 桂林理工大学
  • 2022-11-28 - 2023-03-07 - C01G53/00
  • 本发明公开了一种尖晶石氧化物钴酸镍的制备方法,其特征具体步骤为:称取化学计量比的Ni(NO3)2·6H2O和Co(NO3)3·6H2O,使用去离子水和无水乙醇混合溶解后,向混合溶液中加入一定量的六亚甲基四胺,并搅拌15min。然后将溶液转移至反应釜中,在烘箱中分别加热至70℃、90℃、110℃并保持10h,自然冷却至室温。随后用去离子水和无水乙醇分别清洗绿色沉淀物1至3次,通过离心收集洗涤好的产物,在60℃真空干燥箱中干燥12h。最终将干燥好的样品置于马弗炉中,升温至350℃煅烧2h,待炉中样品自然冷却至室温,即得片状的尖晶石氧化物NiCo2O4。先研究出最佳的水热温度,然后在此基础上探究出最佳的煅烧温度。
  • 一种尖晶石氧化物钴酸镍制备方法
  • [发明专利]一种利用铁掺杂二氧化锰表面改性尖晶石氧化物的方法-CN202211514591.5在审
  • 黄红霞;魏晨辉;王华玲;李称心;吴世龙;刘涛;吴永昊 - 桂林理工大学
  • 2022-11-28 - 2023-02-21 - H01M4/86
  • 本发明公开了一种利用Fe‑MnO2对尖晶石NiCo2O4进行改性的方法。采用化学沉淀法制备Fe‑MnO2:首先在30mL去离子水中加入3g乙酸锰并搅拌10min,随后再加入0.18g硝酸铁与之混合均匀,得到溶液A;然后将3g KMnO4完全溶于50mLH2O中,得到溶液B。接着,将溶液B加入溶液A中,搅拌,洗涤,干燥。最后将其在500℃下退火3h得到铁掺杂二氧化锰。按照1:2的摩尔比称取Ni(NO3)2·6H2O和Co(NO3)3·6H2O,使用40mLH2O和20mL无水乙醇混合溶液溶解,然后在加入一定量的六亚甲基四胺,并搅拌15min。然后将溶液转移至反应釜中进行反应。随后洗涤、离心、干燥,最终将干燥好的样品置于马弗炉进行煅烧,即得片状的尖晶石氧化物NiCo2O4。Fe‑MnO2按10%~30%与NiCo2O4按90%~70%质量比例均匀混合,二者比例之和为100%,制得Fe‑MnO2改性的尖晶石氧化物NiCo2O4
  • 一种利用掺杂二氧化锰表面改性尖晶石氧化物方法
  • [发明专利]一种利用CZIF-67改性尖晶石氧化物钴酸镍的方法-CN202211237301.7在审
  • 黄红霞;王华玲;魏晨辉;吴世龙;李称心;刘涛;吴永昊 - 桂林理工大学
  • 2022-10-09 - 2023-01-31 - C01G53/00
  • 一种利用CZIF‑67对尖晶石NiCo2O4进行改性的方法。称取5mmol的六水合硝酸钴与20mmol的2‑甲基咪唑(2‑MIM)分别溶解于100mL甲醇,用磁力搅拌器搅拌15min。然后在剧烈搅拌下将2‑MIM溶液快速倒入Co(NO3)2·6H2O溶液中,将混合溶液搅拌30min使其分散均匀。室温下静置陈化24h,用甲醇离心洗涤数次后得到紫色固体,最终将样品放置在80℃真空干燥箱中干燥6h,即为ZIF‑67。将制备好的ZIF‑67置于管式炉中,氩气氛围下,以5℃/min的升温速率加热至800℃并保温3h,待自然冷却至室温后,收集黑色粉末用研钵研磨均匀即为ZIF‑67的衍生物Co‑N掺杂碳,标记为CZIF‑67。将上述制备的CZIF‑67按5%~15%与采用溶胶‑凝胶法制备的NiCo2O4按95%~85%的质量比例进行均匀混合,二者比例之和为100%,制得CZIF‑67改性的尖晶石NiCo2O4
  • 一种利用czif67改性尖晶石氧化物钴酸镍方法
  • [发明专利]一种利用Co/N-CNT提高尖晶石型氧化物催化性能的方法-CN202211231200.9在审
  • 黄红霞;王华玲;魏晨辉;李称心;吴世龙;刘涛;吴永昊 - 桂林理工大学
  • 2022-10-09 - 2023-01-17 - H01M4/86
  • 一种利用Co/N‑CNT对尖晶石氧化物Ni0.6Zn0.4Co2O4进行改性的方法。称取5mmol的六水合硝酸钴与20mmol的2‑甲基咪唑(2‑MIM)分别溶解于100mL甲醇,搅拌15min后,在剧烈搅拌下将2‑MIM溶液快速倒入Co(NO3)2·6H2O溶液中,搅拌30min使其分散均匀,室温下静置陈化24h,用甲醇离心洗涤得到紫色固体,置于80℃真空干燥箱中干燥6h,即为ZIF‑67。分别称取质量比为1:5的ZIF‑67和三聚氰胺,将两者研磨均匀后,氮气氛围下,先以3℃/min的升温速率升温至500℃,保持30min,然后以1℃/min的升温速率升至750℃,保温2h,待炉内温度自然冷却至室温,收集黑色产物Co/N‑CNT。采用溶胶‑凝胶法制备片状的尖晶石氧化物Ni0.6Zn0.4Co2O4。将Co/N‑CNT按5%~15%与尖晶石Ni0.6Zn0.4Co2O4按95%~85%的质量比例进行均匀混合,二者比例之和为100%,制得Co/N‑CNT改性的Ni0.6Zn0.4Co2O4
  • 一种利用cocnt提高尖晶石氧化物催化性能方法

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