“李昔诺”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果6个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[实用新型]新型便拆式磁防蜡防垢器-CN202321098361.5有效
发明人：周伟;赵强刚;黄志明;陈强;李昔诺;李毅 -专利权人：克拉玛依兰辉石油科技有限责任公司
申请日： 2023-05-08 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： E21B37/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种新型便拆式磁防蜡防垢器，包括筒体，所述筒体内具有沿其周向设置的环槽，环槽开口朝向筒体内腔，环槽内设有磁场单元，所述磁场单元由至少两个呈海尔贝克阵列排布的永磁体构成，所述筒体内对应环槽的位置以可拆卸方式设置有钢套，所述钢套与筒体同轴设置，钢套内端外径与筒体的内径相适应，内端与筒体螺纹配合，且所述钢套具有位于筒体外部的连接部，所述连接部具有连接外螺纹或连接内螺纹。主要对钢套结构进行优化，从筒体外部结构转动钢套进行拆装，大大降低拆装难度，省时省力，此外还降低了拆装报废率，并且通过钢套上的连件螺纹同样可以与上下油管正常连接，不会妨碍连接可操作性。
新型便拆式磁防蜡防垢器

[发明专利]2-氨基噻唑类衍生物及其制备方法和医药用途-CN202110510040.0有效
发明人：王广基;徐进宜;李新楠;徐盛涛;姚鸿;阿基业;朱哲英;李昔诺;孙渊 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-05-10 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D513/10 文献下载
摘要：本发明公开一类新型的2‑氨基噻唑类衍生物及其制备方法和医药用途，所述化合物如式I所示，还公开了含有所述化合物的药用组合物，以及所述化合物或其药用盐或含有其的组合物在制备治疗阿尔茨海默病及相关痴呆症状的药物中的应用。
氨基噻唑衍生物及其制备方法医药用途

[发明专利]一种促进神经元再生的靶标蛋白及其应用-CN202110515075.3在审
发明人：王广基;李昔诺;阿基业;朱哲英;徐进宜;孙渊 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-05-12 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进神经元再生的靶标蛋白及其应用。抑制LRP1基因表达的物质在制备治疗神经退行性疾病和/或治疗阿尔兹海默症的药物中的应用。本发明前期在SH‑SY5Y细胞中成功敲除ADAM10构建了更为全面反应AD的细胞模型。在上述AD细胞模型中敲除LRP1基因，LRP1蛋白被敲低后，Aβ42和炎症小体NLRP3蛋白显著性下调，细胞神经元分化能力增强，神经元长度显著性变长，同时细胞间的信息交流明显增多。表明，LRP1蛋白在神经退行性疾病和/或AD中可能都是一个新型的靶点，针对此靶点合成的抑制该靶基因表达的药物能够更为全面的治疗神经退行性疾病和/或AD疾病。
一种促进神经元再生靶标蛋白及其应用

[发明专利]一种潜在的可作为阿尔茨海默症药物作用靶点蛋白及其应用-CN202110482913.1在审
发明人：王广基;李昔诺;阿基业;朱哲英;徐进宜;孙渊 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种潜在的可作为阿尔茨海默症药物作用靶点蛋白及其应用。抑制PTBP1基因表达的物质在制备治疗阿尔兹海默症的药物中的应用。本发明在SH‑SY5Y细胞中成功敲除ADAM10构建了AD的细胞模型，在模型中，首次发现PTBP1蛋白在ADAM10KO细胞中显著性升高，且PTBP1与Tau的相互作用显著性增强。敲除ADAM10KO细胞的PTBP1基因，PTBP1蛋白被敲低后，不仅Aβ42与Tau蛋白均可以显著性降低，细胞神经元分化能力增强，神经元长度显著性变长，同时细胞间的信息交流明显增多。以上数据表明，PTBP1蛋白在AD中可能是一个新型的靶点。
一种潜在作为阿尔茨海默症药物作用蛋白及其应用

[发明专利]基于CRISPR/Cas9基因编辑技术建立的AD细胞模型及其构建方法和应用-CN202110387188.X在审
发明人：王广基;李昔诺;阿基业;朱哲英;徐进宜;孙渊 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了基于CRISPR/Cas 9基因编辑技术建立的AD细胞模型及其构建方法和应用。一种阿尔茨海默病细胞模型，是将靶向ADAM10基因的crRNA、TracrRNA和Cas9蛋白组成的RNP复合物电转入SH‑SY5Y细胞，在SH‑SY5Y细胞株中成功敲除目的基因ADAM10。本发明细胞模型较之正常细胞，Aβ42，Aβ42/Aβ40与pTau/Tau的表达显著升高，炎症小体NLRP3蛋白显著上调，促炎因子TNF‑α的表达显著升高。同时细胞的神经分化功能减弱，神经元长度皱缩，细胞生长速度显著性减慢，神经元的连接显著性减少，可模拟AD患者脑内神经元坏死病症。
基于 crispr cas9 基因编辑技术建立 ad 细胞模型及其构建方法应用

[发明专利]地榆总皂苷治疗炎症性肠病-CN201610397150.X在审
发明人：梁艳;王广基;肖竞成;李昔诺;付涵煦;邵宇皓;李昊丰 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2016-06-02 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： A61K36/739 文献下载
摘要：本发明为地榆总皂苷治疗炎症性肠病。本发明涉及地榆总皂苷对炎症性肠病的治疗作用，属于药学领域。本发明提供了地榆总皂苷对显著逆转TNBS引起的结肠损伤；并通过实验证明，地榆皂苷可以明显缓解TNBS诱导大鼠发生结肠炎后体重减轻现象，明显减轻TNBS诱导的大鼠结肠炎病理改变程度，炎细胞浸润减少，黏膜上皮变性减少。TNBS造成大鼠体内严重的炎症反应，导致大鼠血清中TNF‑α、IL‑1β、IL‑6促炎因子表达升高，地榆皂苷可以逆转大鼠血清中炎症因子升高的现象。TNBS同时导致大鼠结肠氧自由基系统中MPO、MDA表达升高，SOD表达下降，因此地榆皂苷可以逆转大鼠结肠氧自由基系统紊乱的现象。本发明还提供了地榆皂苷对LPS刺激的RAW 264.7巨噬细胞中炎症因子的炎症因子的影响，结果发现，地榆皂苷可显著地下调TNF‑α，IL‑6和IL‑1β的表达，从而发挥抗炎作用。地榆总皂苷可用于炎症性肠病的治疗。
地榆皂苷治疗炎症性肠病