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[发明专利]N-取代含氟哌啶衍生物及制备方法和用途-CN202210162822.4有效
发明人：卢寿福;于峰;朱林桂;刘井洲 -专利权人：丽水绿氟科技有限公司;艾琪康医药科技（上海）有限公司;扬州氟药科技有限公司
申请日： 2022-02-22 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种式(Ⅰ)或(Ⅱ)所示化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐，#imgabs0#本发明还提供了所述含N‑取代含氟哌啶衍生物的制备方法以及应用，所述的化合物对红色毛癣菌、须癣毛癣菌和白色念珠菌等真菌具有抑制作用。
取代哌啶衍生物制备方法用途

[发明专利]NO供体化合物及其药物组合物和应用-CN202310091191.6在审
发明人：任毅;裴成奎;朱林桂;黄金程;师云才;管琴 -专利权人：上海众强药业有限公司
申请日： 2023-01-20 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07C203/04 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种可用于治疗肺动脉高压的NO供体化合物、其药学上可接受的盐、其药物组合物，该化合物可以在生物体内释放出一氧化氮(NO)和肺动脉高压(PAH)的其他途径靶向治疗药物，能够通过简单方便的给药实现良好的双靶点治疗PAH的效果。
no 供体化合物及其药物组合应用

[发明专利]N-取代含氟吡咯烷衍生物及其制备方法和用途-CN202210141860.1在审
发明人： 朱林桂;于峰;刘井洲;卢寿福 -专利权人：艾琪康医药科技（上海）有限公司;丽水绿氟科技有限公司;扬州氟药科技有限公司
申请日： 2022-02-16 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明提供了如结构式I所示的含N‑取代含氟吡咯烷衍生物及其制备方法和用途。初步的药理活性筛选表明，这些化合物红色毛癣菌、须癣毛癣菌和白色念珠菌具有抑制作用，可用于制备治疗由真菌引起的疾病(比如红色毛癣菌、须癣毛癣菌引发的手癣、足癣、头癣，体癣和灰指甲等疾病；白色念珠菌引起的侵袭性感染疾病)和免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染的药物。
取代吡咯烷衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种共聚物及其组合物-CN202110512750.7在审
发明人：黄建;祝令建;朱林桂;张玉成;李玲 -专利权人：上海盛迪医药有限公司;上海森辉医药有限公司;江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C08F8/18 文献下载
摘要：本公开涉及一种共聚物及其组合物。具体而言，本公开涉及一种共聚物，其包含含有选自式(I)所示的单体的重复单元其中I为碘原子；Y为连接基，n为1至5之间整数。该聚合物在非生理溶液可溶且在生理条件下不溶，可用作医学治疗中栓塞材料。
一种共聚物及其组合

[发明专利]手性3，3-二氟-4-氨基吡咯烷衍生物及其制备方法-CN202110909121.8在审
发明人：于峰;朱林桂;晏飞军;苏醒;刘井洲;卢寿福 -专利权人：艾琪康医药科技（上海）有限公司;丽水绿氟科技有限公司;扬州氟药科技有限公司
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07D207/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种手性3，3‑二氟‑4‑氨基吡咯烷衍生物及其制备方法。手性3，3‑二氟‑4‑氨基吡咯烷衍生物的制备方法包括：S100.采用包括消旋3，3‑二氟‑4‑氨基吡咯烷衍生物和手性酒石酸的原料，制备盐类混合物；S200.采用第一溶剂，对通过S100获得的盐类混合物以重结晶方法进行分离，获得手性3，3‑二氟‑4‑氨基衍生物的盐；S300.在碱性溶液中，对通过S200获得的手性3，3‑二氟‑4‑氨基衍生物的盐进行游离，获得手性3，3‑二氟‑4‑氨基吡咯烷衍生物。本发明的操作简便、成本低廉。
手性氨基吡咯烷衍生物及其制备方法

[发明专利]一种苯并塞嗪磷酸酯衍生物、其制备方法及其在医药上的应用-CN201810265480.2在审
发明人：黄建;祝令建;姜威;朱林桂;何社彬;孙飘扬 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海盛迪医药有限公司
申请日： 2018-03-28 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯并塞嗪磷酸酯衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及如通式I所示的化合物及其制备方法，该类化合物具有较强的镇痛和抗炎作用。
制备磷酸酯衍生物抗炎作用镇痛通式I 应用

[发明专利]cis-二苯磺酰乙烯的制备方法-CN201110326268.0有效
发明人：潘新刚;尹志清;赵洋;高盼盼;彭剑平;刘能;石俊;朱林桂 -专利权人：上海博康精细化工有限公司
申请日： 2011-10-24 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07C317/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种cis-二苯磺酰乙烯的制备方法，其方法包括如下步骤：1)在试剂瓶中加入二甲基甲酰胺，苯硫酚和氢氧化盐，在氮气保护下，剧烈搅拌形成溶液，然后开始加热升高温度至70-80℃，再分批次缓慢加入1，1，2-三氯乙烷，继续搅拌反应3-10h，反应完后降温至室温，加入饱和食盐水稀释反应溶液，有机相用叔丁基甲基醚萃取后合并有机相，用水洗涤后干燥，减压浓缩，得粗产品；2)将所述粗产品和冰醋酸一起搅拌，降温至0℃时然后加入30％双氧水和2-8mL浓硫酸，然后撤掉冰浴，改用油浴加热反应，然后降温，加入连二亚硫酸钠反应，用碳酸钠中和后，用有机溶剂萃取，水洗涤后干燥，浓缩得最终产品。本发明提供采用1，1，2-三氯乙烷做原料工业化方便，价格便宜。
cis 二苯磺酰乙烯制备方法