本发明公开了一种免疫调节肽Og‑CATH及其应用。属于生物医学领域。该免疫调节肽Og‑CATH是中国两栖类特有物种无指盘臭蛙防御肽基因编码的一种线性直链多肽，分子量3078.59道尔顿，等电点12.78，其氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示。编码无指盘臭蛙免疫调节肽Og‑CATH前体的基因由645个核苷酸序列组成，其核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示；其中第366–450位核苷酸为成熟无指盘臭蛙免疫调节肽Og‑CATH的编码基因。无指盘臭蛙免疫调节肽Og‑CATH在制备抗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐碳青霉烯类大肠杆菌感染药物中的应用。有益效果在于：对宿主主要免疫细胞有较强的调节作用，能显著抵抗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐碳青霉烯类大肠杆菌感染。
本发明公开了一种免疫调节肽BugaCATH及其应用。属于生物医学领域。该免疫调节肽BugaCATH是中国两栖类中华蟾蜍皮肤修复肽基因编码的一种第六位半胱氨酸和第十三位半胱氨酸组成一对分子内二硫键的环状多肽，分子量3156.67道尔顿，等电点8.76，其氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示。编码免疫调节肽BugaCATH前体的基因(GenBank accession:OQ870533)由663个核苷酸序列组成，其核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示；其中第322–448位核苷酸为免疫调节肽BugaCATH的编码基因。免疫调节肽BugaCATH在制备促皮肤创伤修复治疗药物中的应用。
本发明公开了一种免疫调节肽Nc‑CATH及其应用。属于生物医学领域。该免疫调节肽Nc‑CATH是中国两栖类特有物种云南小狭口蛙防御肽基因编码的一种第十三位半胱氨酸和第十六位半胱氨酸组成一对分子内二硫键的环状多肽，分子量2703.07道尔顿，等电点4.47，其氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示。编码云南小狭口蛙免疫调节肽Nc‑CATH前体的基因由663个核苷酸序列组成，其核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示；其中第397–468位核苷酸为成熟云南小狭口蛙免疫调节肽Nc‑CATH的编码基因。云南小狭口蛙免疫调节肽Nc‑CATH在制备抗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐碳青霉烯类大肠杆菌引起的感染性疾病治疗药物中的应用。有益效果在于：对宿主主要免疫细胞有较强的调节作用，能显著抵抗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐碳青霉烯类大肠杆菌感染。
本发明公开了一种版纳绳蚋抗栓肽Sibanin和应用，属于生物医学领域。该抗栓肽Sibanin是吸血昆虫版纳绳蚋抗栓肽基因编码的一种第六位半胱氨酸和第五十六位半胱氨酸、第十五位半胱氨酸和第三十九位半胱氨酸、第三十一位半胱氨酸和第五十二位半胱氨酸组成三对分子内二硫键的环状蛋白，其氨基酸序列为SEQ ID NO:1所示。本发明的抗栓肽能够抑制由ADP或胶原诱导的血小板聚集，并且在体内具有显著的抑制血栓形成功能；另外该抗栓肽经原核表达获得，容易大规模工业化生产，能作为制备抑制血小板聚集、治疗血栓性疾病药物的应用。
本发明公开了一种免疫调节肽Ha‑CATH及其应用。属于生物医学领域。该免疫调节肽Ha‑CATH是中国两栖类华西雨蛙皮肤修复肽基因编码的一种第八位半胱氨酸残基和第十三位半胱氨酸残基组成一对分子内二硫键的环状多肽，分子量2361.8道尔顿，等电点6.04，其氨基酸序列为SEQ ID NO:1所示。编码免疫调节肽Ha‑CATH前体的基因(GenBank accession:OQ992774)由714个核苷酸组成，其核苷酸序列为SEQ ID NO:2所示；其中第445–504位核苷酸为免疫调节肽Ha‑CATH的编码基因。免疫调节肽Ha‑CATH在制备促皮肤创伤修复治疗药物中的应用。
本发明涉及一种腹斑倭蛙(Nanorana ventripunctata)皮肤抗氧化肽antioxidin‑NV及其基因和应用，属于生物医学领域。该皮肤抗氧化肽antioxidin‑NV是中国两栖类特有物种腹斑倭蛙防御肽基因编码的一种多肽，分子量1963.7道尔顿，等电点9.31，其氨基酸序列为SEQ ID NO:1所示。编码腹斑倭蛙皮肤抗氧化肽antioxidin‑NV前体的基因由299个核苷酸序列组成，其核苷酸序列为SEQ ID NO:2所示；其中第156–216位核苷酸为成熟腹斑倭蛙皮肤抗氧化肽antioxidin‑NV的编码基因。倭蛙皮肤抗氧化肽antioxidin‑NV在制备抗皮肤光老化治疗药物中的应用。有益效果在于：对皮肤有较强的抗皮肤光老化作用，能显著抑制皮肤光老化的发生。
本发明涉及一种腹斑倭蛙抗菌肽Nv‑CATH及其基因和应用，该抗菌肽Nv‑CATH是中国两栖类特有物种腹斑倭蛙防御肽基因编码的一种环状多肽，分子量3356.98道尔顿，等电点11.56，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。编码该腹斑倭蛙抗菌肽Nv‑CATH前体的基因(GenBank accession No.OP264074)由714个核苷酸序列组成，其核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示，其中第373–522位核苷酸为成熟腹斑倭蛙抗菌肽Nv‑CATH的编码基因。腹斑倭蛙抗菌肽Nv‑CATH在制备溶血性葡萄球菌、粪肠球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、琼氏不动杆菌和/或甲型副伤寒杆菌引起的感染疾病的治疗药物中的应用。本发明提供了一种新的具有强效广谱抗菌活性的抗菌肽Nv‑CATH。
倭蛙(Nanorana ventripunctata)皮肤修复肽cathelicidin‑NV及其基因和应用，该皮肤修复肽cathelicidin‑NV是中国两栖类特有物种腹斑倭蛙防御肽基因编码的一种由第七位半胱氨酸和第十二位半胱氨酸组成一对分子内二硫键的环状多肽，分子量2845.9道尔顿，等电点9.90，其氨基酸序列为SEQ ID NO:1所示。编码皮肤修复肽Cathelicidin‑NV前体的基因GenBank accession No.(MH010580)由652个核苷酸序列组成，其核苷酸序列为SEQ ID NO:2所示；其中第367–438位核苷酸为成熟腹斑倭蛙皮肤修复肽cathelicidin‑NV的编码基因。腹斑倭蛙皮肤修复肽cathelicidin‑NV在制备促皮肤创伤修复治疗药物中的应用。有益效果在于：对皮肤创面有较强的促进创伤愈合的作用，其促进创伤愈合作用效果与EGF相近。
本发明涉及一种树蛙防御肽cathelicidin‑PP及其基因和应用，属于生物医学领域。该防御肽cathelicidin‑PP是中国两栖类树蛙防御肽基因编码的一种第七位半胱氨酸和第十一位半胱氨酸组成一对分子内二硫键的环状多肽，分子量3366.08道尔顿，等电点10.05，其氨基酸序列为SEQ ID NO:1所示。编码树蛙防御肽cathelicidin‑PP前体的基因GenBank accession KY610282由615个核苷酸序列组成，其核苷酸序列为SEQ ID NO:2所示；其中第346–441位核苷酸为成熟树蛙防御肽cathelicidin‑PP的编码基因。树蛙防御肽cathelicidin‑PP在制备大肠杆菌、甲型副伤寒沙门氏菌、绿脓杆菌和光滑念球菌引起的感染疾病的治疗药物中的应用。本发明对大肠杆菌、甲型副伤寒沙门氏菌、绿脓杆菌和光滑念球菌引起的感染疾病具有显著的抑制细菌和真菌生长的作用。
本发明涉及一种版纳绳蚋抗菌肽SibaCec及其基因和应用，属生物医学技术领域。版纳绳蚋抗菌肽SibaCec为直链多肽，含有34个氨基酸残基，分子量3432.12道尔顿，等电点10.73，其氨基酸序列为SEQ ID NO1所示。编码版纳绳蚋抗菌肽SibaCec前体的基因GenBank accession KT223121由272个核苷酸序列组成，核苷酸序列为SEQ ID NO2所示；其中第70–171位核苷酸为成熟抗菌肽SibaCec的编码基因。版纳绳蚋抗菌肽SibaCec作为制备病原微生物感染疾病的治疗药物的应用。本发明的有益效果在于提供一种新的具有广谱抗微生物(革兰氏阴性细菌)的蚋抗菌肽，该抗菌肽具有显著的抑制细菌生长的作用，能够在制备由大肠杆菌、绿脓杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和鲍氏不动杆菌引起的感染疾病的治疗药物中的应用。
本发明涉及一种版纳绳蚋抗菌肽及其基因和应用，属于生物医学技术领域。版纳绳蚋抗菌肽SibaCec‑A为直链多肽，含有33个氨基酸残基，分子量3361.09道尔顿，等电点11.47，其氨基酸序列为SEQ ID NO1所示。编码版纳绳蚋抗菌肽SibaCec‑A前体的基因GenBank accession No.KT223122由282个核苷酸组成，核苷酸序列为SEQ ID NO2所示，其中第70–168位核苷酸为成熟抗菌肽SibaCec‑A的编码基因。本发明的有益效果在于提供一种新的具有广谱抗微生物(革兰氏阴性细菌)的蚋抗菌肽，该抗菌肽具有显著的抑制细菌生长的作用，能够在制备由大肠杆菌、绿脓杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和鲍氏不动杆菌引起的感染疾病的治疗药物中的应用。
