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[发明专利]一种基于CNN-RNN的Wi-Fi室内定位方法-CN202111637172.6有效
发明人：单志龙;曾衍华 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： H04W4/029 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于CNN‑RNN的Wi‑Fi的室内定位方法。该方法包括：模型训练阶段在定位区域中选定坐标原点，建立坐标系，并以特定间距绘制网格；在每个网格点上收集Wi‑Fi指纹并转换为差分矩阵，建立基于网格点的指纹库；使用数据增强扩充指纹库后，利用轨迹生成方法生成基于行人轨迹的指纹库，并作为训练数据，训练基于CNN和RNN的定位模型；在定位阶段实时收集Wi‑Fi信息，并转换为差分矩阵指纹，将其与模型上一时刻定位的结果相结合，输入到定位模型中；定位模型输出的坐标即为估计位置。本发明将原始Wi‑Fi指纹转换为差分矩阵以缓解设备异质性问题，同时充分利用历史状态的指纹信息和模型上一时刻定位结果，有效提升在基于CNN‑RNN的Wi‑Fi上的定位精度。
一种基于 cnn rnn wi fi 室内定位方法

[发明专利]一种采用两次细胞培养工艺提高病毒液病毒含量的方法-CN201611153492.3有效
发明人：吴越;万成燕;冯锡良;周俊花;曾衍华;陈树林;黄梅 -专利权人：四川省华派生物制药有限公司
申请日： 2016-12-14 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用两次细胞培养工艺提高病毒液病毒含量的方法，包括细胞培养：取生长良好的传代细胞；传代时细胞的接种密度为20万~40万个/ml，获得接种细胞；制备种毒：取生长良好的传代细胞加入生长液使传代细胞长成单层后弃掉生长液接种基础种毒，冻融后收获得到生产用种毒；制备细胞悬液以及制备病毒液。本发明在现有常规的生产工艺上进行了优化，在单层细胞接种后再加入细胞悬液进行两次细胞培养工艺，能够打破现有生产工艺的瓶颈，有效提高病毒液中病毒的含量和滴度，有效缩短生产周期，提高产品质量，降低生产成本；同时本发明的方法还具有操作简单和重复性好的特点。
传代细胞病毒液种毒接种细胞培养工艺生长液制备生产工艺细胞培养传代缩短生产周期制备细胞悬液病毒单层细胞接种细胞细胞悬液常规的生长单层滴度冻融瓶颈细胞收获优化生产

[发明专利]一种无血清悬浮培养伪狂犬病毒的方法-CN201710652407.6在审
发明人：曾光志;吴越;曾衍华;万成燕;吕亮 -专利权人：华派生物工程集团有限公司
申请日： 2017-08-02 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种无血清悬浮培养伪狂犬病毒的方法，包括以下步骤将种子细胞在血清含量为8％的培养基中培养3代，再于血清含量为5％的培养基培养3代，最后用血清含量为2％的培养基培养3代，然后按血清含量为1％、0.5％、0.2％、0的降低方式培养种子细胞至每个阶段连续3天细胞活力均高于90％后，置于生物反应器中扩大培养，将增殖后的伪狂犬病毒按MOI＝1接入所得扩大培养后的种子细胞中再次进行扩大培养，制得病毒液。该制备工艺稳定，重复性好，病毒滴度高，能有效降低生产成本，易规模化放大培养，可显著提高产品质量，提高批次间同一性。
一种血清悬浮培养狂犬病毒方法