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[发明专利]一种依折麦布片及其制备工艺和溶出评价方法-CN202210601673.7有效
发明人：黄艳;吴景华;贾菲;钟佳胜;吴稀;倪宇翔;赖振洪;康圆;叶家宏;汤林熹;曾环想 -专利权人：国药集团致君（深圳）制药有限公司;国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本申请适用于医药技术领域，提供了一种依折麦布片及其制备工艺和溶出评价方法，包括：将依折麦布、辅料经胶体磨或者球磨预处理后，再置于制粒装置中进行湿法制粒处理，经干燥、整粒处理，得半成品颗粒；进而将半成品颗粒结合辅料进行混合、压片处理，得依折麦布片。本申请可以有效提高依折麦布片溶出速率，从而提高依折麦布片在人体内的治疗效果。本申请制备的依折麦布片样品，在常规溶出杯试验条件下几乎无区分力。故本申请引入流通池溶出评价方法，该方法的采样几乎可以表示瞬时变化，能较好的区分本申请不同制备工艺样品的溶出行为，利于依折麦布片的工艺过程控制，确保人体内的治疗效果。
一种依折麦布片及其制备工艺评价方法

[发明专利]一种磷霉素氨丁三醇有关物质的检测方法以及应用-CN202210785706.8有效
发明人：崔庆玲;潘红娟;周向荣;何晶晶;王绛玉;罗文杰;于晓阳;汤林熹;黄艳;曾环想 -专利权人：国药集团致君（深圳）制药有限公司
申请日： 2022-07-04 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请适用于药物检测技术领域，提供了一种磷霉素氨丁三醇有关物质的检测方法以及应用，本申请提供的磷霉素氨丁三醇有关物质的检测方法具有如下优势：色谱系统更加稳定，磷霉素与各杂质保留时间较原方法稳定，使得采用相对保留时间对杂质进行定位更加准确；可以改善色谱峰型，使磷霉素与相邻杂质杂质D分离更佳，杂质D可准确检出；杂质B的检出不再受溶剂峰干扰，检出更准确；杂质检出个数多，可有效控制其他杂质(其他未知和已知杂质)；降低氨基柱的流失，色谱柱寿命延长，降低检测成本，利于产业化，增加企业竞争力。
一种磷霉素氨丁三醇有关物质检测方法以及应用

[发明专利]一种苦杏仁提取物及其制备方法和应用-CN202310086170.5在审
发明人：李硕;周勇胜;刘灿群;黄超;叶家宏;汤林熹;曾环想 -专利权人：国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司;国药集团致君（深圳）制药有限公司
申请日： 2023-01-18 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K36/736 文献下载
摘要：本发明涉及中药加工技术领域，尤其是涉及一种苦杏仁提取物及其制备方法和应用。该苦杏仁提取物的制备方法包括如下步骤：取苦杏仁药材，粉碎至粒径范围为1mm～20mm，在0～24h内，加入相当于苦杏仁药材重量2～5倍量的水，浸泡2～6h，然后按照3～8mL·kg‑1·min‑1的速度进行蒸馏提取，收集相当于苦杏仁药材重量0.8～1.2倍量的蒸馏液，即得。该苦杏仁提取物中氢氰酸的含量能保持在0.08％～0.12％范围内，具有良好的质量稳定性。
一种苦杏仁提取物及其制备方法应用

[发明专利]一种氯吡格雷片制备方法-CN202211506016.0在审
发明人：王勇军;倪宇翔;汤林熹;林燕玲;强皎;贾菲;赖振洪;曾环想 -专利权人：国药集团致君（深圳）制药有限公司;国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及一种氯吡格雷片制备方法。先将原料充分分散至热熔性材料中，通过热熔挤出制粒，以改善原料的疏水性和流动性，再进行干法制粒和压片，通过对各辅料加入顺序的调整，得到最终成品。本发明通过热熔挤出制粒技术和优化制备工艺，在解决压片黏冲的同时，还解决了提高制剂溶出，改善药物稳定性等技术问题。
一种氯吡格雷片制备方法

[发明专利]一种金丝桃苷的定量检测方法及应用-CN202210456994.2在审
发明人：黄超;邓国峰;付豪;刘灿群;周勇胜;徐瑛雅;曾环想 -专利权人：国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司;国药集团致君（深圳）制药有限公司
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请适用于药物检测技术领域，提供了一种金丝桃苷的定量检测方法及应用，本申请通过优化色谱条件获得具有简单快速、分离效果好、柱效高、耐用性良好、重现性优等优点的健儿清解液中金丝桃苷的专属含量测定检测方法；一方面，使用单波长检测方法，实验室可使用标配的可变波长紫外检测器便可执行，简单易行，降低仪器配置成本；另一方面，通过优化色谱柱的填料粒径、流动相种类及流动相洗脱程序等，提高色谱分离效率，得到更尖锐的峰形和更高的理论塔板数；再一方面，采用乙酸乙酯提取法，实现了待检成分的有效提取和干扰成分的有效净化，减少对色谱柱的损害。
一种金丝定量检测方法应用

[发明专利]头孢呋辛酯药物组合物及其制备方法-CN201910882055.2有效
发明人：吴稀;黄艳;陈振阳;倪宇翔;泮卫红;刘万里;钟佳胜;叶家宏;曾环想 -专利权人：国药集团致君（深圳）制药有限公司
申请日： 2019-09-18 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢呋辛酯药物组合物及其制备方法。一种头孢呋辛酯药物组合物的制备方法，包括步骤：将头孢呋辛酯、蜡质材料和甜味剂混合，得到混合物；将混合物在气流的作用下保持悬浮的流化状态，得到颗粒物，其中，气流的温度为50℃～55℃；将颗粒物在40℃～45℃下进行干燥，得到干颗粒；将干颗粒与助悬剂混合，得到头孢呋辛酯组合物。上述头孢呋辛酯药物组合物的制备方法中全程没有加入水，经实验证实，上述头孢呋辛酯药物组合物的制备方法制得的头孢呋辛酯组合物的稳定性较好。
头孢呋辛酯药物组合及其制备方法

[发明专利]头孢类抗生素药物中聚合物的含量测定方法-CN201910509922.8有效
发明人：钟佳胜;陈振阳;黄艳;周向荣;蒙碧珍;刘万里;泮卫红;叶家宏;曾环想 -专利权人：国药集团致君（深圳）制药有限公司
申请日： 2019-06-13 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢类抗生素药物中聚合物的含量测定方法。一种头孢类抗生素药物中聚合物的含量测定方法，包括步骤：根据高效液相色谱法分别对供试品溶液和对照溶液进行检测，以获得到供试品溶液的色谱图和对照溶液的色谱图，其中，供试品溶液为含有头孢类抗生素药物的溶液，对照溶液为供试品溶液的稀释液，色谱条件为：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱，流动相包括流动相A和流动相B，流动相A包括水，流动相B包括甲醇；根据供试品溶液的色谱图和对照溶液的色谱图，采用主成分自身对照法计算头孢类抗生素药物中的聚合物的含量。经实验证实，上述头孢类抗生素药物中的聚合物的含量测定较为准确。
头孢抗生素药物聚合物含量测定方法

[发明专利]孟鲁司特钠咀嚼片及其制备方法-CN202010012196.1有效
发明人：陈振阳;黄艳;韦斌;赖振洪;泮卫红;郑佳媛;强皎;曾环想;叶家宏 -专利权人：国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司;国药集团致君（深圳）制药有限公司
申请日： 2020-01-06 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种孟鲁司特钠咀嚼片及其制备方法，该方法包括以下步骤：将孟鲁司特钠、第一粘合剂与水混合，得到孟鲁司特钠溶液；将孟鲁司特钠溶液与药用辅料混合后制粒，得到湿颗粒；将湿颗粒进行干燥，得到干燥后的颗粒；将干燥后的颗粒成型，得到孟鲁司特钠咀嚼片。本发明的方法避免了生产过程中的安全隐患，易于产业化，且产品有效成分均匀，溶出高，稳定性好，无有机残留，有利于儿童用药。
孟鲁司特钠咀嚼及其制备方法

[发明专利]孟鲁司特树脂复合物及其制备方法和应用-CN202011638809.9有效
发明人：何静瑜;赖振洪;陈振阳;黄艳;余艾玲;郑佳媛;叶家宏;尹姣定;曾环想 -专利权人：国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司;国药集团致君（深圳）制药有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： A61K47/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种孟鲁司特树脂复合物及其制备方法和应用。该孟鲁司特树脂复合物的制备方法包括以下步骤：将孟鲁司特钠溶于水，制备孟鲁司特钠溶液；及将孟鲁司特钠溶液与阴离子树脂混合反应后，固液分离、干燥及粉碎过筛，制备孟鲁司特树脂复合物。上述孟鲁司特树脂复合物能提高以孟鲁司特为活性成分的平喘药物的溶出度、稳定性和均匀性。
孟鲁司特树脂复合物及其制备方法应用

[发明专利]双氯芬酸钠缓释组合物及其制备方法-CN201810835414.4有效
发明人：赖振洪;蒋利剑;倪宇翔;吴景华;黄怀;陈淑琳;王磊;曾环想 -专利权人：国药集团致君（深圳）制药有限公司;国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司
申请日： 2018-07-26 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种双氯芬酸钠缓释组合物及其制备方法。一种双氯芬酸钠缓释组合物的制备方法，包括以下步骤：将蜡质材料熔融，得到熔融物；将双氯芬酸钠和亲水性材料在流化床中混合，形成混合物，其中，流化床的进风温度为40℃以下；在流化床的进风温度为40℃以下、进风频率为15Hz～50Hz、雾化压力为2.0bar～4.0bar的条件下将熔融物喷入流化床中与混合物混合制粒，然后冷却，得到双氯芬酸钠缓释组合物，其中，熔融物的喷入速度为0.3kg/min～0.5kg/min。上述双氯芬酸钠缓释组合物的制备方法省去了物料转移、包衣的生产步骤，生产效率较高；同时，制得的双氯芬酸钠缓释组合物的释放平缓、稳定。
双氯芬酸钠缓释组合及其制备方法

[发明专利]头孢地尼组合物及其制备方法-CN201711385555.2有效
发明人：陈振阳;尹亮泉;陈淑琳;王磊;泮卫红;蒋利剑;曾环想 -专利权人：国药集团致君（深圳）制药有限公司
申请日： 2017-12-20 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢地尼组合物及其制备方法。一种头孢地尼组合物的制备方法，包括以下步骤：将粘合剂、头孢地尼、填充剂及崩解剂混合，得到预混料；向预混料中加入非水溶剂丙二醇进行制粒，干燥，得到头孢地尼组合物。上述头孢地尼组合物的制备方法中，以非水溶剂丙二醇为润湿剂，制备得到的头孢地尼组合物稳定性较好，能够使药品在货架期内的有关物质的含量增长缓慢，有效保证药品的安全性。
头孢组合及其制备方法

[发明专利]头孢克肟组合物及其制备方法-CN201810635415.4有效
发明人：陈振阳;泮卫红;丁梅;祁万朋;陈淑琳;胡瑞祥;曾环想 -专利权人：国药集团致君（深圳）制药有限公司
申请日： 2018-06-20 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢克肟组合物及其制备方法。一种头孢克肟组合物的制备方法，包括步骤：将头孢克肟、润滑剂及助剂混合，得到头孢克肟组合物，其中，所述头孢克肟的d50粒径为50μm～180μm，d90粒径为130μm～350μm。该头孢克肟组合物的制备方法通过将头孢克肟、润滑剂及助剂进行混合，并控制头孢克肟的粒径，采用全粉末直接混合的制备工艺，没有加入溶剂，避免在制剂过程中采用湿法制粒和原料微粉化的工艺流程，减少湿热过程及原料过细所带来的易于降解的问题，有效保证了头孢克肟组合物的质量稳定性；同时避免头孢克肟粒径太小而导致物料粘性及静电性增强的问题，从而提高生产过程中的物料流动性。
头孢组合及其制备方法

[发明专利]一种泰比培南酯组合物的药物制剂及其制备方法-CN201410301324.9有效
发明人：毕立军;程莹莹;曾环想;王磊;李喆;王绛玉;刘刚;丁梅 -专利权人：国药集团致君（深圳）制药有限公司
申请日： 2014-06-27 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种泰比培南酯组合物的药物制剂及其制备方法。该泰比培南酯组合物的药物制剂包括如下组分：10～100重量份的泰比培南酯、10～100重量份的树脂材料、200～1000重量份的底物材料、200～1000重量份的填充剂、1～10重量份的消泡剂、1～10重量份的表面活性剂、10～100重量份的润滑剂、20～100重量份的粘合剂。本发明提供的泰比培南酯组合物药物制剂具有很好地溶出度、稳定性，同时掩蔽了泰比培南酯的不良苦味，具有很好的口感。本发明提供的制备方法进一步提高了药物溶出度，有效掩蔽了泰比培南酯带来的苦味，保证了制剂的有效性和安全性，提高了患者用药的顺应性。
一种培南酯组合药物制剂及其制备方法

[发明专利]一种双氯芬酸钠缓释片组合物及其制备方法-CN201610095100.6有效
发明人：胡瑞祥;赖振洪;王磊;曾环想;周向荣;李娟;丁梅 -专利权人：国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司
申请日： 2016-02-19 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： A61K9/34 文献下载
摘要：本发明涉及药物领域，特别涉及一种双氯芬酸钠缓释片及其制备方法。本发明以蜡质材料为粘合剂，以离子交换树脂为骨架材料，采用热熔包裹工艺生产的非溶蚀性骨架缓释片，释药机理更加合理，在胃内基本不释放，明显降低双氯芬酸钠对人体胃的刺激性，避免患者胃痛、烧灼感、返酸、纳差、恶心等副作用。另外，热熔包裹工艺可使有刺激性的双氯芬酸钠成分一次性被蜡质材料粘合剂包裹成类似球状粒子，避免了在制粒、混合、压片、包装过程中双氯芬酸钠粉尘对生产人员产生的呼吸道、眼睛的强烈刺激利等不良作用，有利于操作人员的身心健康，也有利于环境的保护。
一种双氯芬酸钠缓释片组合及其制备方法

[发明专利]一种头孢克肟颗粒及其制备方法-CN201510987845.9在审
发明人：赖振洪;曾环想;罗炳锋;范文峰;周向荣;李娟;于晓阳 -专利权人：国药集团致君（深圳）制药有限公司
申请日： 2012-05-25 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，特别涉及一种头孢克肟颗粒剂及其一步制粒法。该头孢克肟颗粒剂按重量百分数计包括以下组分：头孢克肟1％～20％、稀释剂56％～95％、缓冲剂0.5％～10％、粘合剂0.5％～10％、矫味剂0.1％～5％。该头孢克肟颗粒剂具有很好的质量稳定性、混悬性、含量均匀性，同时具有很好的口感，特别适合儿童及吞咽困难的人群，用药顺应性好。本发明还提供了一种头孢克肟颗粒的制备方法，使用一步制粒的制备方法，将混合、制粒、干燥在同一流化床中一步完成，操作方法简单，生产效率高，特别适合工业化生产。
一种头孢颗粒及其制备方法

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