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[发明专利]氯硝柳胺乙醇胺盐自乳化微乳剂及其制法-CN201510790100.3有效
发明人： 易承学;陈宏;张明辉;徐虹;郝世轩;仲志鸿;曹文婷 -专利权人：镇江市疾病预防控制中心;易承学
申请日： 2015-11-17 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： A01N37/40 文献下载
摘要：本发明涉及制药技术领域，具体是一种用于钉螺杀灭的药物氯硝柳胺乙醇胺盐自乳化微乳剂及其制法。本发明的氯硝柳胺乙醇胺盐自乳化微乳剂，由氯硝柳胺乙醇胺盐、油相、乳化剂和助乳化剂配制而成，各组分之间的质量比为氯硝柳胺乙醇胺盐:油相:乳化剂:助乳化剂=1:1～15:5～30:5～20。本发明具有以下的有益效果：1、极大地增大药物的溶解度，提高了药物在水体系中的分散性；2、产品中不含芳香族有机溶剂、N‑甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、环己酮等严重污染环境的有机溶剂，且有效成分含量高，增加运输便利性。3、配方和方法简单可行，无需特殊设备，便于大规模工业化生产。
氯硝柳胺乙醇胺盐微乳剂自乳化助乳化剂乳化剂制法大规模工业化生产芳香族有机溶剂二甲基甲酰胺甲基吡咯烷酮严重污染环境有效成分含量钉螺有机溶剂便利性分散性环己酮溶解度水体系质量比制药配制配方运输

[发明专利]一种丹皮酚自微乳制剂及其制备方法-CN201910061235.4在审
发明人： 易承学;陈宏;郝世轩;徐虹;郦黎明;孙庆梅 -专利权人：镇江市疾病预防控制中心;易承学
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种丹皮酚自微乳制剂及其制备方法。它是由丹皮酚、油相、乳化剂、助乳化剂组成且各原料按重量百分数：丹皮酚0.1%～35%、油相5%～70%、乳化剂5%～80%、助乳化剂5%～60%，制成液体自微乳制剂，或将上述所得液体自微乳制剂进一步与吸附剂制成固体自微乳制剂，优点是：解决了丹皮酚溶解度低的问题，极大地增大药物的溶解度，提高了药物的体内生物利用度；固体自微乳可改善传统软胶囊的软化、漏油的现象，增加了制剂的稳定性；所需原料易得，方法简单可行，无需特殊设备，便于大规模工业化生产，具有显著的经济效益。
自微乳制剂丹皮酚助乳化剂溶解度乳化剂制备大规模工业化生产体内生物利用度软胶囊吸附剂自微乳漏油软化

[发明专利]以脂筏修饰的色谱柱及其制法和在中药抗肿瘤活性部位筛选中的应用-CN201210467778.4有效
发明人：余江南;童姗姗;徐希明;曹霞;易承学;付敏 -专利权人：江苏大学
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： G01N30/60 文献下载
摘要：一种以脂筏修饰的硅胶色谱柱，它是表面修饰有脂筏的硅胶色谱柱。本发明首次建立的TrkA脂筏-硅胶固定相色谱系统，固定相能与酪氨酸激酶受体为靶点的药物特异性结合产生保留，而非酪氨酸激酶靶点药物在该TrkA脂筏-硅胶色谱柱中无保留行为，说明富含TrkA受体的脂筏-硅胶色谱是一种具有生物亲和特性、能够选择性识别与TrkA受体作用的药物的新型药物筛选模型。该色谱系统与传统的色谱系统不同，具有色谱分离与活性识别的“双重”特性，因此可以用于以TrkA受体为靶标的先导药物筛选研究。本发明的色谱柱经不同时间和不同流动相的使用，证明TrkA脂筏-硅胶固定相色谱系统稳定，色谱柱重复性较好，使用寿命长，具有良好的应用前景。本发明公开了其制法。
修饰色谱及其制法中药肿瘤活性部位筛选中的应用

[发明专利]炒北葶苈子抗肿瘤有效组分提取物及其制法和用途-CN201210467244.1有效
发明人：余江南;奚超群;徐希明;童姗姗;易承学;曹霞 -专利权人：江苏大学
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： A61K36/31 文献下载
摘要：本发明公开了北葶苈子提取物抗肿瘤有效组分提取物，它是北葶苈子（炒）通过水提取，用乙酸乙酯萃取，再经硅胶（200-300目）柱分离，以不同比例的二氯甲烷/甲醇进行梯度洗脱，其二氯甲烷-甲醇（20∶1）洗脱部位为北葶苈子抗肿瘤有效组分提取物。该部位具有明显的抑制U251（胶质瘤细胞）的作用，可以用于制备抗肿瘤药物。本发明公开了其制法。
炒北葶苈子抗肿瘤有效组分提取物及其制法用途

[发明专利]金针菇中具有抗肿瘤作用的不皂化提取物及其制法和用途-CN201110364098.5无效
发明人：余江南;易承学;徐希明;曹霞;屈睿 -专利权人：江苏大学
申请日： 2011-11-17 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： A61K36/06 文献下载
摘要：一种金针菇中具有抗肿瘤作用的不皂化提取物，它是金针菇子实体经醇溶液提取，浓缩提取液，用水分散后用低极性非质子有机溶剂萃取，回收低极性非质子有机溶剂后，加碱的醇溶液进行皂化，皂化液回收醇溶剂后加水分散，用低极性非质子有机溶剂萃取皂化液中的不皂化物，回收萃取液的溶剂得到的金针菇中具有抗肿瘤作用的不皂化提取物。经实验证明金针菇中具有抗肿瘤作用的不皂化提取物具有体外抑制HepG2、SGC、U251和A549肿瘤细胞生长的活性。可以用于制备抗肿瘤药物。本发明公开了其制法。
金针菇具有肿瘤作用皂化提取物及其制法用途

[发明专利]一种合欢皮抗肿瘤有效组分提取物及其制法和用途-CN201210467197.0有效
发明人：余江南;童姗姗;徐希明;易承学;曹霞;付敏 -专利权人：江苏大学
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K36/48 文献下载
摘要：本发明公开了合欢皮抗肿瘤有效部位提取物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。合欢皮抗肿瘤有效部位提取物是通过合欢皮水提醇沉，先后用乙酸乙酯、水饱和的正丁醇萃取，正丁醇提取物硅胶柱分离，其中二氯甲烷-甲醇（1∶1）洗脱部位得到的合欢皮抗肿瘤有效部位提取物，它具有明显的抑制U251（胶质瘤细胞）的作用，可以用于制备抗肿瘤药物。
一种合欢肿瘤有效组分提取物及其制法用途

[发明专利]北葶苈子抗肿瘤有效组分提取物及其制法和用途-CN201210467137.9有效
发明人：余江南;奚超群;徐希明;童姗姗;易承学;曹霞 -专利权人：江苏大学
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K36/31 文献下载
摘要：本发明公开了北葶苈子提取物抗肿瘤有效组分及其制备方法和抗肿瘤方面的应用，北葶苈子(炒)通过水提取，依次用乙酸乙酯、水饱和的正丁醇萃取，收集水饱和的正丁醇萃取物，用硅胶（200-300目）柱进行分离，以不同比例的二氯甲烷-甲醇进行梯度洗脱，其二氯甲烷-甲醇（5:1）洗脱部位为北葶苈子抗肿瘤有效部分。该部位具有明显的抑制U251（胶质瘤细胞）、HepG2（人肝癌细胞）、SGC（人胃癌细胞）、mcf-7（人乳腺癌细胞）、SCLC（肺癌细胞）的作用，可以用于制备抗肿瘤药物。
北葶苈子抗肿瘤有效组分提取物及其制法用途

[发明专利]一种金针菇不皂化提取物甾醇的三元纳米胶束及其制备方法-CN201210385939.5无效
发明人：徐希明;易承学;余江南 -专利权人：江苏大学
申请日： 2012-10-12 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： A61K36/07 文献下载
摘要：一种金针菇不皂化提取物甾醇三元纳米胶束，它是以金针菇不皂化提取物甾醇作为原料药，主要由以下质量组分组成：金针菇不皂化提取物甾醇1份；磷脂10~20份；聚维酮2~16份；胆酸盐3~18份。该三元纳米胶束极大地提高了水难溶性药物金针菇甾醇提取物的溶解度，有利于改善其在体内生物利用度极低的缺点。它能够加工制成多种药物剂型，而且制备方法简单，易于工业化大生产。
一种金针菇皂化提取物三元纳米胶束及其制备方法

[发明专利]一种金针菇甾醇提取物脂质体制剂及其制备方法-CN201210385941.2无效
发明人：徐希明;易承学;余江南 -专利权人：江苏大学
申请日： 2012-10-12 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：一种金针菇甾醇提取物脂质体制剂，它是包含具有抗肿瘤作用的金针菇甾醇提取物的脂质体，主要由以下质量组分组成：金针菇甾醇提取物1份；磷脂10~20份；胆固醇0.5~2份；肉豆蔻酸异丙酯1~10份；胆酸钠1~10份。本发明的脂质体的外观呈浅黄色澄清透明状，平均粒径为108nm，包封率为(71.3±0.1)%。该脂质体制剂极大地提高了水难溶性药物金针菇甾醇提取物的溶解度，有利于改善其在体内生物利用度极低的缺点，而且制备方法简单，易于工业化大生产。所述的金针菇甾醇提取物脂质体还可以加入支撑剂干燥制成前体脂质体，制成各种剂型。本发明公开了其制法。
一种金针菇提取物脂质体制剂及其制备方法

[发明专利]一种金针菇不皂化提取物甾醇的微乳制剂及其制备方法-CN201210314966.3无效
发明人：徐希明;易承学;余江南;张辉云;奚超群;奉建芳 -专利权人：江苏大学
申请日： 2012-08-30 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： A61K36/07 文献下载
摘要：一种金针菇不皂化提取物甾醇的微乳制剂，它是以金针菇不皂化提取物甾醇作为原料药，采用表面活性剂、助表面活性剂、油相和蒸馏水组成的混合物作为药物载体，具体的是它包括以下组分：0.01%~1%的金针菇不皂化提取物甾醇、10%~40%的表面活性剂、3%~20%的助表面活性剂、1%~10%的油相、40%~80%的分散介质组成，所述的金针菇不皂化提取物甾醇的微乳制剂的粒径在10-50nm之间，所述的金针菇不皂化提取物甾醇是将金针菇子实体用醇溶液提取，通过浓缩、萃取、皂化反应、提取和结晶步骤得到。本发明解决了金针菇不皂化提取物甾醇溶解度低的问题，极大地增大药物的溶解度，提高了药物的生物利用度；本发明公开了其制法。
一种金针菇皂化提取物制剂及其制备方法

[发明专利]金针菇中具有抗肿瘤作用的可皂化提取物及其制法和用途-CN201110361029.9有效
发明人：徐希明;易承学;余江南;曹霞;屈睿 -专利权人：江苏大学
申请日： 2011-11-15 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： A61K36/06 文献下载
摘要：一种金针菇中具有抗肿瘤作用的可皂化提取物，它是金针菇子实体经醇溶液提取，浓缩提取液，用水分散后用低极性非质子有机溶剂萃取，回收低极性非质子溶剂后，加碱的醇溶液进行皂化，皂化液回收醇溶剂后加水分散，经低极性非质子有机溶剂萃取，经低极性非质子有机溶剂萃取后的皂化液用盐酸酸化至pH=1-2，再次用低极性非质子有机溶剂萃取，萃取液回收溶剂后得到的金针菇中具有抗肿瘤作用的可皂化提取物。该提取物具有体外抑制HepG2、SGC、U251和A549肿瘤细胞生长的活性。本发明公开了其制法。
金针菇具有肿瘤作用皂化提取物及其制法用途

[发明专利]金针菇抗肿瘤有效组分提取物及其制法和用途-CN201110364099.X有效
发明人：余江南;易承学;徐希明;曹霞;屈睿 -专利权人：江苏大学
申请日： 2011-11-17 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： A61K36/07 文献下载
摘要：一种金针菇抗肿瘤有效组分提取物，它是由金针菇子实体粉碎后用70%-95%的乙醇加热提取，提取液蒸馏回收乙醇，然后加水分散，用低极性非质子有机溶剂萃取，回收有机溶剂所得的金针菇抗肿瘤有效组分提取物，它含有十六烷酸，十八烷酸，9,12-十八碳二烯酸，9,12,15-十八碳三烯酸，麦角甾醇，22,23-二氢麦角甾醇，麦角甾烷-5,8,22-三烯-3-醇（Ergosta-5,8,22-trien-3-ol），麦角-8（14）-烯-3-醇（Ergost-8(14)-en-3-ol）和部分未知物。该提取物具有明显的抑制人肝癌细胞HepG2的作用，可以用于制备抗肿瘤药物。本发明公开了其制法。
金针菇肿瘤有效组分提取物及其制法用途

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