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[实用新型]一种可调节颗粒大小的湿法制粒机-CN202121222849.5有效
发明人：耿凤娈;时耿青 -专利权人：山东康美乐医药科技有限公司
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： B01J2/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种可调节颗粒大小的湿法制粒机，治粒箱，所述治粒箱顶部开设有放入口，且治粒箱底部等距开设有出料口，出口调节机构，设置在治粒箱底部对应出料口的位置，用于对出料口的送出大小进行调节改变，升降机构，设置在治粒箱底部，用于对出口调节机构和出料口进行疏通，在升降机构的作用下，防止出料口的堵塞，影响出料，在出口调节机构的作用下，通过改变物料出口的大小，从而使物料实现统一大小排出，实现颗粒的均匀化，在斜杆的作用下，在电动推杆带动下，伸出圈和收纳圈各自的滑套沿着斜杆滑动，在滑动过程中，伸出圈收纳进入到收纳圈内部，从而改变输出口的大小。
一种调节颗粒大小湿法制粒机

[实用新型]一种便于快速拆装的反应瓶-CN202121222851.2有效
发明人：耿凤娈;时耿青 -专利权人：山东康美乐医药科技有限公司
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种便于快速拆装的反应瓶，反应瓶上瓶，顶部开设有三个试管口，分别为搅拌入口、温度计插入口和加液入口；反应瓶下瓶，设置在反应瓶上瓶底部，在连接机构的作用下，实现了快速连接反应瓶上瓶和反应瓶下瓶，且拆装都较为方便，保持反应瓶上瓶与反应瓶下瓶的连接稳定，在环形凸条与环形凹槽的作用下，保证反应瓶上瓶和反应瓶下瓶连接处的密封性，在耳板和啮合圈配合作用下，在转动啮合圈时方便为操作者提供受力点，更加方便的安装和拆卸反应瓶上瓶和反应瓶下瓶，相对于提到的专利，更加方便拆装，省去人力拆卸螺栓和螺母的时间，提高清洗反应瓶的效率和时间。
一种便于快速拆装反应

[实用新型]一种水浴恒温振荡器-CN202121030421.0有效
发明人：耿凤娈;王雪琪;时耿青 -专利权人：山东康美乐医药科技有限公司
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： B01F11/00 文献下载
摘要：本实用新型属于振荡器相关技术领域，尤其涉及一种水浴恒温振荡器。包括振荡仪本体，振荡仪本体的一侧固定安装有控制面板，该振荡仪本体的一端自上至下开设有水浴槽，且在水浴槽内设置有两个相互平行的滑杆；两个滑杆上滑动连接有振荡框架；振荡框架上设置有置物板；水浴槽上方设置有上顶盖，该上顶盖通过多个铰链与振荡仪本体活动连接；振荡仪本体靠近铰链的一侧设置有接水槽；振荡框架的一端固定安装有驱动杆，该驱动杆贯穿至振荡仪本体的外部；驱动杆的外侧还设置有驱动组件；振荡框架远离驱动杆的一侧设置有弹簧，且弹簧套接在滑杆上。结构简单，安装方便，也便于对水槽内的水集中处理。
一种水浴恒温振荡器

[实用新型]一种离心造粒包衣机-CN202121030539.3有效
发明人：耿凤娈;时耿青 -专利权人：山东康美乐医药科技有限公司
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： B01J2/10 文献下载
摘要：本实用新型提供一种离心造粒包衣机，包括机壳和顶盖，所述的机壳的一侧安装有机柜，且机壳的顶部一侧安装有罐体，同时罐体呈空心的圆筒结构；所述的罐体的外壁一侧安装有出料槽，且出料槽贯穿罐体的外壁与罐体的内部相连通；所述的顶盖安装在罐体的顶端，且顶盖与罐体的连接方式为卡合连接，本实用新型中搅轮和拨片均为硅胶材质，具有一定硬度的同时保留良好的弹性，搅轮在转动时保持较低的转速，搅轮上的多个弧形结构可以推动药片快速向四周分散并对罐体的内壁方向产生一定的风压，在此过程中药片会沿罐体内壁上的多个拨片表面进行滚动，使得药片可以充分地与包衣介质充分混合，同时降低了药片损坏的几率，提高了加工效果。
一种离心包衣

[发明专利]一种盐酸罗沙替丁醋酸酯微丸及其制备方法-CN201911300798.0有效
发明人： 时耿青;路艳红;王学斌;耿凤娈 -专利权人：山东康美乐医药科技有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸罗沙替丁醋酸酯微丸及其制备方法，该微丸由载药丸芯、隔离层和缓释层构成，其中载药丸芯包括盐酸罗沙替丁醋酸酯、羟甲基纤维素、羟基磷灰石、其他药用辅料。本发明在载药丸芯中加入羟甲基纤维素和羟基磷灰石，能有效保护盐酸罗沙替丁醋酸酯避免外界的破坏，提高其稳定性，微丸的光学性能、晶型纯度也得到提高。
一种盐酸罗沙替丁醋酸酯微丸及其制备方法

[发明专利]一种氟伐他汀钠微孔渗透泵控释片及其制备方法-CN201610752919.5有效
发明人：张颖;任丽霞;时耿青 -专利权人：济南康和医药科技有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟伐他汀钠微孔渗透泵控释片及其制备方法，该制剂包含含药片芯和包裹在片芯外的半透性控释衣膜和普通薄膜衣膜。片芯中含有氟伐他汀钠、填充剂、阻滞剂、渗透压活性物质、碱稳定剂和润滑剂；半透性衣膜包括醋酸纤维素、致孔剂和增塑剂；普通薄膜衣膜为薄膜包衣预混剂胃溶型欧巴代。本发明采用在片芯中加入高分子阻滞剂的方式减缓药物释放速率，然后在片芯外依次包半透性控释衣膜和具有遮光作用的普通衣膜，从而制备得到氟伐他汀钠微孔渗透泵控释制剂，该制剂在24小时内能保持恒速释药，血药浓度更加平稳，疗效持久，毒副作用小，患者顺应性好，且该制剂制备工艺简单，易于工业化生产。
一种微孔渗透控释及其制备方法

[发明专利]一种吲哚布芬固体制剂及制备方法-CN201610281544.9有效
发明人：张颖;时耿青;杨江勇;厉芳;任丽霞 -专利权人：济南康和医药科技有限公司
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哚布芬固体制剂及制备方法，该固体制剂包括吲哚布芬复合物和药物辅料，该复合物是由吲哚布芬和纤维素醚以质量比1：0.1‑1在碱催化剂的作用下形成；制备方法为：将吲哚布芬和纤维素醚在碱催化剂的作用下，通过化学键结合形成复合物，然后添加药用辅料制备成相应的固体制剂，该技术通过一种简单可行、成本低廉的工艺极大的提高了产品的临床价值。解决了该产品制备工艺实施难度要求高，产品合格率低，临床应用生物利用度不稳定，随患者个体差异疗效不确切的一系列问题，降低了临床上出血事件及胃肠道问题的发生。
一种吲哚固体制剂制备方法

[发明专利]一种双相释放的头孢妥仑匹酯制剂及其制备方法-CN201610191290.1有效
发明人：张颖;杨延昆;杨江勇;时耿青 -专利权人：济南康和医药科技有限公司
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种双相释放头孢妥仑匹酯制剂及制备方法，该制剂包括速释微丸和控释微丸，速释微丸包括头孢妥仑匹酯60～90份、填充剂5～25份、稳定剂5～15份、控释微丸包括速释微丸70～90份、成膜剂5～15份、增塑剂1～5份、致孔剂4～10份；速释微丸和控释微丸中头孢妥仑匹酯的重量比为1:1～5；制备方法为：首先将速释微丸各组分置离心包衣造粒机内混合；喷入润湿剂制成速释微丸；然后将控释微丸中成膜剂、增塑剂、乳化剂溶于或分散于溶剂中配成的包衣溶液喷入速释微丸中得控释微丸；最后将速释微丸与控释微丸按重量比混合添加药学可接受的辅料制成片剂或胶囊剂；该方法制备的头孢妥仑匹酯制剂能减少服药次数、维持血药浓度平稳，兼顾速效和长效杀菌的效果。
一种释放头孢妥仑匹酯制剂及其制备方法

[发明专利]一种盐酸阿考替胺缓释片剂及其制备方法-CN201610848023.7在审
发明人：张颖;彭艳丽;杨江勇;时耿青 -专利权人：济南康和医药科技有限公司
申请日： 2016-09-24 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸阿考替胺缓释片剂及其制备工艺，属医药制剂领域，该缓释片剂包括盐酸阿考替胺固体分散体和药用辅料，其中盐酸阿考替胺固体分散体包括盐酸阿考替胺、聚合物、增塑剂、润滑剂b；药用辅料包括缓释材料、稳定剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂a、包衣材料；本发明首先将盐酸阿考替胺采用热熔挤出技术得到盐酸阿考替胺固体分散体，然后将固体分散体加入药用辅料制备成混合物，再将混合物制成片剂，最后将片剂用包衣材料制成包衣片；该方案不仅提高了盐酸阿考替胺的前期释放度，而且能使缓释效果达24小时，同时具有很高的稳定性；另外，该制备方法工艺简单，无溶剂残留，整个过程不会引入其它杂质，适合产业化生产。
一种盐酸阿考替胺缓释片剂及其制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑肠溶微丸及其制备方法-CN201410436020.3有效
发明人：张颖;刘元鑫;时耿青;杨江勇;赫红;曲延伟 -专利权人：济南康和医药科技有限公司
申请日： 2014-08-29 - 公布日： 2016-10-19 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑的肠溶微丸制剂及其制备方法，其由含药微丸包隔离衣和肠溶衣制得；该含药微丸包括空白丸芯、埃索美拉唑活性成分、晶型稳定剂、碱化剂；所述埃索美拉唑活性成分为埃索美拉唑锶盐或镁盐的结晶水合物；所述晶型稳定剂为聚氧乙烯PEO与羟丙甲纤维素的混合物或聚氧乙烯PEO与聚乙烯吡咯烷酮的混合物；所述埃索美拉唑活性成分、晶型稳定剂和碱化剂的重量配比为20：4‑10：10‑20。本发明所在特定溶剂中加入一定比例的晶型稳定剂、碱化剂使埃索美拉唑锶或镁盐获得极高的光学、晶型纯度药物制剂。该制剂临床应用上安全、有效，解决了目前同类产品所存在的突释风险、服药后副作用较大的缺陷，产品具有更高的质量稳定性。
一种埃索美拉唑肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]一种头孢妥仑匹酯纳米粒药物制剂及制备方法-CN201610069015.2在审
发明人：张颖;时耿青;杨江勇;杨怀志;厉芳 -专利权人：济南康和医药科技有限公司
申请日： 2016-02-01 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明针对目前头孢妥仑匹酯制剂生物利用度低，稳定性差的问题，公开了一种头孢妥仑匹酯的纳米粒药物制剂及其制备技术，该制剂首先由头孢妥仑匹酯和1-5倍质量的纳米载体材料通过溶媒析出技术或超临界萃取技术制备成孢妥仑匹酯纳米粒，然后头孢妥仑匹酯纳米粒和药用辅料以质量比为1：1-10比例混合制备成头孢妥仑匹酯纳米粒药物制剂，该药物纳米粒制剂不仅丰富产品剂型，而且使该类制剂质量更加稳定，临床生物利用度提高，解决了该产品目前存在的问题，方便了医患关系。
一种头孢妥仑匹酯纳米药物制剂制备方法

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