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[发明专利]治疗抗体介导的排斥反应的方法-CN202180077987.5在审
发明人： J·罗伯斯;M·尤克尼斯;C·福格特 -专利权人： 德国杰特贝林生物制品有限公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及治疗受试者中的抗体介导的排斥反应的方法，包括根据具有以下步骤的方案向受试者施用C1‑INH：(a)静脉内施用一个或多个iv剂量的C1‑INH，(b)然后在数周内皮下施用至少10个sc剂量的C1‑INH，其中每周施用至少一个sc剂量。本发明还涉及一种治疗移植接受者中的抗体介导的排斥反应的方法，包括在至少10周内皮下施用C1‑INH，其中每周施用至少一个sc剂量。
治疗抗体排斥反应方法

[发明专利]一种纯化治疗性蛋白质的方法-CN201811091750.9有效
发明人： H·法姆;J·M·黑;D·恩古 -专利权人： 德国杰特贝林生物制品有限公司
申请日： 2013-12-05 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： A61K38/36 文献下载
摘要：本发明总体上涉及一种减少溶液中至少一种选自由纤维蛋白溶酶原，组织纤维蛋白溶酶原激活物和/或其它蛋白酶组成的组的蛋白质水平的方法，所述溶液包含至少一种选自由纤维蛋白原，因子VIII和血管性血友病因子(VWF)组成的组的蛋白质，该方法包含：(i)在选择的条件下，使包含至少一种选自由纤维蛋白原，因子VIII和VWF组成的组的蛋白质的原料通过疏水性电荷诱导的色谱树脂，所述选择的条件使得存在于原料中至少一种选自由纤维蛋白溶酶原，组织纤维蛋白溶酶原激活物和其他蛋白酶组成的组的蛋白质结合至树脂上；和(ii)回收通过树脂的包含至少一种选自由纤维蛋白原，因子VIII和VWF组成的组的蛋白质的溶液，其中溶液中至少一种选自由纤维蛋白溶酶原，组织纤维蛋白溶酶原激活物和其他蛋白酶组成的组的蛋白质的浓度相比于原料减少了至少50％。也提供了通过此方法回收的包含纤维蛋白原和/或因子VIII和/或VWF的溶液和药物制剂，以及它们的应用。
一种纯化治疗蛋白质方法

[发明专利]纯化C1-INH的方法-CN202080048122.1在审
发明人： R·阿南迪;S·胡内克-沃格特;J·克鲁普卡-克洛斯;M·威;N·舒尔茨 -专利权人： 德国杰特贝林生物制品有限公司
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07K14/81 文献下载
摘要：本发明涉及纯化C1‑酯酶抑制剂(C1‑INH)、尤其是C1‑INH浓缩物的方法。
纯化 c1 inh 方法

[发明专利]用于纯化C1-INH的方法-CN201980068304.2在审
发明人： A·科尔尼洛娃;H·N·维尔卡 -专利权人： 德国杰特贝林生物制品有限公司
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07K1/20 文献下载
摘要：本发明涉及用于纯化C1‑酯酶抑制剂(C1‑INH)，且更特别的C1‑INH浓缩物的方法。
用于纯化 c1 inh 方法

[发明专利]用于von Willebrand因子的病毒过滤的方法-CN201880054246.3在审
发明人： T·诺瓦克;H·林德 -专利权人： 德国杰特贝林生物制品有限公司
申请日： 2018-08-23 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： A61L2/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种过滤包含von Willebrand因子(VWF)的溶液的方法，所述方法包括(a)提供包含VWF和碱性氨基酸的溶液；和(b)使所述步骤(a)的溶液经历通过孔径小于或等于35nm的过滤器的病毒过滤。
用于 von willebrand 因子病毒过滤方法

[发明专利]用于治疗或预防出血的凝血因子替代产品-CN201880005539.2在审
发明人： E·赫佐格;G·霍赫莱特纳;O·格罗特克 -专利权人： 德国杰特贝林生物制品有限公司
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗或预防具有获得性凝血因子缺乏症的患者出血，或用于治疗或预防具有凝血因子先天性缺乏症的患者出血的凝血因子替代产品。该产品至少包含分离的凝血酶原(因子II)和分离的抗凝血酶III(ATIII)，其中ATIII与因子II之间的摩尔比为至少1:30。通过施用所述的产品，降低了患者的血栓栓塞并发症的风险。
凝血因子出血因子II 治疗预防血栓栓塞并发症凝血因子缺乏抗凝血酶III 凝血酶原摩尔比缺乏症替代施用

[发明专利]预防与C1酯酶抑制剂缺乏相关的遗传性血管性水肿急性发作的方法-CN201780051468.5在审
发明人： T·玛奇尼格;D·帕瓦斯卡尔;M·托尔托利茨;I·普拉克斯特;张莹 -专利权人： 德国杰特贝林生物制品有限公司
申请日： 2017-08-23 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明涉及用于确定给药方案的方法，所述给药方案使用C1酯酶抑制剂治疗遗传性血管性水肿和/或预防遗传性血管性水肿发作，从而优化个体患者中的治疗反应。因此，本发明提供了用于确定个体C1酯酶抑制剂给药方案的工具，所述给药方案产生最佳治疗/预防结果。
给药遗传性血管性水肿酯酶抑制剂预防方案产生急性发作治疗反应治疗优化

[发明专利]C1酯酶抑制剂的药物制剂-CN201780048631.2在审
发明人： H·梅特斯内尔;E-J·坎兹 -专利权人： 德国杰特贝林生物制品有限公司
申请日： 2017-08-04 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： A61K38/55 文献下载
摘要：本发明涉及包含C1酯酶抑制剂(“C1‑INH”)的药物制剂，其表现出较高的延长的贮存稳定性和在贮存后减少的所述酯酶抑制剂(C1‑INH)的聚集体的形成，以改善在治疗或预防与激肽形成相关的障碍中的用途。
酯酶抑制剂药物制剂贮存稳定性聚集体激肽贮存预防治疗表现

[发明专利]一种纯化治疗性蛋白质的方法-CN201380063945.1有效
发明人： H·法姆;J·M·黑;D·恩古 -专利权人： 德国杰特贝林生物制品有限公司
申请日： 2013-12-05 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C07K1/20 文献下载
摘要：本发明总体上涉及一种减少溶液中至少一种选自由纤维蛋白溶酶原，组织纤维蛋白溶酶原激活物和/或其它蛋白酶组成的组的蛋白质水平的方法，所述溶液包舍至少一种选自由纤维蛋白原，因子VIII和血管性血友病因子(VWF)组成的组的蛋白质，该方法包含：(i)在选择的条件下，使包含至少一种选自由纤维蛋白原，因子VIII和VWF组成的组的蛋白质的原料通过疏水性电荷诱导的色谱树脂，所述选择的条件使得存在于原料中至少一种选自由纤维蛋白溶酶原，组织纤维蛋白溶酶原激活物和其他蛋白酶组成的组的蛋白质结合至树脂上；和(ii)回收通过树脂的包含至少一种选自由纤维蛋白原，因子VIII和VWF组成的组的蛋白质的溶液，其中溶液中至少一种选自由纤维蛋白溶酶原，组织纤维蛋白溶酶原激活物和其他蛋白酶组成的组的蛋白质的浓度相比于原料减少了至少50％。也提供了通过此方法回收的包含纤维蛋白原和/或因子VIII和/或VWF的溶液和药物制剂，以及它们的应用。
一种纯化治疗蛋白质方法

[发明专利]用于治疗血友病A和/或冯维勒布兰德病的糖组合物-CN201380024054.5有效
发明人： S·舒尔特;R·斯皮瑞格;S·措尔纳;M·摩西斯;W·沃姆斯贝彻;H-A·司道赫 -专利权人： 德国杰特贝林生物制品有限公司
申请日： 2013-03-15 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： A61K31/70 文献下载
摘要：本发明涉及包含用于治疗冯维勒布兰德病和/或血友病A的分离的糖的组合物，其中所述糖是来源于ABO(H)血型抗原的易接近的糖残基。
用于治疗血友病冯维勒布兰德组合

[发明专利]C1酯酶抑制剂的药物制剂-CN201680010988.7有效
发明人： W·舍费尔;E-J·坎茨;H·梅岑;F·迈;I·普拉格斯特 -专利权人： 德国杰特贝林生物制品有限公司
申请日： 2016-02-19 - 公布日： 2017-10-17 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及包含C1酯酶抑制剂(“C1‑INH”)的药物制剂，其表现出长期贮存的较高的稳定性和减小的运动粘度，用于在治疗或预防与激肽形成相关的病症中的改进的用途。
c1 抑制剂药物制剂

[发明专利]用于治疗神经炎症性疾病的因子XII抑制剂-CN201380007416.X有效
发明人： S·莫伊特;K·格比尔;C·克莱茵施尼茨;B·迈肯齐;M·诺尔蒂 -专利权人： 德国杰特贝林生物制品有限公司;CSL有限公司;朱利叶斯-马克西米利维尔茨堡大学;威斯特法伦威廉明斯特大学
申请日： 2013-01-31 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： A61K38/06 文献下载
摘要：本申请涉及神经炎症性疾病例如多发性硬化以及施用因子XII抑制剂以预防、治疗或另外地改善神经炎症性疾病例如多发性硬化的方法。还提供了抑制FXII的活性试剂和包含所述试剂的药物组合物。
用于治疗神经炎症性疾病因子 xii 抑制剂

[发明专利]在神经创伤性病患中使用因子XII抑制剂进行治疗-CN201580032338.8在审
发明人： C·克莱因施尼茨;M·诺尔特;A-L·西伦;C·阿尔贝特-魏森贝格尔;S·霍普-克雷默 -专利权人： 德国杰特贝林生物制品有限公司
申请日： 2015-06-18 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及直接因子XII(FXII)抑制剂在神经创伤性病患的治疗中的用途，其中所述的神经创伤性病患是由脑(外伤性脑损伤，TBI)或脊髓(脊髓损伤，SCI)的外伤性损伤导致的。
神经创伤性病使用因子 xii 抑制剂进行治疗

[发明专利]使用因子XII抑制剂和C1-抑制剂的联合疗法-CN201480036007.7在审
发明人： M·诺尔蒂;I·普拉克斯特 -专利权人： 德国杰特贝林生物制品有限公司
申请日： 2014-06-27 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：公开了用于治疗表面接触激活系统障碍的方法和组合物，所述方法包含施用至少一种C1-抑制剂(C1-INH)和至少一种因子XII(FXII)抑制剂。
使用因子 xii 抑制剂 c1 联合疗法

[发明专利]治疗和预防远端缺血-再灌注损伤-CN201480012556.0在审
发明人： R·施皮里格;S·米斯彻;M·诺尔蒂;C·迪尔科普-西塞维奇;R·里本 -专利权人： 德国杰特贝林生物制品有限公司;伯尔尼大学
申请日： 2014-03-07 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗和/或预防远端缺血-再灌注损伤(IRI)的接触活化系统抑制物、优选地C1INH，包括向个体施用接触活化系统抑制物。
治疗预防远端缺血灌注损伤

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