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[发明专利]一锅法合成八元脒环钯化合物的方法及其应用-CN201911343173.2有效
发明人：徐粉;朱雯静;宋媛媛 -专利权人：郑州轻工业大学
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种一锅法合成八元脒环钯化合物的方法及其应用。所述方法包括：将N‑苯基苄脒类化合物、炔烃类化合物、钯盐、添加剂和溶剂混合均匀，形成混合反应体系，并于80～110℃反应12～48h，经历C‑H键活化反应、两分子炔插入反应，获得八元脒环钯化合物。本发明首次实现N‑苯基苄脒、炔烃类化合物与钯盐一锅法构建八元脒环钯化合物，无需分离六元环钯化合物中间体，简化了反应步骤；制备得到的八元脒环钯化合物可用于催化Suzuki偶联反应，是一类新型的催化剂；本发明方法对水和空气稳定不敏感，操作简单，反应条件温和，反应效率高，底物的适用范围广，原子利用率高，反应区域选择性和化学选择性高。
一锅合成八元脒环钯化合物方法及其应用

[发明专利]一种合成多取代吡咯衍生物的方法-CN202110337259.5有效
发明人：徐粉;孟彦羽;王晓杰;朱雯静;卜刚刚 -专利权人：郑州轻工业大学
申请日： 2021-03-29 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07D207/333 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成多取代吡咯衍生物的方法。所述方法包括：提供包含2H‑氮杂环丙烷、二酮类化合物、催化剂、添加剂和溶剂的混合反应体系，使所述混合反应体系于‑10～40℃反应4～24h，经由银催化2H‑氮杂环丙烷与二酮类化合物的[3+2]环加成反应，获得一系列多取代吡咯衍生物。本发明首次实现银催化2H‑氮杂环丙烷与二酮类化合物的[3+2]环加成反应，成功一步构建多取代吡咯衍生物；本发明方法对水和空气稳定不敏感，操作简单，反应条件温和，反应效率高，产率高达99％，底物的适用范围广，原子利用率高，反应区域选择性和化学选择性高，所制备的吡咯衍生物结构新颖，具有潜在的应用价值。
一种合成取代吡咯衍生物方法

[发明专利]一种合成α-胺基酮衍生物的方法-CN201811107560.1有效
发明人：徐粉;刘春森;靳清贤;宋媛媛;耿鹏飞 -专利权人：郑州轻工业学院
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成α‑胺基酮衍生物的方法。所述方法包括：提供包含2H‑氮杂环丙烷、羧酸类化合物、催化剂、添加剂、碱和溶剂的混合反应体系，使所述混合反应体系于80～110℃反应12～18h，经由钯促进羧酸对亚胺的亲核加成反应、分子内开环重排反应，获得一系列α‑胺基酮衍生物。本发明首次实现羧酸对2H‑氮杂环丙烷的亲核加成、开环重排串联反应，成功一步构建α‑胺基酮衍生物；本发明方法对水和空气稳定不敏感，操作简单，反应条件温和，反应效率高，底物的适用范围广，原子利用率高，反应区域选择性和化学选择性高，所制备的α‑胺基酮衍生物结构新颖，具有潜在的应用价值。
一种合成胺基衍生物方法

[发明专利]一种合成喹唑啉衍生物的方法-CN201711064015.4有效
发明人：徐粉;刘春森;方少明;司晓菊;宋媛媛 -专利权人：郑州轻工业学院
申请日： 2017-11-02 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成喹唑啉衍生物的方法，其包括：提供包含脒类化合物、二炔类化合物、催化剂、氧化剂、添加剂、碱和溶剂的混合反应体系；使所述混合反应体系于室温～100℃反应12～48h，经由C‑H活化反应引发，依次进行5‑exo‑环化反应、[5+1]环化反应，获得喹唑啉衍生物。本发明首次使用二炔作为C1合成子，引发C‑H活化反应、5‑exo‑环化反应、[5+1]环化反应三步串联反应，成功实现一步构建两个环；本发明方法对水和空气稳定不敏感，操作简单，反应条件温和，反应效率高，底物的适用范围广，原子利用率高，反应区域选择性和化学选择性高，所制备的喹唑啉衍生物结构新颖，具有潜在的应用价值。
一种合成喹唑啉衍生物方法

[发明专利]Cu-MOF型催化剂在制备多取代吡啶衍生物中的应用-CN201711122924.9有效
发明人：徐粉;康位粉;宋媛媛;李二龙;李艳杰 -专利权人：郑州轻工业学院
申请日： 2017-11-14 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07D215/06 文献下载
摘要：本发明公开了一类Cu‑MOF型催化剂在制备多取代吡啶衍生物中的应用。所述Cu‑MOF型催化剂催化制备多取代吡啶衍生物的方法包括：使包含Cu‑MOF型催化剂、羰基化合物、炔丙基胺和溶剂的均匀混合体系于室温～100℃进行环化反应12～48h，获得多取代吡啶衍生物。本发明初次实现了Cu‑MOF型催化剂催化羰基化合物与炔丙基胺的胺化/环化/芳化反应，高产率地得到了多种多取代的吡啶衍生物；本发明所使用的Cu‑MOF型催化剂为非均相催化剂，对空气和水都很稳定，减少了环境污染，无需惰性气体保护，合成方法简单，原料价格低廉，可以回收并且重复使用；同时，本发明反应温度低、反应选择性高、效率高、底物适用范围广。
cu mof 催化剂制备取代吡啶衍生物中的应用

[发明专利]一种化合物3-甲基-4,5-二氯噻吩-2-羧酸及其制备方法-CN201810997048.2有效
发明人：靳清贤;王明花;徐粉;胡路平;甄摇摇;秦旭东 -专利权人：郑州轻工业学院
申请日： 2018-08-29 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型化合物3‑甲基‑4,5‑二氯噻吩‑2‑羧酸，结构式如下：；所述化合物3‑甲基‑4,5‑二氯噻吩‑2‑羧酸的制备方法如下：将3‑甲基噻吩‑2‑羧酸加入到乙酸和N,N‑二甲基甲酰胺的混合溶液中，冰浴下加入N‑氯代丁二酰亚胺，在25~35℃的条件下反应4~6h即可得到3‑甲基‑4,5‑二氯噻吩‑2‑羧酸。本发明所公开的合成路线简短，仅用一步，所用的制备方法操作简便，反应相对温和，产物易处理纯化，是一种适合批量制备的方法。由于此类化合物是有价值的功能中间体，因此本发明公开的内容具有重要的研究和实用价值，同时也能大大促进其他类似衍生物的制备产生。
一种化合物甲基噻吩羧酸及其制备方法

[发明专利]多孔钴基有机无机杂化材料及其制备方法和应用-CN201610548739.5有效
发明人：徐粉;刘春森;杜淼;陈迪明;田稼越;王晓宁 -专利权人：郑州轻工业学院
申请日： 2016-07-13 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种多孔钴基有机无机杂化材料及其制备方法和应用。所述多孔钴基有机无机杂化材料具有下述化学式：[Co₂(HCOO)₂(CPT)₂](NMF)₅(H₂O)₂，其中CPT为4‑(1,2,4‑三氮唑基)苯甲酸阴离子、NMF为氮甲基甲酰胺，所述有机无机杂化材料结晶于三方晶系(trigonal)，空间群为R‑3c，本发明提供的多孔钴基有机无机杂化材料在273K～298K下对C₂H₂的吸附量能达到136～178cm³g^‑1，吸附焓高达32.6kJ/mol，在乙炔的储存领域有良好的潜在应用价值，且其制备工艺简单，合成原料廉价易得、条件温和、易于大批量制备。
多孔有机无机材料及其制备方法应用

[实用新型]集调温控温搅拌于一体的可移动实验操作台-CN201621458383.8有效
发明人：尹志刚;徐粉;李刚森;张华林;徐栋;李飞翰;杨林 -专利权人：郑州轻工业学院
申请日： 2016-12-28 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： B01L9/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种集调温控温搅拌于一体的可移动实验操作台，包括底座，其特征在于所述底座上设置有多个支撑柱和多个滑道，所述支撑柱固定设置于底座上，和/或，所述支撑柱滑动设置于滑道上，至少使部分所述支撑柱在底座的滑道上沿指定方向移动；所述底座的下方设置有加热控制装置、控温装置、搅拌调节装置。底座上设置的多条滑道为搭建不同的实验装置提供支持，适用于不同规格的仪器的搭建；将加热、搅拌、控温装置集成到底座底部，方便控制，增大操作空间，简化操作步骤；平板接收装置高度可调、方向可调，适用于多种实验操作。
调温搅拌一体移动实验操作台

[发明专利]利用造纸污泥制备的复合污泥脱水调理剂及其制备方法-CN201410631728.4有效
发明人：蒋玲;李占才;黄改玲;赵继红;徐粉;李淑勉 -专利权人：郑州轻工业学院
申请日： 2014-11-12 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C02F11/14 文献下载
摘要：本发明属于环境保护及固体废弃物造纸污泥的资源化利用领域，具体涉及一种以造纸污泥为主要原料，与聚合氯化铝和聚丙烯酰胺复合制备污泥脱水调理剂的方法，用水和氢氧化钠溶液将造纸污泥中的木质素溶解，滤液用硫酸溶液酸化，将析出物过滤，干燥，得木质素，将木质素与聚合氯化铝和聚丙烯酰胺按重量份数之比为8~16：0.8~2.4：0.02~0.04混合均匀，即得该复合污泥脱水调理剂。该复合污泥脱水调理剂以造纸污泥为主要原料，整个制备过程简单，原材料为固体废弃物，不但解决了造纸污泥对环境的污染问题，且该调理剂能够明显减小污泥的比阻，降低污泥的含水率，实现造纸污泥的再利用以达到以废治废的目的。
利用造纸污泥制备复合脱水调理及其方法

[发明专利]一类基于肟的通过[2+2+2]环加成合成吡啶衍生物的方法-CN201110197715.7无效
发明人：万伯顺;徐粉;吴凡 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2011-07-14 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一类基于肟的通过[2+2+2]环加成反应合成吡啶衍生物的新方法。本发明通过醛合成相应的肟，并以Rh(NBD)2BF4为金属前体，BINAP为双膦配体，DCE为溶剂，分子筛为添加剂，与二炔在80℃条件下反应48h，得到相应的吡啶衍生物。该方法所需起始原料与以往的腈类原料相比，合成简便，收率高，毒性大大减小，对水和空气稳定，可操作性强。
一类基于通过加成合成吡啶衍生物方法

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