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[发明专利]一种新晶型利福昔明ζ及其制备方法-CN201310459216.X有效
发明人：聂晶晶;章轲;张海梁;杜滨阳;董柱永;胡成伟;徐端钧 -专利权人：浙江思贤制药有限公司
申请日： 2013-09-30 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07D498/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种新晶型利福昔明ζ及其制备方法，所述利福昔明ζ展现的X射线粉末衍射图在5.8°、6.4°、7.8°、8.9°、9.3°、11.4°、11.8°、12.2°、12.6°、13.8°、14.8°、15.7°、16.5°、17.0°、17.9°、18.8°、19.3°、19.9°、20.9°、21.6°、23.3°、25.5°、28.0°的2θ衍射角显示出峰值。本发明利福昔明ζ的晶型通过X-粉末衍射技术来表征，利福昔明ζ可以作为纯的和均质的产品用于制备含利福昔明的药物制剂，且制备方法步骤简单、易于操作、便于推广，既有经济效益，又有社会效益。
一种新晶型利福昔明及其制备方法

[发明专利]结晶型态的恩替卡韦及其制备方法和其药物组合物及用途-CN200710004988.9无效
发明人：叶伟东;徐端钧;袁建勇;陈超天;聂晶晶 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2007-02-14 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明涉及结晶型态的恩替卡韦及其制备方法，并提供了一种包含治疗有效量的结晶型态的恩替卡韦的药物组合物，此外，还提供了结晶型态的恩替卡韦在制备治疗乙型肝炎病毒感染的药物中的应用。本发明有利于药物制剂制备和药品生物利用度的提高。
结晶恩替卡韦及其制备方法药物组合用途

[发明专利]对叔丁基苯乙酸酯类有机化合物的制备方法-CN200610029219.X无效
发明人：刘秉新;徐端钧;严惠根 -专利权人：上海大学
申请日： 2006-07-21 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： C07C69/612 文献下载
摘要：本发明涉及一种对叔丁基苯乙酸酯类有机化合物的制备方法，属有机化学化合物制备技术领域。本发明方法的工艺过程和步骤如下：(1)、将原料对叔丁基苯乙酮、吗啡啉、硫磺放在烧瓶中，在不断搅拌下加热反应，然后将反应液倒入无水乙醇中，得黄色沉淀物；将该黄色沉淀物放在冰醋酸和硫酸溶液中进行酸化反应，然后将反应液倒入冷水中，得到粗品对叔丁基苯乙酸。(2)、在烧瓶中加入上述的对叔丁基苯乙酸、有机醇(甲醇，乙醇，正丁醇)、硫酸，然后加热搅拌至沸腾，反应加热温度为88～100℃，回流冷凝温度为76～80℃；然后用Na₂CO₃溶液进行中和，分液漏斗分离、收集油层，再减式蒸馏，得产品对叔丁基苯乙酸甲酯，对叔丁基苯乙酸乙酯和对叔丁基苯乙酸正丁酯。
丁基苯乙酸有机化合物制备方法

[发明专利]对叔丁基苯乙酸有机化合物的制备方法-CN200610029223.6无效
发明人：刘秉新;徐端钧;严惠根 -专利权人：上海大学
申请日： 2006-07-21 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C07C63/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种对叔丁基苯乙酸有机化合物的制备方法，属有机化学化合物制备技术领域。本发明方法的工艺过程如下：将原料对叔丁基苯乙酮、吗啡啉、硫磺放于烧瓶中在不断搅拌下加热反应，温度为210℃，反应12小时；然后将反应液倒入无水乙醇中，得黄色沉淀物，随后将该黄色沉淀物在冰醋酸和硫酸溶液中进行酸化，然后将反应液倒入冷水中，冷却10小时，得到粗品对叔丁基苯乙酸，进一步再用50％乙醇水溶液进行重结晶，最终制得纯品晶体颗粒。
丁基苯乙酸有机化合物制备方法

[发明专利]热变色油墨及其制造方法-CN93118508.4无效
发明人： 徐端钧;徐元植;陈漫雪;程朝荣 -专利权人：浙江大学
申请日： 1993-10-07 - 公布日： 1994-05-04 - 主分类号： C09D11/02 文献下载
摘要：一种水性热变色油墨，三苯甲烷类或荧烷类或螺环类化合物[A]，酚类化合物[B]，醇类或酮类或酯类化合物[C]以及连结料、添加剂及溶剂等物质组成。其特点是采用水溶性天然或合成树脂作油墨连结料，水为溶剂，取合适的表面活性剂作乳化分散剂。采用加热搅拌的制造方法，把ABC体系均匀分散到树脂的水溶液中，制成水性热可逆变色油墨。本发明的油墨在室温下显示某种颜色，60℃以上该色消去，冷却到室温后，又迅速恢复原色，变色性能稳定。
变色油墨及其制造方法

[发明专利]用明矾石生产明矾联产铝氧的工艺-CN86100806.5无效
发明人：徐元植;周实民;徐端钧;付培鑫;周伟 -专利权人：浙江大学
申请日： 1986-02-03 - 公布日： 1989-08-02 - 主分类号： C01F7/76 文献下载
摘要：本发明属于生产明矾联产铝氧的工艺。本发明是利用高温(700～900℃)高速(停留时间30～150秒)对明矾石进行焙烧脱水，在保证脱水率达到95％以上的情况下，仍能保证氧化铝的溶出率不低于90％，硫酸铝的分解率不超过3％。用本发明生产明矾可以联产铝氧，并把现有明矾生产中产生的公害(矾烟、矾浆)消除在生产流程之中。本发明可以利用碎矿石和品位较低的矿石。原料矿石的品位回收率由现在的50％以下提高到75％以上，有效地提高了资源利用率。
明矾石生产明矾联产工艺

[其他]用明矾石生产明矾联产铝氧的工艺-CN86100806无效
发明人：徐元植;周实民;徐端钧;付培鑫;周伟 -专利权人：浙江大学
申请日： 1986-02-03 - 公布日： 1989-08-02 - 主分类号：文献下载
摘要：本发明属于生产明矾联产铝氧的工艺。本发明是利用高温（７００～９００℃）高速（停留时间３０～１５０秒）对明矾石进行焙烧脱水，在保证脱水率达到９５％以上的情况下，仍能保证氧化铝的溶出率不低于９０％，硫酸铝的分解率不超过３％。用本发明生产明矾可以联产铝氧，并把现有明矾生产中产生的公害（矾烟、矾浆）消除在生产流程之中。本发明可以利用碎矿石和品位较低的矿石。原料矿石的品位回收率由现在的５０％以下提高到７５％以上，有效地提高了资源利用率。
明矾石生产明矾联产工艺