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[发明专利]用于2-甲基萘与正丁酸酐酰基化反应的催化剂的制备方法-CN201510222322.5有效
发明人：张英伟;陈文月;党伟荣;彭晓希;王耀红;魏小林 -专利权人：北京旭阳科技有限公司
申请日： 2015-05-04 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： B01J29/70 文献下载
摘要：本申请提供一种用于由2‑甲基萘与正丁酸酐制备2‑丁酰基‑6‑甲基萘的改性Hβ分子筛催化剂的制备方法，包括：步骤1)将未脱模板剂Hβ分子筛在250℃‑350℃下焙烧5小时‑15小时；以及步骤2)将步骤1)中得到的Hβ分子筛在400℃‑700℃下焙烧3小时‑8小时。与现有催化剂相比，本发明具有以下优点：(1)增强催化体系的反应活性，加速反应过程从而达到缩短反应时间的目的；(2)减少催化剂用量，降低原料成本；(3)提高反应选择性，减少废料产生。
用于甲基丁酸酐酰基化反应催化剂制备方法

[发明专利]一种吲哚分离与提纯的方法-CN201410142972.4有效
发明人：熊杰明;彭晓希 -专利权人：北京石油化工学院
申请日： 2014-04-11 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：一种吲哚分离与提纯的方法，以利用吲哚含量4～6%的混合甲基萘或吲哚含量8～30%的提取β‑甲基萘之后的釜残油，按一定比例与非极性溶剂混合，然后用极性溶剂进行一次萃取，即得到富含吲哚的重相和含少量残余吲哚的轻相；在重相中加入一定比例的水，再用非极性溶剂对加水的重相进行二次萃取，即得到吲哚含量85%以上（对应于混合甲基萘原料）或99%以上（对应于釜残油原料）的重相（指不计溶剂含量时）；然后对二次萃取所得到的重相进行的精馏分离，即得到不含吲哚的极性溶剂和吲哚含量85%以上的粗吲哚或吲哚含量99%以上的吲哚成品。该工艺过程简单，流程短，吲哚回收率高，生产成本低。
一种吲哚分离提纯方法

[实用新型]用于制备富马酸的生产系统-CN201720207133.5有效
发明人：张英伟;周君;印文雅;高桂余;李拥军;娄云广;韩志山;董文威;彭晓希;徐大龙 -专利权人：北京旭阳科技有限公司
申请日： 2017-03-03 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： C07C57/15 文献下载
摘要：本实用新型公开了用于制备富马酸的生产系统，其包括依次连接的水洗塔、第一固液分离器、第一浓缩釜、脱色釜、异构反应釜、第二固液分离器以及第一干燥器、混合釜、第二干燥器和回转炉；第一固液分离器的固体出口与混合釜的固体入口连通；混合釜的出口与第二干燥器的入口连通；第二干燥器的出口与回转炉的入口连通；回转炉的出口与脱色釜的入口连通；第二固液分离器的固体出口与第一干燥器的入口连通。本实用新型将苯酐尾气水洗法生产富马酸传统工艺中产生的固体酸泥和分离富马酸后的异构母液混合，用于烧制高附加值的活性炭，解决了固体酸泥和分离富马酸后的异构母液处理难度大、处理成本高、污染严重的问题。
用于制备富马酸生产系统

[发明专利]用于2-甲基萘与正丁酸酐酰基化反应的催化剂的制备方法-CN201510221852.8有效
发明人：张英伟;陈文月;彭晓希;王耀红;孙长江 -专利权人：北京旭阳化工技术研究院有限公司
申请日： 2015-05-04 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： B01J29/70 文献下载
摘要：本申请提供一种用于由2-甲基萘与正丁酸酐制备2-丁酰基-6-甲基萘的改性Hβ分子筛催化剂的制备方法，包括：步骤1)将Hβ分子筛于500-600℃下焙烧3-8小时后与有机酸水溶液混合，在60℃～120℃下搅拌2～8小时，其中，所述有机酸与Hβ分子筛的质量比为0.1～2:1，所述水与有机酸的质量比为2～20:1；以及步骤2)上述步骤1)中得到混合物冷却后经过分离，干燥，并于500～600℃下焙烧2～6小时，由此制得改性Hβ分子筛催化剂。与现有催化剂相比，本发明具有以下优点：(1)增强催化体系的反应活性，加速反应过程从而达到缩短反应时间的目的；(2)大幅减少催化剂用量，降低原料成本。
用于甲基丁酸酐酰基化反应催化剂制备方法