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[实用新型]一种乙酰吗啉生产中的连续自动分水装置-CN202221848671.X有效
发明人： 强国英;祝志干;梁高飞;胡志刚 -专利权人：山东先达农化股份有限公司
申请日： 2022-07-18 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： B01D17/032 文献下载
摘要：本实用新型属于化工生产技术领域，公开了一种乙酰吗啉生产中的连续自动分水装置，包括分层器室，分层器室的顶部设有冷凝液进口，冷凝液进口通过冷凝液管道连通到冷凝器；分层器室一侧的上部设有轻组分出口，分层器室侧壁上部和下部分别开设有视窗；分层器室的底部设有水出口，水出口分别通过阀门管道连通有排净管道和水收集管道，水收集管道上设有向上凸起的液位控制管，液位控制管顶部设有平衡管阀，平衡管阀通过管道连通到分层器室顶部。本实用新型结构简单、脱水效率高，且无需人工频繁操作。
一种乙酰生产中的连续自动分水装置

[实用新型]一种烯酰吗啉生产中废水处理装置-CN202221848652.7有效
发明人： 强国英;梁高飞;祝志干;王小丽 -专利权人：山东先达农化股份有限公司
申请日： 2022-07-18 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C02F1/08 文献下载
摘要：本实用新型属于化工生产技术领域，公开了一种烯酰吗啉生产中废水处理装置，包括通过泵、阀门和管道依次连通的预热换热器、升膜蒸发器、汽水分离器和薄膜蒸发器，预热换热器的出料口连通到升膜蒸发器的进料口，升膜蒸发器的出料口连通到汽水分离器的进料口；汽水分离器设有液料出口和气料出口，液料出口连通到薄膜蒸发器的进料口，气料出口连通到第一冷凝器的进料口，第一冷凝器的进料口连通到第一蒸馏受槽的进料口；薄膜蒸发器设有蒸汽出口和固渣出口，蒸汽出口连通到第二冷凝器的进料口，第二冷凝器的进料口连通到第二蒸馏受槽的进料口；升膜蒸发器和薄膜蒸发器还分别设有输热管道连通到预热换热器。本实用新型结构简单、处理效率高。
一种烯酰吗啉生产废水处理装置

[发明专利]微通道反应器连续式合成5(2乙硫基丙基)-2丙酰基-3羟基-2环己烯-1酮的方法-CN202010741420.0在审
发明人：郑志明;邢静;李凯;李大为;刘泉民;张辉;李莉;李磊磊;董培;闫永军;成功;李志华;强国英;邹亚波;任八玉;彭军 -专利权人：辽宁先达农业科学有限公司
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种微通道反应器连续式合成5(2乙硫基丙基)‑2丙酰基‑3羟基‑2环己烯‑1酮的方法，包括:将化合物1的甲苯溶液和DMAP的甲苯溶液通入第一微通道反应器中，进行转位反应，得到的化合物2将化合物2和氢氧化钠溶液通入第二微通道反应器中，进行水解反应，得到化合物3将化合物3和盐酸溶液通入第三微通道反应器中，进行中和脱羧反应，反应液进入管道反应器降温，脱溶，即得产品。与现有的采用常规反应釜的生产工艺相比，传热传质过程均匀，无放大效应，可有效减少副反应的发生，从而提高原料的转化率。该方法大大缩短了反应时间，可以实现连续生产，提高生效率，降低生产成本。
通道反应器连续合成乙硫基丙基丙酰基羟基己烯方法

[发明专利]一种利用微通道反应器合成2-氨基-2,3-二甲基丁腈的方法-CN202010741981.0在审
发明人：邢静;郑志明;李凯;李大为;刘泉民;张辉;李莉;李磊磊;董培;闫永军;成功;李志华;强国英;邹亚波;任八玉;彭军 -专利权人：辽宁先达农业科学有限公司
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07C253/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用微通道反应器合成2‑氨基‑2,3‑二甲基丁腈的方法，包括:将甲基异丙基酮、氰化钠溶液、氨水和氯化铵溶液通入微通道反应器中，甲基异丙基酮、氰化钠和氯化铵的摩尔比为在下，反应经管道反应器降温到反应液经溶剂萃取，减压脱溶得到2‑氨基‑2,3‑二甲基丁腈。该方法利用微通道反应器合成2‑氨基‑2,3‑二甲基丁腈，与现有的采用常规反应釜的生产工艺相比，传热传质过程均匀，无放大效应，可不使用相转移催化剂，降低氰化钠的使用量，同时缩短了反应时间，并提高原料的转化率，且生产效率高，降低了生产成本。
一种利用通道反应器合成氨基甲基方法

[实用新型]一种用于烯酰吗啉反应液脱溶的蒸发器-CN201920009246.3有效
发明人： 强国英;李凯;张华;王洪生;张栋栋;鲍洪涛;付静;曹学兵;张延霞;孙哲;张洁;张睿 -专利权人：山东先达农化股份有限公司
申请日： 2019-01-03 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： B01D1/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种用于烯酰吗啉反应液脱溶的蒸发器，包括蒸发釜、循环泵、加热器、减压角阀、冷凝室、螺旋管冷凝器、管道；蒸发釜上端设置有进料口和气相进口，蒸发釜中部设置有液位计上接口和液位计下接口，蒸发釜底部设置有出料口和排放口；出料口通过管道依次与循环泵、加热器和减压角阀连接，并最终与蒸发釜的气相进口连接；冷凝室内套有螺旋管冷凝器，蒸发釜与冷凝室及螺旋管冷凝器相连。由于采用了上述技术方案，通用性广、且性价比最佳，不但能适用于常压简单蒸发，也可以在很宽的压力范围内进行真空蒸馏、分子蒸馏及化学反应。也可用于大部分物质包含高沸点热敏性物料的蒸馏和伴有蒸馏排除过程产物的化学反应过程。
蒸发釜冷凝器螺旋管加热器烯酰吗啉减压蒸馏出料口冷凝室循环泵液位计蒸发器角阀脱溶化学反应过程化学反应本实用新型热敏性物料分子蒸馏过程产物真空蒸馏高沸点进料口排放口上接口下接口冷凝上端常压可用进口蒸发室内

[发明专利]一种唑草酮的制备方法-CN201510103138.9有效
发明人：李凯;李明;郭维斯;王现全;杨奇伟;强国英;邹亚波 -专利权人：济南先达化工科技有限公司
申请日： 2015-03-10 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及化合物制备领域，特别公开了一种唑草酮的制备方法。本发明以1‑(5‑氨基‑4‑氯‑2‑氟苯基)‑4‑二氟甲基‑3‑甲基‑1H‑1,2,4，‑三唑‑5‑酮和丙烯酰胺为原料，通过氨基的重氮芳基化得到2‑氯‑3‑｛2‑氯‑5‑[4‑(二氟甲基)‑4,5‑二氢‑3‑甲基‑5‑氧‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基]‑4‑氟苯基｝丙酰胺，2‑氯‑3‑｛2‑氯‑5‑[4‑(二氟甲基)‑4,5‑二氢‑3‑甲基‑5‑氧‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基]‑4‑氟苯基｝丙酰胺在硫酸存在下与乙醇进行酯化反应而得到的唑草酮。本发明工艺简单，反应条件温和，原料和生产环境气味小，产品收率高，有利于工业化生产。
一种唑草酮制备方法

[发明专利]一种唑草酮的制备方法-CN201410124861.0无效
发明人：李凯;李明;郭维斯;王现全;杨奇伟;强国英;邹亚波 -专利权人：济南先达化工科技有限公司
申请日： 2014-03-31 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及化合物制备领域，特别公开了一种唑草酮的制备方法。本发明以1-(5-氨基-4-氯-2-氟苯基)-4-二氟甲基-3-甲基-1H-1,2,4，-三唑-5-酮（以下简称取代苯胺）和丙烯酰胺为原料，通过氨基的重氮芳基化得到2-氯-3-｛2-氯-5-[4-(二氟甲基)-4,5-二氢-3-甲基-5-氧-1H-1,2,4-三唑-1-基]-4-氟苯基｝丙酰胺（以下简称取代苯丙酰胺），取代苯丙酰胺在硫酸存在下与乙醇进行酯化反应而得到的唑草酮。本发明工艺简单，反应条件温和，原料和生产环境气味小，产品收率高，有利于工业化生产。
一种唑草酮制备方法

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