本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及闽楠PbbHLH74基因，其编码的蛋白和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。通过构建pYES2‑PbbHLH74载体转化INVSc1酵母细胞、pk2GW7‑PbbHLH74过表达载体侵染拟南芥，并测定转基因植株在干旱胁迫下表型、根长和鲜重，结果表明，PbbHLH74提高了酵母对干旱胁迫的耐受性，过表达PbbHLH74增强了拟南芥在种子萌发和幼苗生长阶段对干旱胁迫的抗性，提高了种子发芽势和幼苗根系生长，促进植株生物量积累。PbbHLH74可作为候选基因运用于闽楠耐旱性分子辅助育种和创制耐旱新种质。
本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及闽楠PbbHLH37基因，其编码的蛋白和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。通过构建pYES2‑PbbHLH37载体转化INVSc1酵母细胞、pk2GW7‑PbbHLH37过表达载体侵染拟南芥，并测定转基因植株在干旱胁迫下表型、根长和鲜重，结果表明，PbbHLH37提高了酵母对干旱胁迫的耐受性，过表达PbbHLH37增强了拟南芥在种子萌发和幼苗生长阶段对干旱胁迫的抗性，提高了种子发芽势和幼苗根系生长，促进植株生物量积累。PbbHLH37可作为候选基因运用于闽楠耐旱性分子辅助育种和创制耐旱新种质。
本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及闽楠PbPLR2基因，其编码的蛋白和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。通过根癌农杆菌介导法转化拟南芥，筛选拟南芥后代植株，并对其进行分子检测，对拟南芥过表达植株进行木脂素的提取和PbPLR2基因的表达分析，结果表明野生型拟南芥中只检测到松脂素，而PbPLR2过表达植株中检测到含量更高的松脂素和落叶松脂素。
本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及闽楠PbMYB211基因，其编码的蛋白和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。通过根癌农杆菌介导法转化烟草，获得过表达烟草植株，并对其进行分子检测，对基因过表达的烟草叶片进行山奈酚的提取和PbMYB211基因的表达分析，结果表明，对照烟草叶片中未检测到山奈酚，而PbMYB211过表达植株的叶片中检测到山奈酚‑3‑O‑鼠李糖苷的积累。
本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及闽楠PbMYB201基因，其编码的蛋白和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。通过根癌农杆菌介导法转化拟南芥，获得过表达拟南芥植株。结果表明PbMYB201过表达拟南芥的茎叶与对照组拟南芥茎叶相比明显颜色变红。并对其进行分子检测，对基因过表达的拟南芥进行花青素的提取和PbMYB201基因的表达分析，结果表明对照拟南芥叶片中花青素含量显著低于PbMYB201过表达拟南芥中花青素的含量。
本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及闽楠PbbHLH30基因，其编码的蛋白和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。通过根癌农杆菌介导法转化烟草，获得过表达烟草植株。并对其进行分子检测，对基因过表达的烟草进行花青素提取和PbbHLH30基因的表达分析，结果表明PbbHLH30过表达烟草中花青素含量显著高于对照烟草叶片花青素含量。
