本发明公开了一种烟草青枯病的SNP分子标记、其获得方法及其应用，烟草青枯病的SNP分子标记，序列为SEQ ID NO.1，SNP分子标记的序列自5’端起第234位碱基为SNP位点n；n为A或G；SNP分子标记用于烟草青枯病抗性的检测：对待检烟草样本DNA进行PCR扩增；扩增产物经XhoΙ酶切后进行电泳，产生362bp和231bp两条带为抗病纯合植株，产生593bp、362bp和231bp三条带为抗病杂合植株，产生593bp一条带为感病纯合植株；SNP分子标记，可在植株营养生长早期鉴别其抗性，因而可直接用于烟草抗青枯病辅助育种工作。
本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种甘薯湖北曲叶病毒侵染性克隆及其构建方法。该方法以甘薯湖北曲叶病毒为材料对病毒基因组通过无缝克隆技术插入植物表达载体中，得到含有2倍甘薯湖北曲叶病毒全基因组重组载体；所述重组载体即为甘薯湖北曲叶病毒侵染性克隆；所述甘薯湖北曲叶病毒基因组DNA序列如SEQ ID NO:8所示。本发明首次制备得到能通过农杆菌浸润法接种侵染本氏烟的甘薯湖北曲叶病毒侵染性克隆，对进一步研究甘薯湖北曲叶病毒致病机制、甘薯病毒基因功能、病毒与寄主互作、弱毒株系创制等研究奠定基础，研究结果具有重要意义和参考价值。
本发明公开一种烟草凝集素蛋白及其编码基因和应用，该烟草凝集素蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：4所示。本发明的烟草凝集素蛋白可有效抑制烟草青枯病菌的多糖分泌，从而起到抗烟草青枯病的作用，增强该烟草凝集素蛋白基因在植物体内的表达或将其制成药剂即可增强植物的抗病性又能保持优良的经济性状，而且可减少农药的使用，防止环境污染，适合在农业生产中大规模推广。
本发明提供了一种筛选抗TMV烟草品种的方法，该引物的序列如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示。通过PCR扩增反应检测N基因或CN基因两个抗性基因；若有613bp条带，则该检测品种具有TMV抗性；若无613bp条带，则该品种不具TMV抗性。本发明的试剂盒含上下游引物、2×PCR缓冲液和ddH2O；所述引物的序列如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示。本发明检测两个基因的方法较单个基因检测具有较少操作步骤，节省材料、试剂，进而达到快速、成本低的优势；另外可以避免单基因检测而漏掉另外的抗性基因。
