“张严峻”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果23个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]基于微滴式数字PCR的大别班达病毒定量检测引物探针组合物及其应用-CN202310554920.7在审
发明人：方磊;张严峻;徐昌平;张沁怡;苏凌旋 -专利权人：浙江大学;浙江省疾病预防控制中心
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于微滴式数字PCR的大别班达病毒定量检测引物探针组合物及其应用。本发明通用性好，适用于目前全球流行的DBV毒株序列，上下游引物及探针做了兼并。本发明特异性好，与ZIKA、CHIKV、DENV、JEV等虫媒病毒均无交叉反应。本发明灵敏度高，在20μl体系下，检出限可达6拷贝/反应。本发明可以实现病毒载量绝对定量，无需设置标准曲线，可根据检测结果直接判读样本中大别班达病毒的拷贝数，极大的简化了操作步骤。
基于微滴式数字 pcr 大别班达病毒定量检测引物探针组合及其应用

[发明专利]血小板在制备抑制大别班达病毒感染导致免疫细胞焦亡药物中的应用-CN202310547367.4在审
发明人：方磊;张严峻;俞思聪;周建仓;闫春兰 -专利权人：浙江大学;浙江省疾病预防控制中心
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K35/19 文献下载
摘要：本发明公开了血小板在制备抑制大别班达病毒感染导致免疫细胞焦亡药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供了血小板在制备抗大别班达病毒感染引发免疫细胞焦亡导致的发热伴血小板减少综合征的治疗药物方面的新用途，本发明首次公开血小板对DBV诱导的巨噬细胞焦亡具有抑制作用，包括抑制焦亡标志性基因和多种细胞因子基因的表达、抑制焦亡标志性蛋白的表达，同时血小板对多种炎性细胞因子的分泌也具有抑制作用。相较于SFTS传统治疗方法，本发明提供的靶点治疗具有如下优点：①抑制免疫细胞的焦亡使免疫细胞在抗DBV感染中持续发挥作用；②抑制焦亡导致的器官损伤和细胞因子风暴，为重症SFTS的预防和治疗提供更有效的新方法。
血小板制备抑制大别班达病毒感染导致免疫细胞药物中的应用

[发明专利]GPVI抑制剂在制备发热伴血小板减少综合征治疗药物中的应用-CN202310045320.8在审
发明人：方磊;张严峻;胡亮;周建仓;倪俊 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-01-29 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了GPVI抑制剂在制备发热伴血小板减少综合征治疗药物中的应用。本发明经过广泛而深入的研究，首次发现GPVI是介导SFTSV与血小板黏附的关键受体蛋白，可作为治疗发热伴血小板减少综合征的分子靶标。GPVI抑制剂可减少发热伴血小板减少综合征病毒与血小板的黏附、阻碍病毒在血小板内的复制、抑制血小板活化和聚集，从而遏制感染患者血小板急剧破坏的病理进程，起到抑制血小板减少的效果，为发热伴血小板减少综合征的临床救治开辟新策略新思路。
gpvi 抑制剂制备发热血小板减少综合征治疗药物中的应用

[发明专利]一种灭活疫苗候选株的外源因子检测方法以及灭活疫苗候选株的筛选和灭活疫苗的制备-CN202210398211.X在审
发明人： 张严峻;孙逸;茅海燕;周飚烽 -专利权人：浙江省疾病预防控制中心
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种灭活疫苗候选株的外源因子检测方法以及灭活疫苗候选株的筛选和灭活疫苗的制备，涉及生物医药技术领域，本发明基于高通量测序技术的宏基因组测序的手段，基于候选株中病原丰度和外源因子丰度对候选株进行筛选，能够更有效地检测外源因子的引入，为灭活疫苗的安全性提供了有利保障，且该方法具备高效、快捷的特点，适用于推广。
一种疫苗候选因子检测方法以及筛选制备

[发明专利]一种新型冠状病毒Delta变异株检测的引物探针组合及其应用-CN202210294701.5在审
发明人： 张严峻 -专利权人：浙江省疾病预防控制中心;杭州杰毅生物技术有限公司
申请日： 2022-03-24 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，涉及新型冠状病毒核酸检测技术，具体涉及用于一种新型冠状病毒Delta变异株检测的引物探针组合及其应用，引物探针组合包括针对新型冠状病毒Delta变异株靶点设计的一对特异性扩增引物和一条特异性识别单碱基突变的检测探针，该引物和探针可与新型冠状病毒N基因和人的内标Actin基因的引物探针相组合。本发明的引物探针组合可以实现在一管反应中，同时检测样本中是否含有新型冠状病毒核酸，进一步的鉴别是否为新型冠状病毒Delta变异株。应用本发明提供的新型冠状病毒Delta变异株检测的引物探针组合，对RNA核酸样本进行检测，具有特异性好、灵敏度高，以及方便、快速、准确的特点。
一种新型冠状病毒 delta 变异检测引物探针组合及其应用

[发明专利]一种多重RT-PCR检测试剂盒及应用-CN201811300318.6有效
发明人：廖宁波;章荣华;张严峻;陈江;陈莉莉 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种多重RT‑PCR检测试剂盒及其在同时检测诺如病毒GI型、诺如病毒GII型和大肠杆菌噬菌体MS2中的应用。试剂盒含质控病毒MS2和三种质控模板(含NoV GI、NoV GII和MS2特异性核苷酸序列的质粒)。检测体系含诺如病毒GI型、诺如病毒GII型和大肠杆菌噬菌体MS2各自的正向引物、反向引物和特异性探针。本发明的多重检测体系及其试剂盒与传统方法相比不需要采用常规单一检测，可在同一反应体系内直接对检测样品中混合病毒进行同步检测和分析，检测信号干扰性小，灵敏度高，第一时间为医院食源性疾病监测及食品样品提供全面、精确、高效的诺如病毒检测结果及参考。
一种多重 rt pcr 检测试剂盒应用

[发明专利]一种鱼腥草糖蛋白及其制备与应用-CN201811300319.0有效
发明人：廖宁波;章荣华;张严峻;龚黎明;陈江 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明公开了一种鱼腥草糖蛋白及其制备与应用，本发明制备的鱼腥草糖蛋白纯品得率为1.245‑1.827％，糖蛋白中总糖质量浓度55.6‑62.9％、糖醛酸质量浓度15.3‑19.5％、蛋白质质量浓度9.52‑10.87％。本发明鱼腥草糖蛋白大于或等于50mg/mL对人诺如病毒GI、GII型和鼠诺如病毒MNV‑1作用120min的抑制率都大于85％，能够用于制备诺如病毒活性抑制剂。
一种鱼腥草糖蛋白及其制备应用

[发明专利]一种基于氨基化硅胶浓缩检测水体中诺如病毒的方法-CN201610539782.5有效
发明人：廖宁波;章荣华;张严峻;陈江 -专利权人：浙江省疾病预防控制中心
申请日： 2016-07-05 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于氨基化硅胶浓缩检测水体中诺如病毒的方法，所述方法为：将含有诺如病毒的待测污染水样与氨基化硅胶混合，在pH值为5～10的条件下，于20‑30℃下振荡孵育2小时，孵育结束后，离心，沉淀用BGT洗脱液浸泡15‑30min，浸泡期间每隔45s用20‑25KHz超声波处理5min，离心，取上清即为污染水样中的诺如病毒浓缩液；本发明是未氨基化的原硅胶浓缩效率的7‑8倍；同时也显著高于3‑氨丙基三乙氧基硅烷氨基硅胶(60.65～65.91％)和N‑氨乙基‑γ‑氨丙基三甲氧基硅烷氨基硅胶(72.65～85.76％)的浓缩效率。
一种基于氨基化硅胶浓缩检测水体中诺如病毒方法

[发明专利]出血热相关病原体鉴别基因芯片的制备和用途-CN201510096044.3有效
发明人： 张严峻;颜浩;王升启;刘琪琦;陈苏红;刘志红;孙晓彦 -专利权人：浙江省疾病预防控制中心;中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
申请日： 2015-03-04 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种出血热相关病原体鉴别基因芯片，其制备方法包括制备特异性引物，制备病原体特异性寡核苷酸探针，制备寡核苷酸芯片，建立RT‑PCR体系，建立杂交体系及信号检测方法。利用本发明制备的基因芯片可同时甄别16种出血热相关病原微生物，包括扎伊尔型埃博拉病毒、苏丹型埃博拉病毒、马尔堡病毒、拉沙病毒、鸠宁病毒、马秋波病毒、裂谷热病毒、克里米亚‑刚果出血热病毒、疟原虫、汉坦病毒、发热伴血小板减少综合征病毒、登革病毒、黄热病毒、基孔肯雅病毒、A型流感病毒、B型流感病毒，具有快速、准确、高通量、高灵敏度的特点，可为出血热病原的诊断、卫生监督及传染病防控提供一种新的技术手段。
出血热相关病原体鉴别基因芯片制备用途

[发明专利]生物反应器扩增流感病毒H1N1的优化工艺方法-CN201810027791.5在审
发明人：李兰娟;陈科达;余东山;吴晓鑫;张严峻;欧会林 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-01-11 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物反应器扩增流感病毒H1N1的优化工艺方法。该方法用聚纤维纸片（Fibra disk）载体和生物反应器系统扩增犬肾上皮细胞（MDCK）从而建立流感病毒复制扩增的整套工艺流程。本发明建立在对H1N1型流感病毒复制扩增体系全面适应的条件下，在细胞培养阶段用含10%的血清的DMEM培养基，在病毒接种吸附后至24小时使用带5%的血清DMEM培养基加0.5%的胰酶，在收获病毒阶段采用无血清培养基添加0.25%的水解乳蛋白和0.25%的胰酶，同时每24小时补充1.5g/L的葡萄糖，采用批式收获换液方法。该方法在优化工艺基础上使用组合培养基方案，能达到较高的病毒滴度，所建立的优化工艺是具有良好重复性、高效流感病毒H1N1扩增的工艺。
生物反应器扩增流感病毒 h1n1 优化工艺方法

[发明专利]一种H7N9禽流感病毒奥司他韦敏感或耐药基因型的检测试剂盒及检测方法-CN201710442720.7在审
发明人：陈寅;高见;卢亦愚;张严峻;茅海燕;李榛;徐昌平;冯燕 -专利权人：浙江省疾病预防控制中心
申请日： 2017-06-13 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种H7N9禽流感病毒奥司他韦敏感或耐药基因型的检测试剂盒及检测方法，所述试剂盒包括RT‑PCR或PCR扩增反应液和阳性对照，所述RT‑PCR或PCR扩增反应液包括特异性扩增引物和荧光探针；本发明所述H7N9禽流感病毒的奥司他韦敏感或耐药基因型的检测试剂盒具有特异、敏感、重复性好、快速、费用低廉，一次试验即可完成H7N9亚型禽流感病毒敏感和/或耐药基因型的检测等优点。克服了现有测序方法耗时长，成本高，敏感性低等缺点。表型检测实验周期至少一周以上，费时费力，费用昂贵，而且检测难度很高，生物安全风险大。
一种 h7n9 禽流感病毒敏感耐药基因型检测试剂盒方法

[发明专利]一种基于负电荷膜浓缩检测食品中诺如病毒的方法-CN201611084414.2在审
发明人：廖宁波;章荣华;张严峻;陈江 -专利权人：浙江省疾病预防控制中心
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于负电荷膜浓缩检测食品中诺如病毒的方法，所述方法为将待测样品用洗脱液浸泡，室温振荡洗脱，离心，获得上清液；取上清液调节pH值至2～4，采用孔径为0.45μm负电荷滤膜抽滤，获得抽滤后的滤纸；将抽滤后的滤纸剪碎，提取RNA进行实时荧光定量PCR反应，获得待测样品Ct值，根据诺如病毒NoV GI标准曲线和诺如病毒NoV GII标准曲线，最终获得待测样品中诺如病毒含量。本发明与现有地方标准(DBS13/001‑2015)相比不仅省时、高效；而且病毒浓缩率也可提高5‑10％。
一种基于负电荷浓缩检测食品中诺如病毒方法

[发明专利]一种扩增柯萨奇病毒A16型的优化工艺方法-CN201610581199.0有效
发明人：李兰娟;陈科达;张严峻;吴晓鑫 -专利权人：浙江大学医学院附属第一医院
申请日： 2016-07-20 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种扩增柯萨奇病毒A16型的优化工艺方法，该方法以片状纤维为载体，用生物反应器中扩增非洲绿猴肾细胞，在细胞培养阶段用含8v/v％的血清的DMEM培养基，培养细胞第5‑6天换液成无血清DMEM培养基，在病毒接种吸附后使用带3‑5％的血清DMEM培养基，在收获病毒阶段采用无血清培养基添加0.5w/v％的水解乳蛋白，静止再吸附3小时继续培养，同时每24小时左右补充2.0g/L的葡萄糖。该方法具有良好重复性和稳定性，能达到较高的病毒滴度，可减轻后期纯化难度并适应生物制品的要求，具有良好的应用价值，可适用于以片状纤维载体的生物反应器扩增柯萨奇病毒A16型。
一种扩增柯萨奇病毒 a16 优化工艺方法

[发明专利]新型布尼亚病毒环介导逆转录等温扩增检测方法及试剂盒-CN201510018039.0在审
发明人： 张严峻;张磊;蒋健敏;沈广强 -专利权人：浙江省疾病预防控制中心
申请日： 2015-01-14 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及新型布尼亚病毒环介导逆转录等温扩增检测方法及试剂盒。目的是提供的方法及检测试剂盒应具有特异性好、检测灵敏度高、稳定、准确、检测效率高、操作快速简便等特点。技术方案是：一种新型布尼亚病毒环介导逆转录等温扩增检测试剂盒，试剂盒中的RT-LAMP反应液包括以下组分：特异性扩增引物、脱氧核糖核苷三磷酸、甜菜碱、缓冲液、氯化钾、硫酸铵、硫酸镁、吐温-20、DNA聚合酶、逆转录酶、SYBR Green I蜡微晶颗粒、无RNA酶的水。一种新型布尼亚病毒非诊断目的的环介导逆转录等温扩增检测方法，按以下步骤进行：(1)提取待测样品RNA；(2)配制成一步法环介导逆转录等温扩增检测体系(3)判断结果。
新型布尼亚病毒环介导逆转录等温扩增检测方法试剂盒

[发明专利]艰难梭菌毒素基因多重荧光PCR检测试剂盒及检测方法-CN201310316848.0有效
发明人：金大智;罗芸;王贤军;张严峻;叶菊莲 -专利权人：浙江省疾病预防控制中心
申请日： 2013-07-24 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种艰难梭菌毒素基因多重荧光PCR检测试剂盒，主要包括特异性引物和探针以及PCR反应试剂，所述特异性引物和探针由艰难梭菌毒素A（tcdA）、毒素B（tcdB）、二元毒素A（cdtA）和二元毒素B（cdtB）的特异性引物和探针组成；本发明的有益效果主要体现在：本发明针对艰难梭菌毒素基因提供了一种快速、敏感、特异的多重荧光PCR检测试剂盒和检测方法，为区分艰难梭菌产毒株与无毒株、及其艰难梭菌感染的早期诊断提供了基础。
艰难毒素基因多重荧光 pcr 检测试剂盒方法

1
2
下一页»
尾页
共 23 条