本发明公开了一种可溶性幽门螺杆菌重组抗原CagA的重组载体及诱导表达方法,1)将SEQ ID NO:1所示的CagA目的基因连接在表达载体pET28a(+)中,构成重组载体pET28a‑CagA;2)将重组载体pET28a‑CagA转化至外源蛋白表达的宿主细胞E.coli Top 10中进行诱导表达,得到表达CagA的重组大肠杆菌pET28a(+)/CagA/E.coli Top 10。本发明的重组载体,采用pET28a(+)质粒获得的重组载体表达效果最好,同时pET28a(+)载体序列中除了组氨酸标签序列没有其它的标签或融合蛋白基因序列,获得的CagA蛋白最接近原始蛋白氨基酸序列和蛋白结构,使得外源蛋白的可溶性表达水平高,具备很高的生物学活性,获得了单独高效表达的可溶性重组蛋白CagA,实现目的蛋白的可溶性表达,工艺简单,重复性好,对CagA蛋白后续进行更有效深入的研究提供了基础。
本发明公开了一种MicroRNA-141作为抑制剂的用途,具体公开了含有如SEQ ID No.1所示序列的TAZ表达抑制剂在制备治疗TAZ过度表达引起的癌症药物中的应用,以及在制备抑制肿瘤细胞增殖、侵袭或转移的试剂中的应用。通过本发明的研究表明,MicroRNA-141能够通过抑制其靶基因TAZ的表达,进一步抑制胃癌细胞的增殖、浸润和转移;体内动物实验研究表明MicroRNA-141尤其对胃癌的转移具有良好的抑制作用。由此,本发明为开发新型胃癌治疗药物和肿瘤细胞TAZ基因抑制试剂提供了新思路。