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[发明专利]用基因工程化的巨噬细胞治疗纤维化-CN201880089541.2在审
发明人：苟学文;赵英明;杜剑峰;吴小阳;岳继平;莱芙·贝克尔 -专利权人：芝加哥大学
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：本发明提供了经工程改造的巨噬细胞，其用于治疗纤维化并改善纤维化病变在各种器官和组织中的影响。某些实施方案涉及能够治疗纤维化或减少纤维化病变的基因工程化的巨噬细胞。在某些方面，可以对巨噬细胞进行基因工程化改造以(1)靶向细胞外基质(ECM)或其组分、(2)增强ECM的降解或(3)靶向ECM并增强ECM的降解。还提供了一种细胞治疗产品，其包含基因工程化的巨噬细胞，所述巨噬细胞包含重组靶向蛋白和重组催化酶中的至少一种。还提供了一种治疗个体的纤维化的方法，其包括施用该细胞治疗产品。
基因工程巨噬细胞治疗纤维化

[发明专利]神经系统多梳蛋白NSPc1通过维甲酸信号通路影响神经肿瘤细胞分化-CN200510112958.0无效
发明人：龚燕华;岳继平;吴旭东;袁建刚;彭小忠;强伯勤 -专利权人：中国医学科学院基础医学研究所
申请日： 2005-10-18 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明研究应用Western Blot技术发现神经系统多梳蛋白NSPc1在多种神经系统来源的肿瘤细胞系中高表达，应用Real－time PCR技术发现NSPc1在人类胶质细胞瘤标本中表达水平远高于瘤旁正常组织，且随胶质瘤病理分级增加而上升。应用荧光报告基因检测技术发现NSPc1具有转录抑制能力，并发现p21Waf1/Cip1是其调控靶基因。p21Waf1/Cip1启动子序列突变实验及染色质免疫共沉淀实验表明，NSPc1对p21Waf1/Cip1转录的抑制效应依赖维甲酸应答元件(RARE)。过表达维甲酸受体RXRα可消除NSPc1对p21Waf1/Cip1启动子的抑制活性。上述结果表明，在神经肿瘤中高表达的NSPc1通过干扰维甲酸调控通路而抑制p21Waf1/Cip1基因的转录，从而影响神经系统肿瘤的分化。因此，NSPc1不仅可作为神经系统肿瘤恶性程度分型诊断的候选标志物，还可作为基因治疗的靶标。同时本发明构建了原核表达NSPc1全长蛋白的质粒，转化大肠杆菌表达相应蛋白；纯化该蛋白后以此为抗原可制备高质量的抗体，也可应用于神经系统肿瘤诊断中。
神经系统蛋白 nspc1 通过甲酸信号通路影响神经肿瘤细胞分化

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