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[发明专利]聚氨基酸的制造方法-CN201480047102.7有效
发明人： 山野光久;长田敏明;斋藤英树 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2014-06-25 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： C08G69/48 文献下载
摘要：本发明涉及聚氨基酸或其盐与疏水性伯胺化合物或其盐的接枝共聚物(例如，聚(γ‑谷氨酸)(γ‑PGA)与苯丙氨酸乙酯(PAE)的接枝共聚物(γ‑PGA‑PAE))、聚氨基酸或其盐与疏水性伯胺化合物或其盐的经过了离子化的接枝共聚物、包含上述经过了离子化的接枝共聚物的纳米粒子、以及它们的制造方法。这样得到的纳米粒子作为用于制造疫苗的佐剂而有用。
氨基酸制造方法

[发明专利]铑催化剂和制备胺化合物的方法-CN201711128072.4在审
发明人： 山野光久;山田雅俊;臼谷弘次 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2013-03-28 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：提供优良的铑催化剂和制备胺化合物的方法。配位有下式所代表的化合物的铑络合物。
催化剂制备化合物方法

[发明专利]铑催化剂和制备胺化合物的方法-CN201380027588.3有效
发明人： 山野光久;山田雅俊;臼谷弘次 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2013-03-28 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：提供优良的铑催化剂和制备胺化合物的方法。配位有下式所代表的化合物的铑络合物。
催化剂制备化合物方法

[发明专利]制备杂环化合物的方法-CN201580024934.1在审
发明人：山田雅俊;平野沙悠梨;鹤冈亮治;山野光久 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2015-03-13 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：本发明提供了有效制备光学活性的6‑(3‑氨基哌啶‑1‑基)‑2,4‑二氧代‑1,2,3,4‑四氢嘧啶衍生物的方法。在催化剂的存在下、将1,4,5,6‑四氢吡啶‑3‑甲酰胺或其衍生物进行非对称还原，获得光学活性的哌啶‑3‑甲酰胺或其衍生物，用作中间体。
制备杂环化合物方法

[发明专利]旋光的二氢苯并呋喃衍生物的制备方法-CN201280018878.7无效
发明人： 山野光久;后藤充孝;梶原武志;前田广幸;小西隆博;瀬良美佐代;近藤裕一郎;山崎诚司 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2012-02-16 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07C25/02 文献下载
摘要：本发明提供了旋光的二氢苯并呋喃衍生物的制备方法。下式表示的旋光形式的化合物或其盐等的制备方法，其中各符号如说明书中所定义。
二氢苯呋喃衍生物制备方法

[发明专利]二膦化合物的制备方法及用于该方法的中间体-CN200910203378.0有效
发明人：后藤充孝;山野光久 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2002-12-05 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明涉及二膦化合物的制备方法及用于该方法的中间体，即一种制备通式(I)所示化合物或其盐的方法，其中R^1a，R^1b，R^1c，R^1d，R^1e，R^1f，R^2a，R^2b，R^2c，R^2d，R^2e和R^2f各自独立为氢原子等；R³，R⁴，R⁵，R⁶，R⁷，R⁸，R⁹和R¹⁰各自独立为氢原子等，其特征在于使通式(II)所示化合物或其盐，其中X为离去基团，在胺和镍催化剂存在下，与通式(III)所示的膦-硼烷络合物或其盐于溶液中反应。
化合物制备方法用于中间体

[发明专利]二膦配体及使用该配体的过渡金属络合物-CN200680043343.X有效
发明人： 山野光久;后藤充孝;川口信治;山田雅俊;川上淳一 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2006-09-20 - 公布日： 2008-11-26 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种由下式表示的新颖的配体和含有该配体的新过渡金属络合物，其在各种各样的不对称合成反应中显示出优异的对映选择性和催化效率，特别是高的催化活性。采用如右式表示的化合物作为配体的过渡金属络合物，其中R⁴是氢原子或任选具有取代基的C_1－6烷基，以及R⁵和R⁶各自是任选具有取代基的C_1－6烷基，或者式Ⅰ是由式Ⅱ表示的基团，其中环B是任选具有取代基的3至8元环。
二膦配体使用过渡金属络合物

[发明专利]二膦化合物作为配体的过渡金属络合物-CN200810002933.9有效
发明人：后藤充孝;山野光久;川口信治 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2003-12-04 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：2，2′－二[二(3，5－二－叔丁基－4－甲氧基苯基)膦基]－1，1′－联萘作为配体的过渡金属络合物，在不对称反应体系中该过渡金属络合物的存在可以有效地获得具有目的绝对构型的化合物。
化合物作为过渡金属络合物

[发明专利]二膦化合物作为配体的过渡金属络合物-CN200810002932.4有效
发明人：后藤充孝;山野光久;川口信治 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2003-12-04 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：2，2′－二[二(3，5－二－叔丁基－4－甲氧基苯基)膦基]－1，1′－联萘作为配体的过渡金属络合物，在不对称反应体系中该过渡金属络合物的存在可以有效地获得具有目的绝对构型的化合物。
化合物作为过渡金属络合物

[发明专利]二膦化合物作为配体的过渡金属络合物-CN200810002935.8有效
发明人：后藤充孝;山野光久;川口信治 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2003-12-04 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：2，2′－二[二(3，5－二－叔丁基－4－甲氧基苯基)膦基]－1，1′－联萘作为配体的过渡金属络合物，在不对称反应体系中该过渡金属络合物的存在可以有效地获得具有目的绝对构型的化合物。
化合物作为过渡金属络合物

[发明专利]二膦化合物作为配体的过渡金属络合物-CN200810002934.3有效
发明人：后藤充孝;山野光久;川口信治 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2003-12-04 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：2，2′－二[二(3，5－二－叔丁基－4－甲氧基苯基)膦基]－1，1′－联萘作为配体的过渡金属络合物，在不对称反应体系中该过渡金属络合物的存在可以有效地获得具有目的绝对构型的化合物。
化合物作为过渡金属络合物

[发明专利]制备膦－硼烷络合物的方法-CN200480012912.5有效
发明人： 山野光久;后藤充孝;山田雅俊 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2004-05-18 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：一种制备由通式(I)表示的膦－硼烷络合物或其盐的方法：[其中R¹、R²和R³各自独立地是氢、卤素、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、或者任选取代的杂环基(条件在于，R¹和R²与其相邻的磷原子可以一起形成4－至6－员环)]，其特征在于将通式(II)表示的化合物在溶剂中、在硼烷试剂存在下进行转化：[其中各符号定义同上]。
制备络合物方法

[发明专利]二膦化合物作为配体的过渡金属络合物-CN200380105194.1有效
发明人：后藤充孝;山野光久;川口信治 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2003-12-04 - 公布日： 2006-01-11 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：2，2′－二[二(3，5－二－叔丁基－4－甲氧基苯基)膦基]－1，1′－联萘作为配体的过渡金属络合物，在不对称反应体系中该过渡金属络合物的存在可以有效地获得具有目的绝对构型的化合物。
化合物作为过渡金属络合物

[发明专利]二膦化合物的制备方法及用于该方法的中间体-CN02827906.9有效
发明人：后藤充孝;山野光久 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2002-12-05 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：一种制备通式(I)所示化合物或其盐的方法，其中R^1a，R^1b，R^1c，R^1d，R^1e，R^1f，R^2a，R^2b，R^2c，R^2d，R^2e和R^2f各自独立为氢原子等；R³，R⁴，R⁵，R⁶，R⁷，R⁸，R⁹和R¹⁰各自独立为氢原子等，其特征在于使通式(II)所示化合物或其盐，其中X为离去基团，在胺和镍催化剂存在下，与通式(III)所示的膦－硼烷络合物或其盐于溶液中反应。
化合物制备方法用于中间体

[发明专利]生产肽的方法-CN97195678.2有效
发明人：畑中千年;阿部保明;山野光久 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1997-06-19 - 公布日： 2003-12-03 - 主分类号： C07K7/23 文献下载
摘要：以工业化规模生产具有下式肽：5-氧代-Pro-R1-Trp-Ser-R2-R3-R4-Arg-Pro-R6(I)其中R1表示His，Tyr，Trp或p-NH2-Phe，R2表示Tyr或Phe，R3表示任选地取代的Gly或任选地取代的α-D-氨基酸残基，R4表示Leu，Ile或Nle，R6表示(1)Gly-NH-R7，其中R7表示氢或可任选地用羟基取代的烷基或(2)NH-R8，其中R8表示氢或可任选地用羟基或脲基(-NH-CO-NH2)取代的烷基，这是通过将下式肽：5-氧代-Pro-R1-Trp-Ser-R2-R3-OH(II)其中R1，R2和R3具有与上述定义相同的含义，或者其盐与下式肽：H-R4-R5-Pro-R6(III)其中R4和R6具有与上述相同的含义，R5表示被保护的Arg，或者其盐反应，以产生下式肽：5-氧代-Pro-R1-Trp-Ser-R2-R3-R4-R5-Pro-R6(I’)其中R1，R2，R3，R4，R5和R6具有与上述相同的含义，或者其盐，然后将所得肽(I’)进行脱保护基反应而完成的。
生产方法

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