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[发明专利]多靶点多肽—阿霉素复合物及其制备方法和应用-CN201610202840.5有效
发明人：陈芸;尤一雯;盛媛 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2016-04-01 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：多靶点多肽—阿霉素复合物及其制备方法和应用，将多肽T10‑ERK溶于pH值7.8～8.2的磷酸盐缓冲液里，再将DOXO‑EMCH溶于溶剂中得到溶液，所述溶剂为水与N，N’—二甲基甲酰胺的混合物，将DOXO‑EMCH溶液滴加入到多肽溶液中，室温下避光搅拌反应；采用乙腈沉淀法对粗产物进行纯化，离心后制得精制品T10‑ERK‑DOX。本发明相比单一靶点药物具有更高肿瘤生长抑制特征，以转铁蛋白受体高表达的人乳腺癌耐药细胞MCF‑7/ADR为细胞模型，以荷瘤小鼠为动物模型，T10‑ERK‑DOX可增强肿瘤细胞对阿霉素的摄取，提高细胞内药物浓度，降低ERK表达活性，抑制肿瘤细胞增殖，降低P‑gp的表达，诱导其凋亡，抑制裸鼠移植肿瘤的生长。
多靶点多肽阿霉素复合物及其制备方法应用

[发明专利]肿瘤靶向多肽‑阿霉素衍生物及其制备方法和应用-CN201410137337.7有效
发明人：陈芸;徐金慧;盛媛;许飞飞;方丹君;尤一雯 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2014-04-04 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：肿瘤靶向多肽—阿霉素衍生物及其制备方法和应用，该化合物由以下步骤制得将多肽溶于pH值7.8～8.2的磷酸盐缓冲液里，再将DOXO‑EMCH溶于溶剂中得到溶液，所述多肽为T10肽或T15肽，所述溶剂为水与N，N’—二甲基甲酰胺的混合物，将DOXO‑EMCH溶液滴加入到多肽溶液中，室温下避光搅拌反应，再将溶液离心去除沉淀，即可制得粗产物；采用制备色谱法对粗产物进行分离纯化，离心浓缩，制得精制品T10‑DOXO‑EMCH或T15‑DOXO‑EMCH。本发明化合物阿霉素腙衍生物在肿瘤酸性微环境中，腙键选择性断开，释放出药理活性的阿霉素，提高药物疗效，逆转肿瘤耐药性。
肿瘤靶向多肽阿霉素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]检测蓝藻毒素的胶体金免疫层析试剂盒-CN201410545656.1无效
发明人：陈芸;盛媛;尤一雯;张雯 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2014-10-15 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：检测蓝藻毒素的胶体金免疫层析试剂盒，包括黏贴支架，在黏贴支架上方从左到右依次设有样本垫、金结合物垫、硝酸纤维素膜和吸水垫；在硝酸纤维素膜上中间部位从左到右设有一道检测线和一道控制线；所述的样本垫材质为玻璃纤维膜，经过含Tris、酪蛋白钠盐和PVP-10的处理液进行浸泡处理过夜；所述的金结合物垫由含Tris、S-17和牛血清白蛋白的处理液浸泡处理，含有胶体金抗蓝藻毒素抗体交联物；所述的硝酸纤维素膜上的检测线为包被有固相化的蓝藻毒素半抗原的T线；所述的硝酸纤维素膜上的控制线为包被有羊抗鼠IgG多克隆抗体的C线。
检测蓝藻毒素胶体免疫层析试剂盒