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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]使用抗冻蛋白的多孔体的制备方法-CN201180024182.0有效
发明人：福岛学;吉泽友一;村山宣光;津田荣;小泉雄史;井上敏文 -专利权人：株式会社日冷食品
申请日： 2011-03-16 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C04B38/00 文献下载
摘要：本发明提供一种多孔体的制备方法，其特征在于，通过冻结法可以控制气孔率为50%以上，可以控制细孔的尺寸为10μm~300μm，细孔径分布均匀。是将至少含有陶瓷、树脂、金属及这些的前驱体中的任一种的原料体与水的混合物从选定部位开始进行过冻结，以此时产生的冰结晶作为细孔源，对其后通过从冻结体中除去冰所得到的干燥体进行热处理的多孔体的制备方法，其特征在于，使原料体与水的混合物或冻结体内含有抗冻蛋白。
使用蛋白多孔制备方法

[发明专利]用于检测霍乱弧菌或最小弧菌的引物和探针以及使用它们的检测方法-CN200380109740.9无效
发明人： 小泉雄史;西山叶子;山本敏;福山正文;古畑胜则;大仲贤二 -专利权人：株式会社日冷食品
申请日： 2003-12-11 - 公布日： 2006-03-15 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：为了制备用于检测、定量或鉴定霍乱弧菌和最小弧菌的高性能特异性基因扩增引物，它具有较低的错误鉴定风险和实际应用中足够的扩增效率和扩增特异性。我们已经测定了霍乱弧菌、最小弧菌和密切相关种类的rpoD和gyrB基因的部分核苷酸序列，揭示了它们的系统发育关系，然后分别鉴定了霍乱弧菌和最小弧菌的核苷酸特征。因此，我们可设计出具有高度特异性的探针和具有高度特异性和极佳扩增效率的基因扩增引物，两者都包含特征核苷酸。
用于检测霍乱弧菌最小弧菌引物探针以及使用它们方法

[发明专利]用于检测创伤弧菌的引物和探针以及使用他们的检测方法-CN03820337.5无效
发明人： 小泉雄史;西山叶子;山本敏;福山正文;吉畑胜则;大仲贤二 -专利权人：株式会社日冷
申请日： 2003-08-27 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：为制备用于检测、定量、或识别创伤弧菌，并具有低风险错误识别和实践中足够扩增效率和扩增特异性的高精确特异性基因扩增引物，已确定创伤弧菌及其密切相关种的gyrB、rpoD、和recA基因的部分核苷酸序列，揭示它们的系统发生关系，识别创伤弧菌的核苷酸特征。从而使设计具有高特异性的探针和具有高特异性和极好扩增效率的基因扩增引物成为可能，它们都含有特征核苷酸。
用于检测创伤弧菌引物探针以及使用他们方法

[发明专利]通过全面检测和定量食物中毒细菌的热稳定直接溶血素相关的基因 ( t d h ) 相关溶血素基因)对产溶血素细菌进行检测和定量的方法-CN02825565.8无效
发明人： 小泉雄史;山本敏;伊藤武;中川弘 -专利权人：株式会社日冷
申请日： 2002-10-17 - 公布日： 2005-04-13 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明可以简单、快捷、准确地检测、定量确定和鉴别弧菌属病原菌产生的热稳定溶血素蛋白组[指的是TDH(热稳定直接溶血素)，TRH(TDH相关溶血素)和其它类似溶血素蛋白，下文称为TDH相关毒素]的基因。本发明为检测和定量确定实际产TDH相关毒素细菌提供了一种方法，对食品卫生监控具有重要意义。用包含编码TDH和TRH的共有氨基酸序列的基因序列的引物对，全面检测TDH相关毒素基因，由此可以检测和定量确定产TDH相关毒素的细菌。
通过全面检测定量食物中毒细菌稳定直接溶血相关基因进行方法

[发明专利]提高DNA扩增反应效率的方法-CN03147806.9无效
发明人： 小泉雄史;滨野叶子;山本敏 -专利权人：株式会社日冷
申请日： 2003-06-25 - 公布日： 2005-01-19 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种提高DNA扩增反应效率并提高寡核苷酸和DNA模板杂交特异性的方法。本发明提供了一种提高DNA扩增反应效率的方法，即在引物的5’末端添加一种化合物，如LC－Red 705，或一段至少具有四个碱基且GC含量至少为25％的寡核苷酸序列后作为引物；同时也提供了一种提高寡核苷酸和DNA模板杂交特异性的方法，即在寡核苷酸的5’末端连接一种化合物，如LC－Red 705，并用于和DNA杂交。
提高 dna 扩增反应效率方法

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