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[发明专利]Gas5基因敲除小鼠构建肾纤维化的方法-CN202211390696.4在审
发明人：陈红波;张祥;高祥福;寿旗扬;周佳玥;项晓骏;胡守慈;叶晴晴 -专利权人：浙江省中医院、浙江中医药大学附属第一医院（浙江省东方医院）
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明属于生物领域，具体涉及Gas5基因敲除小鼠构建肾纤维化模型的方法。本发明提供了用于Gas5基因敲除小鼠构建肾纤维化的Cas9/sgRNA靶点，本发明还提供了Gas5基因敲除小鼠构建肾纤维化的方法。本发明运用CRISPR‑Cas9技术构建lncRNA Gas5敲除的纯合子(Gas5‑/‑)以及杂合子(Gas5+/‑)小鼠，从而为探究lncRNA Gas5在肾纤维化中的作用及其机制研究提供了理想的动物模型基础。
gas5 基因小鼠构建纤维化方法

[发明专利]基于珍珠质粘土聚合物的两性离子水凝胶及其制备方法-CN202111152252.2有效
发明人： 寿旗扬;李圣宇;胡琼澳;姜旭;刘年;吴熙锦;毛伟业 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C08F220/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于珍珠质粘土聚合物的两性离子水凝胶的制备方法，涉及医疗领域。本发明方法首先制备羧甲基纤维素‑锂皂石的混合溶液，再加入单体、交联剂和引发剂，最后进行光聚合反应，得到两性离子水凝胶。本发明公开了一种两性离子水凝胶，其具有防污、防菌、疏水等特性。本发明通过珍珠质粘土聚合物改变两性离子水凝胶的机械性能以及热稳定性，该方法操作简单可控，达到预防与医疗器械相关的感染目的。
基于珍珠粘土聚合物两性离子水凝胶及其制备方法

[发明专利]一种荧光靶向纳米药物载体和靶向药物及其制备方法-CN202111227131.X在审
发明人： 寿旗扬;李圣宇;毛伟业;刘霞;郭迎雪;毛稳;金栌帅 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光靶向纳米药物载体及其制备方法，涉及医疗产品领域。一种荧光靶向纳米药物载体的制备方法包括：将钙钛矿量子点与单分散中孔生物活性玻璃结合，将其叶酸修饰，制成新型荧光靶向药物载体。最后将抗肿瘤中药单体修饰于纳米载体之上。其操作简单可控，通过该方法控制荧光靶向肿瘤的同时，达成治疗的目的。本发明提供的新型荧光靶向纳米药物载体，其具有较强的荧光成像功能，并且通过“核壳结构”实现肿瘤识别以及靶向给药作用。
一种荧光靶向纳米药物载体及其制备方法

[发明专利]一种包载生物活性玻璃的壳聚糖纤维素衍生物基可注射水凝胶敷料及其制备方法-CN202111241128.3在审
发明人： 寿旗扬;李圣宇;夏琳颖;毛稳;毛伟业;金栌帅;傅惠英 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： A61L26/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种包载生物活性玻璃的壳聚糖纤维素衍生物基可注射水凝胶敷料及其制备方法，涉及医疗产品领域。可注射水凝胶敷料的制备方法包括：将氧化纤维素衍生物与高碘酸钠氧化得到氧化纤维素，将其与羧甲基壳聚糖溶液混合，制成可注射水凝胶—CO水凝胶。将生物活性玻璃与羧甲基壳聚糖溶液混合，再与氧化纤维素溶液1:1比例混合得到COB水凝胶。其操作简单可控，通过该方法控制敷料可以实现创面愈合的同时，达成杀菌的目的。本发明提供的医用可注射水凝胶敷料，其具有较佳的机械性能以及抗菌性，可作为急性创面或感染创面敷料。
一种生物活性玻璃聚糖纤维素衍生物注射凝胶敷料及其制备方法

[发明专利]一种基于霍夫迈斯特效应的蛋白质水凝胶及其制备方法-CN202111152205.8在审
发明人： 寿旗扬;李圣宇;吴熙锦;张红;金璐;孙洁文 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于霍夫迈斯特效应(Hofmeister)的蛋白质水凝胶及其制备方法。霍夫迈斯特效应辅助制备蛋白质水凝胶的制备方法包括：将牛血清蛋白与N‑羟基琥珀酰亚胺(NHS)以及交联剂1‑乙基‑3‑[3‑二甲基氨基丙基]碳化二亚胺盐酸化物(EDC)制备蛋白质水凝胶，将其浸泡在不同盐溶液中，成功改变其性能。其操作简单可控，本发明专利探讨了Hofmeister系列中几种不同浓度和类型的盐对蛋白质水凝胶形成和性能的影响，可作为改变蛋白质水凝胶性质的有效方法。
一种基于霍夫迈斯特效应蛋白质凝胶及其制备方法

[发明专利]PARP1抑制剂在制备肿瘤免疫疗法制剂中的应用-CN201811336542.0有效
发明人： 寿旗扬;杨文君;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：浙江康佰裕生物科技有限公司
申请日： 2018-11-09 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K31/5517 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，公开了PARP1抑制剂在制备肿瘤免疫疗法制剂中的应用，本发明发现PARP1抑制剂可以增强肿瘤免疫疗法疗效以及降低毒副作用。具体地：（1）PARP1抑制剂可降低病毒清除能力，可提高溶瘤病毒对肿瘤细胞持续作用时间，从而提高溶瘤病毒抗肿瘤能力。（2）PARP1抑制后可明显降低巨噬细胞释放的细胞因子和趋化因子，降低溶瘤病毒诱导产生的免疫细胞因子风暴，从而降低溶瘤病毒在肿瘤免疫治疗中毒副作用。本发明对于肿瘤免疫疗法具有深远的意义。
parp1 抑制剂制备肿瘤免疫疗法制剂中的应用

[发明专利]一种雷公藤多苷及雷公藤红素单体增效减毒配伍方法-CN201710649638.1有效
发明人：傅惠英;寿旗扬;石森林;李园园;范永升 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2017-08-01 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K31/05 文献下载
摘要：本发明涉及中医药领域，公开了一种雷公藤多苷及雷公藤红素单体增效减毒配伍方法，将雷公藤多苷或雷公藤红素单体与白藜芦醇配伍后作为药物应用。本发明技术以雷公藤主要成分雷公藤多苷或雷公藤红素与白藜芦醇配伍能起到增效减毒作用。白藜芦醇能提高雷公藤红素对肠上皮细胞的IC50，而降低雷公藤红素对嗜碱性白血病细胞的IC50；能降低雷公藤红素诱导的肠上皮细胞凋亡；并进一步发现白藜芦醇相关作用通过激活Sirt蛋白起作用。通过本发明能大大扩大雷公藤、雷公藤多苷及雷公藤红素的使用，减少临床用药的副作用，给临床患者减少痛苦。
一种雷公藤单体增效配伍方法

[发明专利]一种中国被毛孢发酵物在制备治疗心衰的药物中的应用-CN201911172356.2在审
发明人： 寿旗扬;傅惠英;方明笋;金栌帅;金璐;曹贝贝;刘霞 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2019-11-26 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种中国被毛孢发酵物在制备治疗心衰的药物中的应用，属于中医药领域。该中国被毛孢发酵物通过以下方式培养发酵：将脱脂蚕蛹粉、玉米粉、麸皮、葡萄糖、KH2PO4、MgSO4、琼脂溶于煮沸的纯水中，调节pH至6.9‑7.1，经121℃灭菌45分钟后，冷却过滤，取滤液，分瓶培养，并在121℃灭菌45分钟，3天后观察确定无污染，得到培养基，将中国被毛孢接种至培养基，培养出大量的中国被毛孢菌丝体，分离得发酵物水提后冷冻干燥制成粉末。本发明发现中国被毛孢发酵物具有治疗心衰的作用，且本发明方法制备的中国被毛孢发酵物制备工艺简单，安全稳定，药效好，具有较为显著的治疗心力衰竭，保护心肌组织的作用。
一种中国被毛孢发酵制备治疗心衰药物中的应用

[发明专利]肺组织多腔固定仪-CN201610007445.1有效
发明人： 寿旗扬;李园园;施佳君;傅惠英;陈民利 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2016-01-07 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： G01N1/31 文献下载
摘要：本发明涉及一种肺组织多腔固定仪，包括一个固定本体，固定本体内部设置有一个容纳腔，其中，固定本体侧面设置有一个连通容纳腔的抽气通道，抽气通道内设置有空气抽芯，容纳腔内设置有多个放置腔，固定本体的顶部设置有多个与放置腔一一对应的开口，每一个开口处均配有密封盖。多个放置腔，每个放置腔均对应一个开口，合理有效利用固定仪的内部空间，从开口处即可取出或者放入肺组织，方便识别每一放置腔内的肺组织，不会出现混乱。
组织固定

[发明专利]肺组织单通道固定仪-CN201510663538.5有效
发明人： 寿旗扬;施佳君;李园园;傅惠英;陈民利 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2015-10-15 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： G01N1/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种肺组织单通道固定仪，解决了现有的肺组织固定速度慢，影响固定液浸没效率，造成肺组织暴露时间过长，影响实验结果的缺陷，包括一个固定本体，固定本体内部设置有盛装固定液的容纳腔，固定本体上设置有一个连通容纳腔的开口，开口处设置有密封盖，固定本体侧壁设置有一个连通容纳腔的侧通道，侧通道内设置有空气抽芯。随着空气抽芯向外抽移，容纳腔的容积增大，使得容纳腔内部的压强降低形成负压状态，在负压环境下，肺组织内部的空气被迅速排空，在肺组织自身的弹性下，固定液迅速浸入到肺泡内，肺泡恢复原状，使得肺组织细胞固定完整，便于后面做免疫组化和病理分析。
组织通道固定

[发明专利]一种基于无柄灵芝提取物的乳腺癌肿瘤治疗用药-CN201810836246.0在审
发明人： 寿旗扬;傅惠英;单友良;金璐 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2018-07-26 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： A61K36/074 文献下载
摘要：本发明涉及中医药领域，公开了一种基于无柄灵芝提取物的乳腺癌肿瘤治疗用药，包括无柄灵芝提取物。本发明选用无柄灵芝提取物单一组分作为乳腺癌肿瘤治疗用药，与同类复方药相比，其药效出色，且为药方简单，为单一组分，药效机理更易于研究掌握，更容易进行精确定量药效研究及指标确定，有利于大规模实际应用。
无柄灵芝提取物乳腺癌肿瘤治疗中医药领域药效机理药效研究指标确定复方药药方应用研究

[发明专利]一种用于治疗过敏性哮喘的白芍总苷的制备方法及其在过敏性哮喘治疗中的应用-CN201711320975.2在审
发明人： 寿旗扬;傅惠英;曹岗;方明笋 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： A61K36/71 文献下载
摘要：本发明涉及中医药领域，公开了一种用于治疗过敏性哮喘的白芍总苷的制备方法及其在过敏性哮喘治疗中的应用，白芍总苷的制备方法包括：1）回流提取：净选干燥白芍饮片，打碎成颗粒状，加入乙醇溶液浸泡，回流提取，过滤，合并滤液，将滤液浓缩；2）大孔树脂纯化：向浓缩液中加水，水沉，滤过，滤液加水稀释，通过大孔吸附树脂柱，水洗，弃去，继以乙醇溶液洗脱，收集洗脱液，减压回收乙醇，滤过，滤液加乙醇，静置，滤过，减压回收乙醇，得到白芍总苷。本发明发现单一的白芍总苷具有治疗过敏性哮喘的作用。本发明方法制备的白芍总苷纯度高，药效好。
白芍总苷制备治疗过敏性哮喘滤过过敏性哮喘回流提取减压回收乙醇大孔吸附树脂柱大孔树脂纯化乙醇溶液浸泡乙醇溶液洗脱滤液加乙醇中医药领域白芍饮片滤液加水滤液浓缩颗粒状浓缩液洗脱液净选水沉稀释治疗打碎过滤应用合并发现

[发明专利]三叶青综合提取物在制备防治类风湿性关节炎药物中的应用-CN201711108697.4在审
发明人：曹岗;吴鑫;寿旗扬 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2017-11-11 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： A61K36/87 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，特别涉及一种三叶青综合提取物在制备防治类风湿性关节炎药物中的应用。本发明从三叶青中提取得到三叶青综合提取物，经动物实验验证，可有效减轻CIA小鼠的足肿胀度，显著抑制CIA小鼠关节病变并表现出良好的治疗效果，从基因表达方面三叶青综合提取物可以抑制RORγt和RANKLmRNA基因的表达，从而防治类风湿性关节炎。
三叶青综合提取物制备防治类风湿性关节炎药物中的应用

[发明专利]一种醋制雷公藤的炮制方法-CN201210580741.2有效
发明人：范永升;沈炜;石森林;寿旗扬;屠珏;魏颖慧;吴佳 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： A61K36/37 文献下载
摘要：本发明提供了一种醋制雷公藤的炮制方法，所述方法包括：（1）取雷公藤的根，除去非药用部位，切片后加入质量为药材质量10~40%的米醋，置于适宜容器中，闷润4~24小时；（2）将上述药材置于适宜容器内隔水蒸制，时间1~6小时；（3）将蒸制后的药材置适宜干燥设备中于50~150℃干燥1~9小时，干燥至药材含水量为5~15%，取出、冷却，即得所述醋制雷公藤。本发明炮制方法简单，易于操作，适合大生产，能有效满足临床需要，制得的醋制雷公藤（饮片）经体外细胞实验验证，既能保持雷公藤显著的免疫抑制活性，又能降低雷公藤所致的肝肾毒性。
一种雷公藤炮制方法

[发明专利]一种基于细胞学动态信息集成鉴别道地中药材的方法-CN200710156900.5无效
发明人：柯越海;傅惠英;杨国良;寿旗扬;柯传奎 -专利权人：柯传奎
申请日： 2007-11-23 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：一种基于现代分子生物学和细胞学而建立的快速、微量、体外筛选模型的高通量技术方法，使用一种或多种分离自人体或动植物或微生物的各种组织和器官细胞，被市售检测仪器捕获的各种细胞学的动态信息，经统计学分析方法转换成数学矩阵或数字或字母构成的条码表示，作为一种或一类中草药及其代谢产物或其复方制品的各种生物功能或药效的象征标记或识别标志；用于鉴别道地中药材及其所组方的中成药，区别同种物种不同产地、不同物种不同产地的中药材；用于指导中药材选种、选地、栽培或养殖或培养(克隆)、采集、加工的控制指标；作为一种或一类中药及其代谢产物质量标准的鉴别项目；作为分离中药或中成药的有效组分或有效成分的指标或模型。
一种基于细胞学动态信息集成鉴别道地中药材方法

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