本发明公开了一种白细胞介素-17(IL-17)受体阻断剂,其特征在于所述的阻断剂为一多肽,所述多肽的氨基酸序列由SEQ ID NO.1所示的序列以及SEQ ID NO.2所示的序列通过柔性连接序列相连得到,连接顺序从氮端到碳端依次为SEQ ID NO.1所示的序列、连接序列以及SEQ ID NO.2所示的序列。本发明以特异性存在于IL-17受体的IL-17RA PLAD与IgG Fc段组成可溶性融合蛋白,二者以柔性连接蛋白Linker连接,不影响蛋白质二级结构,并且可针对Ig进行分离提纯。以此封闭IL-17RAPLAD,抑制受体寡聚化。具有特异性强、阻断效率高等优势。