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[发明专利]一种防挂壁处理液及其制备方法和应用-CN202310350925.8在审
发明人：金黄根;胡圆圆 -专利权人： 安徽信灵检验医学科技股份有限公司
申请日： 2023-04-04 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C09D139/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种防挂壁处理液及其制备方法和应用，所述防挂壁处理液包括以下重量份的原料组分：聚乙烯吡咯烷酮K305‑15份、聚乙二醇4005‑15份、三乙醇胺1‑10份、水溶性聚二甲基硅氧烷2‑12份、纯水800份。所述制备方法包括以下步骤：将原料称量于容器中，加入纯水，混合均匀，静置后转移至试剂瓶中，盖好瓶塞备用。所述防挂壁处理液用于真空采血管的制备。该防挂壁处理液解决了塑料试管因高温而无法硅化的窘境，以及玻璃试管可能因外壁过度硅化而无法贴标的难题。
一种防挂壁处理及其制备方法应用

[发明专利]一种苏木素染色液及其制备方法和应用-CN202310345726.8在审
发明人：胡圆圆;金黄根 -专利权人： 安徽信灵检验医学科技股份有限公司
申请日： 2023-04-03 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C09B65/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种苏木素染色液及其制备方法和应用，所述苏木素染色液包括以下质量百分数的原料：苏木素0.4％‑0.6％、柠檬酸0.02％‑0.04％、双甘油25％‑30％、乙酸1.4％‑1.8％、氧化铝0.02％‑0.04％、碘酸钠0.5％‑0.7％、无水乙醇16％‑18％、惰性二氧化硅0.8％‑1.2％、硫酸铝2.8％‑3.5％、蒸馏水44.12％‑53.06％。所述制备方法包括以下步骤：将苏木素、无水乙醇溶解后得到溶液1；双甘油、硫酸铝、一半蒸馏水溶解后得到溶液2；惰性二氧化硅、碘酸钠、另外一半蒸馏水溶解得到溶液3，加入硅油、柠檬酸得到溶液5；将溶液1、溶液2、溶液5混合得到溶液6；将溶液6加入乙酸，即得苏木素染色液。因此，本发明苏木素染色液配制操作简便、经久耐用、染色效果好、结果准确。
一种苏木染色及其制备方法应用

[发明专利]一种用于血液消解的真空采血管添加剂及其制备方法-CN202110907160.4在审
发明人：金黄根;王之侃;胡圆圆 -专利权人： 安徽信灵检验医学科技股份有限公司
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于血液消解的真空采血管添加剂及其制备方法，所述用于血液消解的真空采血管添加剂包括以下质量百分比的原料：2mol/L的盐酸20‑40％、2mol/L的硝酸20‑40％、聚氧乙烯月桂醚355‑15％、曲拉1005‑15％、余量为纯水。所述制备方法包括以下步骤：用纯水润洗锥形瓶2次；将所述原料按重量份称量于锥形瓶中；摇动锥形瓶，使其中的各成分试剂充分混合，然后静置20min后转移至试剂瓶中，得到血液消解液，盖好瓶塞备用，按照20ul血液消解液消解2ml血液的配比将血液消解液添加于玻璃采血管中，然后按照一次性使用真空采血管的生产工艺抽成真空后备用，即得所述用于血液消解的真空采血管添加剂。本发明制备的真空采血管添加剂具有用量小、对血液样本消解彻底的特点。
一种用于血液消解真空血管添加剂及其制备方法

[发明专利]一种游离基因固定液-CN201710899392.3有效
发明人：王之侃;胡圆圆;金黄根;吴向阳 -专利权人： 安徽信灵检验医学科技股份有限公司
申请日： 2017-09-28 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种游离基因固定液，由以下重量份(％)的原料组成：柠檬酸钠2.6‑2.7；柠檬酸0.3‑0.4；葡萄糖3‑3.5；腺嘌呤0.02‑0.04；磷酸二氢钠0.2‑0.3；二巯基丙磺酸钠0.75‑0.85；多聚甲醛3.85‑4.20；甘氨酸4.85‑5.15；海藻糖0.1‑0.2；戊二醛1.85‑2.15；水80.51‑82.48。本发明的游离基因固定液是目前医学检验界用低温或用化学介质保护血液标本的基因；本发明首次釆用保护细胞内基因、固定游离基因片段综合的技术。本发明游离基因固定液保护了标本中的细胞膜的完整性，防止有核细胞内的基因逸出；实现了降解和抑制基因酶的活性，使无细胞游离基因在2‑8℃的环境下保存15天以内，游离基因的含量无显著性变异。
一种游离基因固定

[发明专利]一种采血管用血液凝固促进剂及其制备方法-CN202010051996.4在审
发明人：胡圆圆;王之侃;金黄根 -专利权人： 安徽信灵检验医学科技股份有限公司
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C08L83/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种采血管用血液凝固促进剂，由以下重量份的原料组成：三七粉0.8‑1.2份；氨甲环酸0.6‑1.1份；酚磺乙胺0.8‑1.5份；无碱玻璃纤维粉1.1‑1.8份；高分子助悬剂0.05‑0.1份；水溶性硅油0.8‑1.2份；95％乙醇65‑75份；水18.08‑30.9份；其制备方法如下：将无碱玻璃纤维粉、95％乙醇混合振荡得悬浊液A；将三七粉、氨甲环酸、酚磺乙胺、水溶性硅油、水混合振荡得悬浊液B；将A液与B液混合后，加入非离子高效分散剂超声即得产物。该血液凝固促进剂使血液在5‑10分钟内凝固；在10‑15分钟内血液凝块完全收缩，析出血清；经离心机离心后即得无挂壁、无纤维蛋白丝漂浮的优质血清，大大提高检验人员的工作效率。
一种采血管用血液凝固促进剂及其制备方法

[发明专利]一种真菌荧光染色液及其制备方法-CN201710899393.8有效
发明人：胡圆圆;王之侃;金黄根;吴向阳 -专利权人： 安徽信灵检验医学科技股份有限公司
申请日： 2017-09-28 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： G01N1/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种真菌荧光染色液，由以下重量份(％)的原料组成：5‑羧基荧光素0.008‑0.012；真菌引物ITS40.045‑0.055；氢氧化钾8‑13；甘油28‑33；双磷脂酰甘油0.45‑0.55；抗坏血酸0.07‑0.13；水53.363‑63.427；本发明通过加入5‑羧基荧光素和真菌引物ITS4，在游离的状态下真菌引物ITS4形成茎环结构可有效避免荧光衰退，在氢氧化钾溶液中5‑羧基荧光素可穿透真菌细胞壁及细胞膜与真菌核糖体核糖核酸基因间隔区碱基发生特异性的结合，此时茎环结构打开在荧光显微镜下镜检呈现荧光；氢氧化钾在染色过程中熔化真菌角质层使真菌引物ITS4快速进入真菌细胞内作用；另外，由于配方中加入了抗荧光衰退剂，使荧光引物与真菌核糖体核糖核酸基因间隔区碱基特异性结合后能长期保持。
一种真菌荧光染色及其制备方法

[发明专利]一种尿白蛋白测试电极的制作方法-CN201910833338.8在审
发明人：胡圆圆;王之侃;金黄根 -专利权人： 安徽信灵检验医学科技股份有限公司
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： G01N27/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种尿白蛋白测试电极的制作方法，包括以下步骤：PET基板的准备；石墨烯工作电极、参比电极、对电极的制作；采用印刷法将高分子绝缘漆印刷于除插入端和反应区以外区域的PET基板，形成绝缘层；将交联剂与尿白蛋白选择性反应物溶液，以旋涂的方法均匀涂布于石墨烯工作电极、银/氯化银作为参比电极、碳作为对电极的样本反应区，于39‑42℃烘干，然后在反应区加盖一层PVC绝缘膜形成进样口，即制得尿白蛋白测试电极。本发明的尿白蛋白测试电极检测时具有耗时短，工作效率高的优点；另外，能够做到适时检测尿白蛋白的含量，避免了现有技术检测时采集24小时尿样本的困难。
尿白蛋白测试电极反应区参比电极工作电极对电极石墨烯绝缘层高分子绝缘漆工作效率高选择性反应技术检测均匀涂布小时尿样插入端交联剂进样口氯化银印刷法检测烘干加盖旋涂制作耗时样本采集印刷

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