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[发明专利]一种促肿瘤血管正常化的固体脂质纳米粒及制备与应用-CN202210832825.4有效
发明人：袁弘;沈若昱;李沛蓉;孟廷廷;胡富强 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-07-14 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种促肿瘤血管正常化的固体脂质纳米粒及制备和应用。该固体脂质纳米粒包载抗血管生成抑制剂，以单硬脂酸甘油酯、卵磷脂和三油酸甘油酯等多种脂质作为脂质材料，通过溶剂扩散法制备得到。本发明基于低剂量抗血管生成药物起效初期能引起肿瘤暂时性血管正常化的作用，结合脂质纳米载体包载并缓慢释放药物的特点，制备了能够使抗血管生成剂在肿瘤部位保持长时间、低浓度的脂质纳米粒，延长血管正常化效应的窗口期，实现了对肿瘤血管系统的重塑，为抗肿瘤治疗研究提供新策略。
一种肿瘤血管正常化固体纳米制备应用

[发明专利]母胎界面免疫功能调控剂-CN202310736246.4在审
发明人：胡富强;王凯;张淑芬;袁弘;孟廷廷 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了母胎界面免疫功能调控剂，属于医药技术领域，该母胎界面免疫功能调控剂的有效成分包括他瑞帕格、米非司酮、L‑犬尿氨酸、布他前列素中的任一种或其药学上可接受的盐，该母胎界面免疫功能调控剂在妊娠期给药，通过激活正反馈回路COX‑2/PGE2/PTGER‑2、上调胎盘IDO‑1表达、调控胎盘色氨酸代谢的稳态恢复，促进母胎界面免疫稳态恢复，改善母胎屏障功能，改善子代脑内神经元发育以及预防子代神经发育障碍。妊娠期使用母胎界面免疫功能调控剂可以被应用为一种新的治疗子代神经发育障碍的手段，为临床上孤独症的治疗提供了新的实验依据和治疗思路。
界面免疫功能调控

[发明专利]一种特立帕肽固体脂质纳米粒及其制备方法和应用-CN202310281722.8在审
发明人：袁弘;陈思敏;胡富强;孟廷廷 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种特立帕肽固体脂质纳米粒及其制备方法和应用，属于药物制剂领域，所述特立帕肽固体脂质纳米粒包括特立帕肽和包被特立帕肽的脂质材料；由特立帕肽、至少一种第一种脂质材料和至少一种第二种脂质材料通过溶剂扩散法制成；所述第一种脂质材料为脂肪酸、脂肪醇或脂肪酸甘油酯；所述第二种脂质材料为阴离子脂质。本发明利用固体脂质纳米粒包载特立帕肽，保护特立帕肽免受胃肠道环境破坏，增加药物的吸收，实现特立帕肽的口服递送，发挥治疗骨质疏松的作用，相较于传统皮下注射，口服特立帕肽固体脂质纳米粒具有更高的依从性，为广大骨质疏松症患者提供便利。
一种特立帕肽固体纳米及其制备方法应用

[发明专利]口服GLP-1类似物固体脂质纳米粒及其制备方法和应用-CN202310074882.5在审
发明人：胡富强;袁弘;商旭炜;王柯;孟廷廷 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-02-07 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明公开了口服GLP‑1类似物固体脂质纳米粒及其制备方法和应用，属于药物制剂领域，所述GLP‑1类似物固体脂质纳米粒包括GLP‑1类似物和包被GLP‑1类似物的脂质材料；由GLP‑1类似物、第一种脂质材料和第二种脂质材料通过溶剂扩散法制成；第一种脂质材料和第二种脂质材料复合能够提升载药量。该固体脂质纳米粒能够保护GLP‑1类似物免受胃肠道破坏，而且凭借肠壁细胞高相容性优势，无需开放肠道屏障，便可实现高效口服吸收，生物安全性好，相较于市售制剂Rybelsus，该固体脂质纳米粒可显著提高GLP‑1类似物的口服生物利用度，降低用药成本，增加GLP‑1类似物在糖尿病治疗领域的应用前景。
口服 glp 类似物固体纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种可模拟口腔环境的口崩片崩解测定装置及测定方法-CN202211525459.4在审
发明人： 孟廷廷;胡富强;袁弘;杨鸿靖;林敏仪;叶翔;应晓英 -专利权人：浙江大学;浙江大学金华研究院
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种可模拟口腔环境的口崩片崩解测定装置，包括介质杯、用于放置待测样品的样品篮、压力控制系统和水循环控制系统；所述样品篮悬挂于介质杯内，所述样品篮的下半部分为筛网结构；所述压力控制系统包括用于伸向样品篮内对待测样品施压的测试端；所述水循环控制系统包括进水端和至少两个出水端，所述出水端包括正对所述测试端顶部的上出水端和正对样品篮底部的下出水端，测试端上分布有出水孔；本发明还公开了一种口崩片崩解测定方法。本发明能够更准确、便捷且规范性的测定口崩片的崩解时间，接近真实情况下，检测口崩片的崩解速度。
一种模拟口腔环境口崩片崩解测定装置方法

[发明专利]一种水分散体胃溶包衣液及其制备方法和应用-CN202211720433.5在审
发明人：胡富强;裴蕊;袁弘;孟廷廷;张艺华;朱圆 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种水分散体胃溶包衣液及其制备方法和应用，属于药物制剂领域，该水分散体胃溶包衣液由以下重量百分比的成分组成：抗粘剂0.2～3％，乳化剂0.2～3％，胃溶包衣材料6～15％，包衣材料成盐剂0.2～3％，余量为水；其中抗粘剂为烷基链长度18个碳原子以上的长链脂肪酸或长链脂肪酸甘油酯。该水分散体胃溶包衣液粘性低，衣膜不易粘连，适合于表面曲率高的底物；且形成的包衣薄膜致密，渗透性低，在胃环境中能迅速溶解，从而发挥防潮、掩味等功能。进一步利用该水分散体胃溶包衣液制得的头孢泊肟酯掩味超细微粒及口崩片的胃溶包衣掩味层能掩盖药物苦味，口服无砂砾感，解决了现有头孢泊肟酯产品苦味强烈、难以吞咽等问题。
一种水分散体包衣及其制备方法应用

[发明专利]一种他克莫司自微乳给药系统及其制备与应用-CN202211246085.2在审
发明人：胡富强;韩敏;孟廷廷;李阳;徐莎;袁弘;周文韬 -专利权人：浙江大学;杭州中美华东制药有限公司
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种他克莫司自微乳给药系统及其制备方法与应用。他克莫司自微乳给药系统包含他克莫司和基质，基质包含油相、乳化剂、助乳化剂。他克莫司与基质质量百分比为1～10％；基质中油相、乳化剂、助乳化剂质量百分比分别为20～30％、48～57％、20～32％。本发明的他克莫司自微乳给药系统能有效提高他克莫司在体内的生物利用度，且制备方法简单、原料安全环保、药物负载量高。
一种克莫司系统及其制备应用

[发明专利]一种巨噬细胞膜包覆的异位子宫内膜靶向纳米粒、制备方法及应用-CN202211648907.X在审
发明人： 孟廷廷;胡富强;袁弘;于芹;袁任翔 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种巨噬细胞膜包覆的异位子宫内膜靶向纳米粒、制备方法及应用，属于药物制剂技术领域，该靶向纳米粒包括内核和包被在内核外面的M1型巨噬细胞膜；所述内核为药物纳米粒或药物脂质纳米粒，药物选自雌激素拮抗剂和/或雌激素合成抑制剂。该靶向纳米粒利用CCL2‑CCR2机制的天然靶向功能，靶向输送雌激素拮抗剂和/或雌激素合成抑制剂至异位子宫内膜病灶处，发挥局部拮抗雌激素作用或局部降低雌激素水平的功能，拮抗雌激素对异位子宫内膜的生长促进作用，使异位内膜萎缩、坏死，达到治疗子宫内膜异位症的目的。
一种巨噬细胞膜包覆子宫内膜靶向纳米制备方法应用

[发明专利]一种促进药物脑部渗透修复神经元的试剂盒及应用-CN202210369400.4在审
发明人：胡富强;武小妹;孟廷廷;袁弘 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-04-08 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供一种促进药物脑部渗透修复神经元的试剂盒及应用，所述试剂盒由增强脑部渗透的脑靶向小分子化合物递释系统和大分子多肽或大分子多肽递释系统组成。本发明提供的试剂盒可促进大分子多肽、脑靶向大分子多肽递释系统进入大脑，本发明所述试剂盒，二者序贯给药，疗效优于单独的大分子多肽或脑靶向大分子多肽递释系统。本发明试剂盒通过开放血脑屏障、提高药物脑部渗透、增加神经元病灶部位药物浓度、减少神经炎症、促进神经元再生，可在制备治疗神经退行性疾病药物中应用。
一种促进药物脑部渗透修复神经元试剂盒应用

[发明专利]一种载辛伐他汀骨靶向复合脂质纳米粒及其应用-CN202010766921.4有效
发明人：袁弘;陶珊;胡富强;孟廷廷;王建卫 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供一种载辛伐他汀骨靶向复合脂质纳米及其应用。以无定型碳酸钙纳米粒为核心，表面依次包被辛伐他汀/大豆卵磷脂复合物、单硬脂酸甘油酯、四环素硬脂酸嫁接物。采用胃肠道相对比较稳定的单硬脂酸甘油酯进行包被、四环素硬脂酸嫁接物进行骨靶向修饰，同时携带大豆磷脂/辛伐他汀复合物，可实现钙补充剂和辛伐他汀协同治疗效果。此纳米粒可用于口服，提高病人顺应性。骨靶向作用可以将更多地钙补充剂和辛伐他汀运输到骨组织部位，实现其协同治疗骨质疏松症效果。
一种辛伐他汀靶向复合纳米及其应用

[发明专利]阿西替尼及其类似物在制备血脑屏障渗透性调控剂中的应用-CN201811610364.6有效
发明人：胡富强;温丽娟;袁弘;王凯;孟廷廷 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及阿西替尼及其类似物在制备血脑屏障渗透性调控剂中的应用。所述血脑屏障渗透性调控剂能够降低血脑屏障渗透性，促进血脑屏障功能由病理性破坏状态恢复至接近生理性屏障状态。阿西替尼及其类似物通过抑制血管内皮细胞生长因子‑磷脂酰肌醇激酶‑蛋白激酶B信号通路，减少病理性血脑屏障紧密连接蛋白Claudin‑5/Occludin下调的程度，降低血脑屏障渗透性。所述血脑屏障渗透性调控剂能够用于引起血脑屏障渗透性改变的相关疾病的治疗。
阿西替尼及其类似物制备血脑屏障渗透性调控中的应用

[发明专利]一种VEGFR抑制剂在制备抗阿尔兹海默症药物中的应用-CN202111113533.7在审
发明人：胡富强;柯佳;袁弘;孟廷廷;徐弋翀 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种VEGFR抑制剂在制备抗阿尔兹海默症药物中的应用，所述VEGFR抑制剂为阿西替尼及其类似物。本发明发现了阿西替尼对阿尔兹海默症具有意想不到的疗效，经阿尔兹海默症模型动物体内实验证实，阿西替尼给药后显著减少模型动物脑内β‑淀粉样蛋白沉积，降低乙酰胆碱酯酶含量，减轻模型动物病灶部位的氧化应激水平和炎症反应，改善模型动物对空间和方向的学习记忆能力及学习记忆行为，疗效明显高于临床一线治疗药物多奈哌齐。阿西替尼及其类似物为阿尔兹海默症的临床治疗提供了新手段，且人体安全性高，价格低廉，易制得。本发明采用非颅内给药方式，安全性高，给药便捷，患者依从性高。具有广阔的市场前景以及重大的社会意义。
一种 vegfr 抑制剂制备抗阿尔兹海默症药物中的应用

[发明专利]一种非诺贝特纳米冻干组合物的制备方法-CN202010783154.8有效
发明人：胡富强;孟廷廷;袁弘;敖嘉祺 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-08-06 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种非诺贝特纳米冻干组合物及其制备方法。该制备方法包括：制备纳米混悬剂，将该混悬剂冷冻干燥。本发明提供的制备方法，无需预先将原料药进行微粉化处理，大大降低了实验所需耗能；本发明实验条件温和可控，制备时间短，大大缩短了生产周期；无需使用高压均质或机械研磨等方法，对设备要求较低，能耗低、不易出现碎屑污染；操作简单，重现性较好，成本低廉，易于实现工业化放大生产。本发明制备的纳米混悬液，混悬液中药物纳米粒粒径控制在150～350nm，溶出释放快，大大提高非诺贝特的胃肠道跨膜转运能力，促进非诺贝特的吸收。
一种非诺贝特纳米组合制备方法

[发明专利]血脑屏障渗透性调控剂及其应用-CN201910073172.4有效
发明人：胡富强;温丽娟;袁弘;王凯;孟廷廷 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-01-25 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明涉及SC79或其类似物在制备血脑屏障渗透性调控剂中的应用。所述血脑屏障渗透性调控剂以SC79或其类似物作为有效成分，通过激活蛋白激酶B下游Claudin‑5、Occludin信号通路而下调紧密连接蛋白Claudin‑5、Occludin的表达，由此增加血脑屏障渗透性，增强脑靶向药物递释系统入脑的转运效率，特别是能够增强Angiopep‑2修饰的糖脂纳米给药系统入脑的转运效率。本发明还涉及一种试剂盒，其包含该血脑屏障渗透性调控剂和脑靶向药物递释系统。根据本发明，通过组合使用上述血脑屏障渗透性调控剂与脑靶向药物递释系统，能够增强脑靶向药物递释系统入脑的转运效率，提高脑靶向药物递释系统的疗效。
血脑屏障渗透性调控及其应用

[发明专利]阿西替尼及类似物在制备抗缺血性脑卒中药物中的应用-CN202110624271.4在审
发明人：胡富强;王凯;袁弘;孟廷廷;金翔宇;周文韬 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-06-04 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61K31/454 文献下载
摘要：本发明公开了阿西替尼及类似物在制备抗缺血性脑卒中药物中的应用。本发明评估了阿西替尼对于缺血性脑卒中的治疗作用，发现阿西替尼可以降低大脑中动脉阻塞及复灌模型大鼠的脑缺血梗死体积，缓解脑部水肿并改善运动功能障碍；阿西替尼也可以减缓氧糖剥夺条件下bEnd.3脑血管细胞的凋亡状态。因此，阿西替尼及其类似物可用于制备抗缺血性脑卒中的药物。
阿西替尼类似物制备缺血性脑卒中药物中的应用

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