本发明公开一种可高效表达且表达产物具有明显生物学活性的真核表达制备重组红鳍东方鲀白介素2的基因及制备方法，依次按照如下步骤进行将SEQ ID NO1所示的基因克隆入原核表达载体pPICZαA上，构建真核表达质粒pPICZαA‑IL‑2；将真核表达质粒电转化转化入毕赤酵母GS115感受态细胞中，筛选阳性克隆；将筛选出的阳性克隆接种到BMGY液体培养基内扩大培养至OD600nm=2~6，离心收集菌体；甲醇诱导表达后提取蛋白，即得重组红鳍东方鲀白介素2蛋白。所得重组蛋白经过MTT验证，证明该重组蛋白具有促进CTLL‑2细胞增值的活性。
本发明公开一种可高效表达且表达产物具有明显生物学活性的制备重组红鳍东方鲀白介素2的基因及制备方法，方法依次按照如下步骤进行：将SEQ ID NO:1所示的基因克隆入原核表达载体pET‑32a上，构建原核表达质粒；将原核表达质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)中，筛选阳性克隆，构建重组大肠杆菌BL21(DE3)；用LB作为基础培养基，扩大培养重组大肠杆菌BL21(DE3)；向扩大培养物中加入IPTG诱导剂诱导培养，离心收集菌体；超声破碎所收集菌体，离心后取上清液，即得重组红鳍东方鲀白介素2蛋白粗品。
